
Перговерис, лиофилизат, 150 ме ×1
для приготовления раствора для подкожного введения 75ме (флаконы), Мерк сероно, Швейцария • По рецепту
Шымкент
Каталог
Действующее вещество: Фоллитропин альфа + лутропин альфа

для приготовления раствора для подкожного введения 75ме (флаконы), Мерк сероно, Швейцария • По рецепту
Мочеполовая система и половые гормоны. Половые гормоны и модуляторы половой системы. Гонадотропины и другие стимуляторы овуляции. Гонадотропины. Комбинации.
Код АТХ G03GA30
Стимуляция развития фолликулов у женщин с тяжелой недостаточностью секреции лютеинизирующего и фолликулостимулирующего гормонов.
- гиперчувствительность к активным веществам или любым другим компонентам препарата;
- опухоли гипоталамуса или гипофиза;
- карцинома яичника, матки или молочных желез;
- гинекологические кровотечения неизвестного происхождения;
- увеличение или кисты яичников, не связанные с синдромом поликистозных яичников или имеющие неизвестное происхождение.
Перговерис® нельзя применять в тех случаях, когда невозможно достичь эффективной реакции на лечение, например, при:
- первичной недостаточности яичников;
- пороках развития половых органов, несовместимых с беременностью;
- фиброидных опухолях матки, несовместимых с беременностью.
Перед тем, как начать применение препарата Перговерис®, проконсультируйтесь со своим врачом.
До начала лечения следует провести исследование репродуктивной функции у супружеской пары с привлечением врача, имеющего опыт лечения бесплодия.
Порфирия
До начала лечения сообщите своему врачу, если Вы или члены Вашей семьи страдаете порфирией (это неспособность организма расщеплять порфирин, которая передается от родителей к детям).
Немедленно обратитесь к своему врачу, если у Вас
кожа становится ломкой и легко покрывается пузырьками, особенно в тех местах, которые часто находятся на солнце, и/или
появляется боль в животе, руках и ногах.
В случае появления этих признаков врач может порекомендовать Вам прекратить лечение.
Синдром гиперстимуляции яичников (СГСЯ)
Перговерис® предназначен для стимуляции яичников. Во время этой процедуры возрастает риск развития синдрома гиперстимуляции яичников (СГСЯ) – состояния, когда развивается слишком много фолликулов и образуются большие кисты. Если Вы чувствуете боль в нижней части живота, у Вас быстро увеличивается масса тела, появилась тошнота или рвота или Вы испытываете трудности при дыхании, немедленно сообщите об этом своему врачу, который может рекомендовать Вам прекратить применение этого препарата.
Если у Вас отсутствуют овуляции и Вы придерживаетесь рекомендуемых доз и режима лечения, развитие СГСЯ маловероятно. Лечение с применением препарата Перговерис® редко приводит к развитию серьезных случаев СГСЯ, пока не вводится препарат для окончательного созревания фолликулов (содержащий человеческий хорионический гонадотропин (чХГ)). Если у Вас развился СГСЯ, Ваш врач может не назначить Вам препарат чХГ в этом цикле лечения и порекомендует избегать половых контактов или использовать барьерные методы контрацепции, по меньшей мере, на протяжении 4 дней.
До начала и во время лечения Ваш врач будет проводить тщательный мониторинг реакции яичников на основании результатов ультразвукового исследования и анализа крови (измерение уровня эстрадиола).
Многоплодная беременность
По сравнению с естественным оплодотворением, при применении препарата Перговерис® возрастает риск зачать несколько детей одновременно (многоплодная беременность, преимущественно представленная двойнями). Многоплодная беременность может приводить к медицинским осложнениям у Вас и Ваших детей. Риск многоплодной беременности можно снизить, вводя правильные дозы препарата Перговерис® в надлежащее время. Для минимизации риска многоплодной беременности рекомендуется проведение ультразвукового исследования и анализа крови.
Выкидыш
При проведении стимуляции яичников для выработки яйцеклеток возрастает вероятность выкидыша по сравнению с обычными женщинами.
Внематочная беременность
У женщин с непроходимостью фаллопиевых (маточных) труб повышается риск имплантации эмбриона вне матки (внематочная беременность). Это может случиться как при естественном оплодотворении, так и при лечении бесплодия.
Проблемы с образованием тромбов (тромбоэмболические явления)
Если у Вас когда-либо были тромбы в ногах или легких, а также сердечный приступ или инсульт, либо такие случаи встречались в Вашей семье, сообщите об этом своему врачу: во время лечения препаратом Перговерис® у Вас может увеличиться риск возникновения или ухудшения таких проблем.
Опухоли половых органов
Имеются сообщения об образовании опухолей в яичниках и других половых органах, как доброкачественных, так и злокачественных, у женщин, которые принимали несколько лекарственных препаратов для лечения бесплодия.
Аллергические реакции
Имеются отдельные сообщения о несерьезных аллергических реакциях на препарат Перговерис®. Если у Вас когда-либо случались реакции подобного типа на подобные препараты, сообщите об этом своему врачу перед тем, как начать применение препарата Перговерис®.
Сообщите своему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или можете принимать любые другие лекарственные препараты.
Не вводите препарат Перговерис® вместе с другими препаратами в одной инъекции, за исключением фоллитропина альфа, если он был назначен врачом.
| Перговерис Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 75ме (флаконы) 150 ме ×1 | 68 600 тг. |