Пирантел Уральск

Противопаразитарные препараты, инсектициды и репелленты. Антигельминтные препараты. Препараты для лечения нематодоза. Тетрагидропиримидина производные. Пирантел.

Код АТХ Р02СС01

Пирантел, 250 мг/5 мл, суспензия для приема внутрь показана взрослым и детям:

- Энтеробиоз (заражение острицами)

- Аскаридоз

- Антилостомоз.

- гиперчувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ

- детский возраст до 6 месяцев

В случае имеющихся заболеваний печени необходимо предупредить врача. В случае печеночной недостаточности дозу уменьшают.

Энтеробиоз: во избежание повторного заражения необходимо строго соблюдать правила гигиены: ежедневное мытье анальной области, мыть руки, подстригать и чистить ногти, не допускать расчесывания области промежности, регулярно менять постельное и нижнее белье. Одновременно рекомендуется лечение всех членов семьи. Заражение часто может не проявляться никакими симптомами.

Имеющиеся на данный момент данные не свидетельствуют о клинически значимых взаимодействиях.

Информация о вспомогательных веществах:

- Сорбитол 70% (E420): Этот препарат содержит 519,05 мг сорбитола в каждом миллилитре суспензии (что соответствует 10381 мг сорбитола в каждых 20 миллилитрах суспензии). Сорбитол может вызывать желудочно-кишечный дискомфорт и легкий слабительный эффект. Следует учитывать аддитивный эффект одновременного приема продуктов, содержащих сорбит (или фруктозу), и приема сорбитола (или фруктозы) с пищей. Содержание сорбита в лекарственных средствах для перорального применения может влиять на биодоступность других лекарственных средств для перорального применения, принимаемых одновременно. Применение данного препарата противопоказано пациентам, страдающим наследственной непереносимостью фруктозы.

- Бензоат натрия: Этот препарат содержит 3 мг бензоата натрия в каждом миллилитре суспензии. Увеличение билирубинемии после его вытеснения из альбумина может усилить неонатальную желтуху, которая может перерасти в ядерную желтуху (отложения неконъюгированного билирубина в ткани головного мозга).

- Натрий: Данный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на однократную дозу, то есть, по сути, не содержит натрия.

При беременности применять лишь в случае крайней необходимости, по строгим показаниям после тщательной оценки соотношения польза/ риска для плода, которой определяет врач, и строго придерживаться рекомендованных доз. Если во время лечения Вы обнаружите, что беременны, обратитесь к врачу, т.к. только он сможет принять решение о необходимости продолжить лечение.

В связи с недостаточностью исследований, препарат не следует использовать во время кормления грудью, за исключением, случаев, когда это строго необходимо.

Не влияет

Режим дозирования

1 мл суспензии содержит 50 мг пирантела; 5 мл суспензии содержит 250 мг пирантела.

Энтеробиоз и аскаридоз

Обычная дозировка составляет от 10 мг/кг до 12 мг/кг в виде разовой дозы, то есть:

- детям: 2,5 мл (125 мг) на 10 кг однократно

- взрослым с весом менее 75 кг: 15 мл (750 мг) за один прием

- взрослым с весом более 75 кг: 20 мл (1000 мг) за один прием.

При энтеробиозе, чтобы навсегда избавиться от паразитов, необходимо соблюдать строгие меры гигиены, а также лечить членов семьи. Во избежание повторного заражения вторую дозу следует принять через 3 недели после первой.

Анкилостомоз

В зонах эндемии, в случае заражения Necator americanus или в случае тяжелого заражения Ankylostoma duodenale, дозировка составляет 20 мг/кг/сутки (за 1 или 2 приема) от 2 до 3 дней, то есть:

- детям: по 5 мл (250 мг) на каждые 10 кг веса в сутки

- с весом менее 75 кг: 30 мл (1500 мг) на один прием

- с весом более 75 кг: 40 мл (2000 мг) на один прием.

В случае заражения Ankylostoma duodenale вне зон эндемии (протекает более легко) назначают в дозе в 10 мг/кг за один прием.

Способ применения

Внутрь.

Суспензию перед употреблением взбалтывать.

Частота применения с указанием времени приема

Пирантел можно принимать в любое время суток, без предварительного приема слабительных, необязательно натощак.

Благодаря небольшой скорости поглощения, концентрации в плазме остаются низкими.

Симптомы: возможны незначительные расстройства пищеварения и преходящие расстройства со стороны центральной нервной системы (астения, головокружение, головная боль). Иногда, передозировка приводит к увеличению печеночных трансаминаз (аспартатаминотрансферазы).

Лечение: специфического антидота нет. Рекомендуется незамедлительное промывание желудка, а также мониторинг дыхательной и сердечно-сосудистой функций.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Всегда принимайте данный лекарственный препарат в точности так, как описано в настоящей инструкции, или рекомендации врача или фармацевта.

Редко

- желудочно-кишечные расстройства (анорексия, тошнота, рвота, боли в животе, диарея)

- незначительное кратковременное повышение активности «печеночных» трансаминаз

Неизвестно

- головная боль, головокружение, астения, кожная сыпь, нарушения сна.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Один миллилитр суспензии содержит:

активное вещество – пирантел 50.000 мг (в виде пирантела эмбоната 144.000 мг),

вспомогательные вещества: натрия бензоат, натриевая соль карбоксилированной метилцеллюлозы, сорбитол 70 %, глицерин, магний-алюминиевый силикат, полисорбат-80, повидон, симетикон эмульсия, кислоты лимонной моногидрат, натрия гидроксид, абрикосовый ароматизатор, вода очищенная.

Суспензия светло-желтого цвета с характерным запахом. Допускается разделение на жидкий слой и осадок, после взбалтывания образуется однородная суспензия.

По 15 мл препарата во флаконах коричневого или оранжевого стекла с крышками из полиэтилена.

1 флакон вместе с меркой со шкалой и инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную коробку.

3 года

Вскрытый флакон необходимо использовать в течение 21 дня.

Не применять по истечении срока годности.

Хранить при температуре не выше 25°C. Защищать от света.

Хранить в недоступном для детей месте!

По рецепту.

Сведения о производителе
Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО
Отдел Медана в Серадзе
ул. Владислава Локетка 10, 98-200 Серадз, Польша
Держатель регистрационного удостоверения
«Химфарм» АО, Республика Казахстан, г. Шымкент, ул. Рашидова, 81
Номер телефона: +7 7252 (610151)
Номер автоответчика: +7 7252 (561342)
Адрес электронной почты: infomed@santo.kz
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных препаратов от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного препарата
«Химфарм» АО, Республика Казахстан, г. Шымкент, ул. Рашидова, 81
Номер телефона: +7 7252 (610150)
Номер автоответчика: +7 7252 (561342)
Адрес электронной почты: complaints@santo.kz, phv@santo.kz