Пиковит форте Актау

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Витамины. Поливитамины.
Код АТХ А11ВА

- переутомление и недостаточная концентрация внимания у детей школьного возраста
- физическая нагрузка (в том числе занятия спортом)
- неполноценное и несбалансированное питание
- при лечении антибиотиками
- пониженный аппетит
- в качестве диетической витаминной добавки

- гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ препарата
- гипервитаминоз А и D
- детский возраст до 7 лет
- фенилкетонурия
- наследственная непереносимость фруктозы.

Сахарный диабет
Следует помнить, что одна пастилка содержит около 0,84 г малтитола. Для метаболизма малтитола необходим инсулин, хотя благодаря медленному гидролизу и всасыванию в желудочно-кишечном тракте, потребность в инсулине мала. Энергетическая ценность одной пастилки составляет около 10 кДж (2,4 ккал).

Витамин С усиливает действие и побочные эффекты антимикробных средств из группы сульфаниламидов (в том числе появление кристаллов в моче).
Пиридоксин снижает противопаркинсоническое действие леводопы. При длительном применении пеницилламина возможно развитие дефицита пиридоксина. При одновременном применении Пиковит® форте и колхицина или бигуанидов отмечается снижение абсорбции цианокобаламина. Цианкобаламин нельзя сочетать с препаратами, повышающими свертываемость крови. Длительное лечение противосудорожными препаратами (фенобарбиталом, фенитоином, карбамазепином) на фоне применения Пиковит® форте может привести к дефициту тиамина, входящего в состав препарата. Алкоголь резко снижает всасывание тиамина.
Одновременное применение с некоторыми лекарственными препаратами (например, тетрациклины, фторхинолоны, холестирамин) может привести к взаимодействию с ионами кальция.

Применение в педиатрии
Не следует превышать рекомендованные детям дозы.
Продолжительный прием высоких доз может вызвать гипервитаминоз А и D, хотя вероятность передозировки минимальна.
При необходимости одновременного приема других витаминных, или минеральных препаратов проконсультируйтесь c врачом.
Информация о вспомогательных веществах
Пиковит® форте содержит малтитол (E965) и жидкий малтитол. Применение данного препарата противопоказано лицам с наследственной непереносимостью фруктозы.
Пиковит® форте содержит аспартам (E951), который является источником фенилаланина, поэтому препарат противопоказан пациентам с фенилкетонурией.

Беременные и кормящие грудью женщины могут принимать препарат по рекомендации врача.

Не влияет.

Режим дозирования
Пастилки Пиковит® форте следует держать во рту до полного рассасывания.
Детям в возрасте старше 7 лет рекомендуется принимать по 1 пастилке один раз в день после еды.
Длительность лечения
Средний курс лечения составляет 1 месяц. Для улучшения аппетита пастилки следует принимать в течение 2 месяцев.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Длительное применение (более 1 месяца) высоких доз может вызвать гипервитаминоз A и D3, хотя передозировка препаратом является маловероятной.
Подсластители маннитол и малтитол плохо абсорбируются в пищеварительном тракте. При более высоких дозах они вызывают диарею и вздутие кишечника. Слабительный эффект возникает при потреблении более 60 г малтитола (75 пастилок Пиковит® форте) или более 10 г маннитола (77 пастилок Пиковит® форте) ежедневно.

Очень редко (<10000)
- желудочно-кишечные расстройства (метеоризм и диарея)
- реакции гиперчувствительности (сыпь, зуд)
Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
- анафилактические реакции
При возникновении реакции гиперчувствительности следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу. При развитии анафилактической реакции следует немедленно обратиться за неотложной медицинской помощью.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz

Одна пастилка содержит
активные вещества:

ретинол (витамин А) (соответствует количеству витамина А концентрата (синтетическая масляная форма) 1,7 млн ME/г)	5000 МЕ 2,94 мг
холекальциферол (витамин D3) (соответствует количеству холекальциферола концентрата (масляная форма) 1 млн МЕ/г)	400 МЕ 0,40 мг
кислота аскорбиновая (витамин С)	60 мг
никотинамид	20 мг
альфа-токоферол (витамин Е) (соответствует токоферола ацетата 50 % гранулята)	15 мг 30 мг
кальция пантотенат (витамин В5)	10 мг
пиридоксина гидрохлорид (витамин В6)	2 мг
рибофлавин (витамин В2)	1,7 мг
тиамина нитрат (витамин В1)	1,5 мг
кислота фолиевая	0,4 мг
цианокобаламин (витамин В12) (соответствует количеству цианокобаламина 0,1 % в маннитоле)	6 мкг 6 мг

вспомогательные вещества: маннитол, аспартам, ароматизатор мандариновый, полисорбат 80, глицерин, масло касторовое (холодного отжима), малтитол жидкий (сухое вещество), магния стеарат, капол 600 фарма, повидон, кремния диоксид коллоидный безводный, титана диоксид (Е171), бета-каротин (Е 160а), малтитол.

Пастилки круглой формы, покрытые оболочкой оранжевого цвета, двояковыпуклые.

По 15 пастилок помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной/поливинилдихлоридной/поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

3 года.
Не применять по истечении срока годности.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С, в защищенном от влаги и света месте.
Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

Сведения о производителе
КРКА, д.д., Ново место,
Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения
тел.: +386 7 331 21 11
факс: +386 7 332 15 37
info@krka.biz

Держатель регистрационного удостоверения
КРКА, д.д., Ново место,
Шмарьешка цеста 6, 8501 Ново место, Словения
тел.: +386 7 331 21 11
факс: +386 7 332 15 37
info@krka.biz

Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «КРКА Казахстан»,
Республика Казахстан,
050059, г. Алматы, пр. Аль-Фараби 19,
БЦ «Нурлы Тау», корпус 1б, офис 207
тел.: +7 (727) 311 08 09
факс: +7 (727) 311 08 12
info.kz@krka.biz