ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты для лечения функциональных желудочно-кишечных расстройств. Препараты для лечения функциональных расстройств кишечника. Папаверин и его производные. Папаверин.


	 Код АТХ A03AD01

Фармакотерапевтическая группа

- предупреждение и купирование спазмов гладких мышц внутренних органов при холецистите, спастическом колите, пилороспазме


	 - купирование желчной и почечной колики


	 - спазмы сосудов головного мозга и конечностей (в составе комплексной терапии)

Показания к применению

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ


	 - коматозное состояние


	 - угнетение дыхания


	 - сердечная недостаточность, инфаркт миокарда (острый и недавно перенесенный), нарушения ритма сердца (брадикардия)


	 - судорожный синдром или эпилептические припадки в анамнезе


	 - нарушение атриовентрикулярной проводимости


	 - тяжелая печеночная недостаточность


	 - глаукома


	 - бронхообструктивный синдром


	 - внутричерепная гипертензия


	 - пожилой возраст старше 75 лет (риск развития гипертермии)


	 - детский возраст до 1 года.


 С осторожностью: черепно-мозговая травма, хроническая почечная недостаточность, гипотиреоз, гиперплазия предстательной железы.

Противопоказания

При одновременном применении папаверина гидрохлорид потенцирует действие алкоголя, ослабляет гипотензивный эффект метилдопы.


	 У курящих лиц метаболизм папаверина гидрохлорида ускорен, а его концентрация в плазме крови и фармакологические эффекты уменьшаются.


	 Фентоламин потенцирует действие папаверина гидрохлорида на пещеристые тела полового члена при совместном введении.


	 Дифенгидрамин (димедрол), метамизол натрия (анальгин) и диклофенак потенцируют спазмолитический эффект папаверина гидрохлорида.


	 Растворы папаверина гидрохлорида фармацевтически несовместимы с растворами глюкозы (частичная инактивация папаверина гидрохлорида).


	 Папаверина гидрохлорид может ослаблять терапевтический эффект леводопы (противопаркинсонических средств).


	 Папаверина гидрохлорид может усиливать эффект блокаторов кальциевых каналов.


	 При совместном применении с антиаритмическими и антигипертензивными препаратами возможно усиление гипотензивного действия.


	 Никотин может уменьшить или полностью устранить вазодилатирующее действие папаверина гидрохлорида.


	 Папаверина гидрохлорид может усиливать действие препаратов, угнетающих центральную нервную систему, и проявлять синергизм в сочетании с морфином.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Не рекомендуется внутривенное введение препарата у детей до 15 лет!


	 Быстрое внутривенное введение может привести к развитию фатальной аритмии и апноэ.


	 Необходимо соблюдать осторожность при наличии нарушений сердечной проводимости в анамнезе или декомпенсации сердечно-сосудистых заболеваний из-за риска нарушений сердечного ритма.


	 Введение папаверина гидрохлорида необходимо прекратить при появлении симптомов токсичности в печени.


	 Пациенты с постоянным приемом папаверина гидрохлорида должны регулярно контролировать показатели функции печени и крови.


	 Папаверина гидрохлорид следует назначать с осторожностью пациентам со снижением моторики ЖКТ в связи с большей подверженностью данных пациентов нарушению функции пищеварения.


	 В период лечения прием алкоголя должен быть исключен.

Специальные предупреждения и необходимые меры предосторожности при применении

При беременности и в период лактации безопасность и эффективность применения папаверина гидрохлорида не установлены, не рекомендуется.

Беременность и период лактации

При вождении автотранспорта и управлении механизмами необходимо соблюдать осторожность в связи с возможным развитием побочных эффектов при приеме папаверина гидрохлорида, например, сонливости и головокружения.

Влияние препарата на способность к вождению автотранспорта и управление механизмами

Режим дозирования


	 Разовая доза для взрослых составляет 20-40 мг (1-2 мл 20 мг/мл раствора), интервал между введениями - не менее 4 часов. Внутривенное введение производят, предварительно разбавив 20 мг/мл раствора препарата в 10-20 мл 0.9% раствора натрия хлорида. Для пожилых пациентов старше 70 лет начальная разовая доза не должна превышать 10 мг (0.5 мл 20 мг/мл раствора). Для детей в возрасте от 1 года до 12 лет максимальная разовая доза составляет 0.2-0.3 мг/кг.


	 У детей от 12 до 18 лет режим дозирования соответствует режиму дозирования у взрослых.


	 Курс лечения устанавливает лечащий врач.


 Метод и путь введения


	 Препарат вводят внутримышечно, подкожно или внутривенно.

Передозировка

Со стороны кожных покровов:


	 Часто - кожная сыпь (эритема, крапивница);


	 Нечасто - кожный зуд;


	 Редко - повышенная потливость.


 Со стороны пищеварительной системы:


	 Часто - тошнота, запор;


	 Нечасто - повышение «печеночных» трансаминаз, рвота, диарея, дискомфорт в животе, анорексия.


 Со стороны нервной системы:


	 Редко - сонливость, головокружение.


 Со стороны сердечно-сосудистой системы:


	 Часто - снижение артериального давления;


	 Нечасто - желудочковая экстрасистолия, нарушение сердечного ритма, атриовентрикулярная блокада, снижение сократимости миокарда.


 Со стороны крови:


	 Очень редко - эозинофилия.


	 При быстром внутривенном введении, а также при применении высоких доз возможно развитие атриовентрикулярной блокады, нарушений сердечного ритма.


 Другое: аллергические реакции, сухой кашель, атаксия.


	При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан 
 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна ампула (2 мл) содержит:


 активное вещество - папаверина гидрохлорид 40 мг;


 вспомогательные вещества: динатрия эдетат, DL-Метионин, вода для инъекций.

Состав

Прозрачная, со слабым желтоватым оттенком жидкость.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

2 мл в ампулы из стекла.


	 На каждую ампулу наклеивают этикетку самоклеящуюся или текст наносят на ампулу методом глубокой печати быстро закрепляющейся краской.


	 По 10 ампул вместе с ножом или скарификатором для вскрытия ампул вкладывают в коробку из картона хром-эрзац, макулатурного или полиграфического с гофрированным вкладышем из бумаги для гофрирования.


	 Коробку оклеивают этикеткой-бандеролью из бумаги офсетной или бумаги для многокрасочной печати.


	 Коробки вместе с инcтрукциями по медицинскому применению на казахском и русском языках упаковывают в групповую упаковку.


	 Количество инструкций по медицинскому применению на казахском и русском языках должно соответствовать количеству коробок.


	 По 10 ампул вместе с ножом или скарификатором для вскрытия ампул и инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона хром-эрзац или картона целлюлозного с картонным вкладышем для фиксации ампул из картона хром-эрзац или картона целлюлозного.


	 Пачки упаковывают в групповую упаковку.


	 В случае использования ампул с кольцом излома или с насечкой и точкой излома, вложение ножа или скарификатора для вскрытия ампул не предусматривается.

Форма выпуска и упаковка

3 года


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту


	Сведения о производителе 
	 Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская область, г. Борисов, ул.Чапаева 64, тел/факс +375(177)734043 
	 Е-mail: market@borimed.com 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, 64, 
	 тел/факс +375(177)734043 
	 Е-mail: market@borimed.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «ИнтерФармасьютикал», Республика Казахстан, 483110 г. Каскелен, ул. Бокина 58, тел: 8 800 777 8604, тел: +7 775 4392061 
	 Е-mail: kazakhstan@drugsafety.ru

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Актау

Актобе

Алматы

Астана

Караганда

Костанай

Павлодар

Петропавловск

Рудный

Семей

Тараз

Темиртау

Уральск

Усть-Каменогорск

Шымкент

Экибастуз

searchInOtherCities

Папаверина гидрохлорид

Борисовский ЗМП

АТХ

Тип

Особенности формы

Действующее вещество

Фасовка

Рецептурность

Раствор

Биосинтез

Суппозитории

options

Атырау

title_link_where_could_buy

Europharma ТОО Аптека №116

Папаверина гидрохлорид Атырау

Папаверина гидрохлорид, раствор 2% 2 мл × 10, Борисовский ЗМП, Беларусь

Папаверина гидрохлорид, суппозитории 20 мг × 10, Биосинтез, Россия

Папаверина гидрохлорид Раствор для инъекций 2% 2 мл ×10	430 тг.
Папаверина гидрохлорид Суппозитории ректальные 20 мг ×10	от 270 тг.

Папаверина гидрохлорид Атырау

Папаверина гидрохлорид, раствор, 2% 2 мл ×10

Папаверина гидрохлорид, суппозитории, 20 мг ×10

Инструкция

Где купить Атырау

Искать в других городах

Цена на препарат Папаверина гидрохлорид в Атырау начинается от 270 тг.