Пантогам Астана

Психоаналептики. Психостимуляторы, применяемые при дефиците внимания и гиперактивности (ADHD – Attention deficit hyperactivity disorder) и ноотропные средства. Другие психостимулирующие и ноотропные средства.

Код АТХ N06BX

Пантогам, раствор для приема внутрь показан к применению у взрослых и детей от 0 до 18 лет в качестве комплексной терапии:

- перинатальной энцефалопатии с первых дней жизни;

- различных форм детского церебрального паралича;

- умственной отсталости различной степени выраженности, в том числе с поведенческими нарушениями;

- нарушений психологического статуса у детей в виде общей задержки психического развития, специфических расстройств речи, двигательных функций и их сочетания, формирования школьных навыков (чтения, письма, счета и др.);

- гиперкинетических расстройств, в том числе синдром гиперактивности с дефицитом внимания;

- неврозоподобных состояний (при заикании, преимущественно клонической форме, тиках, неорганическом энкопрезе и энурезе);

- при снижении мнестико-интеллектуальной продуктивности вследствие атеросклеротических изменений сосудов головного мозга, при начальных формах сенильной деменции, органических поражениях головного мозга травматического, токсического, нейроинфекционного генеза;

- шизофрении с церебральной органической недостаточностью (в комплексе с психотропными препаратами);

- экстрапирамидных нарушений при органических заболеваниях мозга (миоклонус-эпилепсия, хорея Гентингтона, гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Паркинсона и др.), а также для лечения и профилактики экстрапирамидного синдрома, вызванного приемом нейролептиков;

- эпилепсии с замедленностью психических процессов и снижением когнитивной продуктивности совместно с антиконвульсантами;

- психоэмоциональных перегрузок, при снижении умственной и физической работоспособности, для улучшения концентрации внимания и запоминания;

- нейрогенных расстройств мочеиспускания (поллакиурия, императивные позывы, императивное недержание мочи).

- гиперчувствительность к гопантенату кальция или к любому из вспомогательных веществ

- острые тяжелые заболевания почек

- фенилкетонурия (содержит аспартам)

- непереносимость фруктозы (содержит сорбит)

- беременность (1 триместр) и период грудного вскармливания.

В условиях длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение препарата с другими ноотропными и стимулирующими средствами.

Перед приемом препарата следует проинформировать врача о приеме других препаратов.

Пролонгирует действие барбитуратов, усиливает действие противосудорожных средств, предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, нейролептиков. Эффект Пантогама усиливается в сочетании с глицином, этидроновой кислотой. Потенцирует действие местных анестетиков (прокаина).

Препарат Пантогам содержит аспартам (прием препарата противопоказан лицам с фенилкетонурией); глицерин (может вызывать головную боль и нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта); сорбит (прием препарата противопоказан лицам с непереносимостью фруктозы).

Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием опыта клинического применения у этой категории пациентов.

В первые дни приема препарата следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, учитывая возможное возникновение сонливости.

Режим дозирования

Взрослые

Разовая доза для взрослых обычно составляет 2,5–15 мл (0,25–1,5 г), суточная доза – 5–30 мл (0,5–3 г).

Тактика лечения предусматривает наращивание дозы в течение 7 дней, прием в рекомендованной дозе – на протяжении основного курса лечения с постепенным снижением дозы до отмены в течение 7 дней.

При шизофрении в комбинации с психотропными препаратами: 5–30 мл (0,5–3 г) в сутки. Курс лечения – 1–3 месяца.

При эпилепсии в комбинации с антиконвульсантами: 7,5–10 мл (0,75–1 г) в сутки. Курс лечения – до 1 года и более.

При нейролептическом синдроме, сопровождающемся экстрапирамидными нарушениями: суточная доза – до 30 мл (до 3 г), лечение в течение нескольких месяцев.

При экстрапирамидных гиперкинезах у больных с органическими заболеваниями нервной системы: 5–30 мл (0,5–3 г) в сутки. Курс лечения – до 4 месяцев и более.

При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм: 5–30 мл (0,5–3 г) в сутки.

Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях: 2,5–5 мл (0,25–0,5 г) 3 раза в сутки.

При расстройствах мочеиспускания: 5–10 мл (0,5–1 г) 2–3 раза в сутки.

Курс лечения – 1–4 месяца, иногда до 6 месяцев. Через 3–6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.

Особые группы пациентов

Дети

Разовая доза для детей – 1–15 мл (0,1–1,5 г), суточная доза – 1–30 мл (0,1–3 г).

В зависимости от возраста и патологии нервной системы рекомендуемая суточная доза – 30–50 мг/кг массы тела.

Тактика лечения предусматривает наращивание дозы в течение 7 дней, прием в рекомендованной дозе – на протяжении основного курса лечения с постепенным снижением дозы до отмены в течение 7 дней.

При умственной отсталости: по 5 мл (0,5 г) 4-6 раз в день, в течение 3 месяцев.

При задержке речевого развития: по 5 мл (0,5 г) 3-4 раза в день в течение 2-3 месяцев.

При неврозоподобных состояниях (тиках; заикании, преимущественно при клонической форме): по 2,5–5 мл (0,25-0,5 г) 3–6 раз в сутки. Курс лечения – 1–4 месяца.

При гиперкинетических расстройствах (синдроме гиперактивности с дефицитом внимания): по 2,5–10 (0,25-1 г) 1–2 раза в сутки утром и днем с титрованием дозы в течение первых 5–7 дней (средняя терапевтическая доза составляет 30 мг/кг массы тела ребенка в сутки). Курс лечения – 3–4 месяца.

При шизофрении в комбинации с психотропными препаратами: по 2,5–5 мл (0,25-0,5 г) 3–4 раза в сутки. Курс лечения – 1–3 месяца.

При эпилепсии в комбинации с антиконвульсантами: по 2,5–5 мл (0,25-0,5 г) 3–4 раза в сутки. Курс лечения – до 1 года и более.

При нейролептическом синдроме, сопровождающемся экстрапирамидными нарушениями: по 2,5–5 мл (0,25-0,5 г) 3–4 раза в сутки, лечение в течение нескольких месяцев.

При экстрапирамидных гиперкинезах у больных с органическими заболеваниями нервной системы: по 2,5–5 мл (0,25-0,5 г) 3–4 раза в сутки. Курс лечения – до 4 месяцев и более.

При последствиях нейроинфекций и черепно-мозговых травм: по 2,5 мл (0,25 г) 3–4 раза в сутки.

Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях: 2,5–5 мл (0,25–0,5 г) 3 раза в сутки

При расстройствах мочеиспускания: разовая доза – 2,5–5 мл (0,25–0,5 г) 1–2 раза в сутки, суточная доза составляет 25–50 мг/кг, курс лечения 2–3 месяца.

Пожилые пациенты (старше 65 лет):

Нет определенных рекомендаций по дозированию для пожилых пациентов, однако, как и для любого лекарственного средства, рекомендуется использовать наименьшую эффективную дозу.

Метод и путь введения

Только для перорального применения.

Для дозирования препарата используется мерная ложка объемом 5 мл с рисками, соответствующими 1; 2; 2,5; 3; 4 мл.

Частота применения с указанием времени приема

Пантогам, раствор, принимают внутрь через 15–30 мин после еды.

С учетом ноотропного действия препарата его прием проводится предпочтительно в утренние и дневные часы. Кратность применения препарата – 1–2 раза в день.

Симптомы: усиление симптоматики побочных явлений (нарушения сна или сонливость, шум в голове).

Лечение: активированный уголь, промывание желудка, симптоматическая терапия.

Для разъяснения способа применения лекарственного препарата рекомендуется обращаться за консультацией к медицинскому работнику.

Очень редко

- аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные аллергические реакции);

- гипервозбуждение, нарушение сна или сонливость, вялость, заторможенность, головная боль, головокружение, шум в голове.

Частота неизвестна

- острая печеночная энцефалопатия (вследствие дефицита пантотеновой кислоты).

В случае развития нежелательных реакций уменьшают дозу или отменяют препарат.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

1 мл препарата содержит:

активное вещество: Кальция гопантенат (Пантогам^®) 100 мг,

вспомогательные вещества: глицерин (в пересчете на 100 %), сорбит, кислоты лимонной моногидрат, натрия бензоат, аспартам, ароматизатор пищевой «Вишня 667», вода очищенная.

Раствор для приема внутрь.

Прозрачная бесцветная или желтоватая жидкость с характерным запахом.

По 100 мл во флаконы темного стекла с винтовой горловиной, укупоренные винтовыми крышками со встроенными уплотнительными элементами или прокладками, с контрольным кольцом первого вскрытия. Каждый флакон вместе с мерной ложкой номинальным объемом 5 мл с рисками, соответствующими 1; 2; 2,5; 3; 4 мл, и с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

2 года.

Период применения после вскрытия – 1 месяц.

Не применять по истечении срока годности.

В защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Вскрытый флакон хранить при температуре от 2°С до 8°С в течение 1 месяца.

Хранить в недоступном для детей месте!

По рецепту.

Сведения о производителе
ООО «ПИК-ФАРМА ЛЕК», Россия, 308010, Белгородская обл., Белгородский район, пгт. Северный, ул. Березовая, д. 1/19
Тел./факс: + 7 (4722) 73-34-44
pikfarmalek@pikfarma.ru
Держатель регистрационного удостоверения
ООО «ПИК-ФАРМА», Россия, 125047, г. Москва, пер. Оружейный, д. 25, стр. 1, помещ. I, этаж 1
Тел./факс: +7 (495) 925-57-00
pikfarma@pikfarma.ru
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО "LEKARSTVENNAYA BEZOPASNOST (Лекарственная безопасность)"
Адрес: 050047, Казахстан, город Алматы, Алатауский район, Микрорайон Саялы, д.16.
Телефон: +7 (777) 064-27-02; +7 (499) 504-15-19
Электронная почта: adversereaction@drugsafety.ru
Адрес сайта в Интернете: www.pikfarma.ru