ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Состав на одну таблетку.


 Активные вещества: парацетамол - 325 мг, напроксен - 100 мг, кофеин безводный - 50 мг, дротаверина гидрохлорид - 40 мг, фенирамина малеат - 10 мг.


 Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 128,0000 мг, крахмал картофельный - 55,3800 мг, кроскармеллоза натрия - 32,0000 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 32,5200 мг, лимонной кислоты моногидрат - 3,0000 мг, бутилгидрокситолуол (Е 321) - 0,3000 мг, магния стеарат - 7,2000 мг, тальк - 16,1200 мг, краситель хинолиновый желтый (Е 104) - 0,4608 мг, индигокармин (Е 132) - 0,0192 мг.


 Оболочка: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза) - 12,1700 мг, повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный медицинский, повидон-К25) - 3,8700 мг, полисорбат-80 (твин-80) - 1,1000 мг, титана диоксид - 3,4300 мг, тальк - 4,2180 мг, краситель хинолиновый желтый (Е 104) - 0,2000 мг, индигокармин (Е 132) - 0,0127 мг, или


 Оболочка ОПАДРАЙ 13А210001 Зеленый (OPADRY 13А210001 GREEN) - 25,0007 мг [гипромеллоза - 12,1700 мг, повидон - 3,8700 мг, полисорбат-80 - 1,1000 мг, титана диоксид - 3,4300 мг, тальк - 4,2180 мг, хинолиновый желтый - 0,2000 мг, FD&С голубой #2/ индиго кармин - 0,0127 мг].

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от светло-зеленого до зе­леного цвета, двояковыпуклые в форме капсулы со скошенными краями, с риской на одной стороне и тиснением PENTALGIN на другой. На срезе таблетка светло-зеленого цвета с белыми вкраплениями.

Описание

Анальгезирующее средство (анальгезирующее ненаркотическое средство + нестероидный противовоспалительный препа­рат + психостимулирующее средство + спазмолитическое средство + Н1-гистаминовых рецепторов блокатор).


 Код АТХ: N02BE71

Фармакотерапевтическая группа

Комбинированный препарат, оказывает анальгезирующее, противовоспалитель­ное, спазмолитическое, жаропонижающее действие.


 Парацетамол - ненаркотический анальгетик, оказывает жаропонижающее и обезболивающее действие, обусловленное блокадой циклооксигеназы в цен­тральной нервной системе и воздействием на центры боли и терморегуляции.


 Напроксен - нестероидный противовоспалительный препарат, оказывает проти­вовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, связанное с неселективным подавлением активности циклооксигеназы, регулирующей син­тез простагландинов.


 Кофеин - вызывает расширение кровеносных сосудов скелетных мышц, сердца, почек; повышает умственную и физическую работоспособность, способствует устранению утомления и сонливости; увеличивает проницаемость гистогематических барьеров и повышает биодоступность ненаркотических анальгетиков, способствуя тем самым усилению терапевтического эффекта. Оказывает тони­зирующее действие на сосуды головного мозга.


 Дротаверин - оказывает миотропное спазмолитическое действие, обусловленное ингибированием фосфодиэстеразы IV, действует на гладкие мышцы в желудоч­но-кишечном тракте, желчевыводящих путях, мочеполовой и сосудистой систе­мах.


 Фенирамин - блокатор Н1-гистаминовых рецепторов. Оказывает спазмолитиче­ское и легкое седативное действие, уменьшает явления экссудации, а также уси­ливает анальгетическое действие парацетамола и напроксена.

Фармакологические свойства

Болевой синдром различного генеза, в том числе при болях в суставах, мышцах, радикулите, менструальных болях, невралгиях, зубной и головной болях (в том числе при головной боли, обусловленной спазмом сосудов головного мозга).


	 Болевой синдром, связанный со спазмом гладкой мускулатуры, в том числе при хроническом холецистите, желчнокаменной болезни, постхолецистэктомическом синдроме, почечной колике.


	 Посттравматический и послеоперационный болевой синдром, в том числе со­провождающийся воспалением.


	 Простудные заболевания, сопровождающиеся лихорадочным синдромом (в ка­честве симптоматической терапии).

Показания к применению

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения), желудочно­-кишечное кровотечение, полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости аце­тилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных препаратов, в том числе в анамнезе, тяжелая печеночная и/или почечная недо­статочность, угнетение костномозгового кроветворения, состояние после прове­дения аорто-коронарного шунтирования; тяжелые органические заболевания сердечно-сосудистой системы (в том числе острый инфаркт миокарда), парок­сизмальная тахикардия, частая желудочковая экстрасистолия, тяжелая артери­альная гипертензия, гиперкалиемия, детский возраст до 18 лет, беременность и период лактации.

Противопоказания

Цереброваскулярные заболевания, сахарный диабет, заболе­вания периферических артерий, язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в анамнезе, почечная и печеночная недостаточность легкой или средней степени тяжести, вирусный гепатит, алкогольное поражение печени, доброкаче­ственные гипербилирубинемии (синдром Жильбера, Дубина-Джонсона и Рото­ра), эпилепсия и склонность к судорожным припадкам, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, пожилой возраст.


 Если у Вас одно из перечисленных заболеваний/состояний, перед приемом пре­парата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

С осторожностью

Препарат противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскарм­ливание.

Применение при беременности и период грудного вскармливания

Внутрь.


	 Препарат принимают по 1 таблетке 1-3 раза в день. Максимальная суточная доза - 4 таблетки.


	 Длительность лечения не более 3 дней в качестве жаропонижающего средства и не более 5 дней - в качестве обезболивающего. Продолжение лечения препара­том возможно только после консультации с врачом.


 Не превышать указанной дозы!

Способ применения и дозы

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отёк;


 Со стороны органов кроветворения: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоци­тоз, анемия, метгемоглобинемия;


 Со стороны нервной системы: возбуждение, тревожность, усиление рефлексов, тремор, головная боль, нарушения сна, головокружение, снижение концентра­ции внимания;


 Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, аритмии, повышение артериального давления;


 Со стороны пищеварительной системы: эрозивно-язвенные поражения желу­дочно-кишечного тракта, тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастрии, боли в жи­воте, запор, нарушение функции печени;


 Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек;


 Со стороны органов чувств: снижение слуха, шум в ушах, повышение внутриг­лазного давления у пациентов с закрытоугольной глаукомой;


 Прочие: дерматит, тахипноэ (учащение дыхания).


 Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, со­общите об этом врачу.

Побочное действие

Симптомы: бледность кожных покровов, анорексия (отсутствие аппетита), боль в животе, тошнота, рвота, желудочно-кишечное кровотечение, возбуждение, двигательное беспокойство, спутанность сознания, тахикардия, аритмия, гипер­термия (повышение температуры тела), учащенное мочеиспускание, головная боль, тремор или мышечные подергивания; эпилептические припадки, повыше­ние активности «печёночных» трансаминаз, гепатонекроз, увеличение протром­бинового времени. Симптомы нарушения функции печени могут появиться че­рез 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке развивается пече­ночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; ост­рая почечная недостаточность с тубулярным некрозом; аритмия, панкреатит. При подозрении на передозировку необходимо немедленно обратиться за вра­чебной помощью.


 Лечение: промывание желудка с последующим приемом активированного угля. Специфическим антидотом при отравлении парацетамолом является ацетилци­стеин. Введение ацетилцистеина актуально в течение 8 ч. При желудочно­-кишечном кровотечении необходимо введение антацидных средств и промыва­ние желудка ледяным 0,9% раствором хлорида натрия; поддержание вентиляции легких и оксигенации; при эпилептических припадках - внутривенное введение диазепама; поддержание баланса жидкости и солей.

Передозировка

Следует избегать одновременного приема препарата с барбитуратами, трицик­лическими антидепрессантами, рифампицином и алкогольсодержащими напит­ками (увеличивается риск гепатотоксического действия).


	 Парацетамол усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия и снижа­ет эффективность урикозурических препаратов.


	 Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола. Одновременное применение парацетамола с этанолом повышает риск возникно­вения острого панкреатита.


	 Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия парацетамола.


	 Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50%, что повышает риск развития гепатотоксичности.


	 Напроксен может вызывать уменьшение диуретического эффекта фуросемида, усиление эффекта непрямых антикоагулянтов, повышает токсичность сульфа­ниламидов и метотрексата, снижает выведение лития и повышает его концен­трацию в плазме крови.


	 При совместном применении кофеина и барбитуратов, примидона, противосу­дорожных средств (производные гидантоина, особенно фенитоин) возможно усиление метаболизма и увеличение клиренса кофеина; при одновременном приеме кофеина и циметидина, пероральных контрацептивных средств, дисуль­фирама, ципрофлоксацина, норфлоксацина - снижение метаболизма кофеина в печени (замедление его выведения и увеличение концентрации в крови). Одновременное употребление кофеинсодержащих напитков и других средств, стимулирующих центральную нервную систему, может приводить к чрезмерной стимуляции центральной нервной системы.


	 При одновременном применении дротаверин может ослабить противопаркинсонический эффект леводопы.


	 При одновременном применении фенирамина с транквилизаторами, снотвор­ными средствами, ингибиторами моноаминоксидазы, алкоголем возможно уси­ление угнетающего влияния на центральную нервную систему.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Следует избегать одновременного применения препарата с другими средствами, содержащими парацетамол и/или другие нестероидные противовоспалительные препараты, а также со средствами для облегчения симптомов «простуды», грип­па и заложенности носа.


	 При применении препарата более 5-7 дней следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени.


	 Парацетамол искажает результаты лабораторных исследований содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме крови.


	 При необходимости определения 17-кетостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования. Следует учитывать, что напроксен увеличивает время кровотечения.


	 Влияние кофеина на центральную нервную систему зависит от типа нервной си­стемы и может проявляться как возбуждением, так и торможением высшей нервной деятельности.


	 В период лечения не следует употреблять спиртосодержащие напитки.

Особые указания

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении авто­транспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механиз­мами

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.


	 По 2, 4, 6, 10 или 12 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поли­винилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.


	 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачку из картона.

Форма выпуска

Хранить при температуре не выше 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения

2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Срок годности

По рецепту.



 Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей 
 ПАО "Отисифарм", Россия, 
 123317, г. Москва, ул. Тестовская, д.10 
 Тел.: +7 (800) 775-98-19 
 Факс: +7 (495) 221-18-02 
 www.otcpharm.ru 
 Производитель 
 ОАО "Фармстандарт-Лексредства" 
 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, 1а/18, тел./факс: (4712) 34-03-13 
 www.pharmstd.ru

Пенталгин Семей

Пенталгин, таблетки ×24

Инструкция

Где купить Семей

Искать в других городах

Цена на препарат Пенталгин в Семее начинается от 2 375 тг.