Подорожника сок Семей

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Стимуляторы аппетита.

Код АТХ А15

- гастриты

- функциональные диспепсии, которые протекают на фоне сниженной секреции желудочного сока

- гиперчувствительность к действующему вешеству или к любому из вспомогательных веществ

- гиперацидный гастрит

- язвенная болезнь желудка с повышенной кислотностью

- тяжелые нарушения функций печени

- тяжелые нарушения функций почек

- черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга

- беременность и период лактации

- алкоголизм

- эпилепсия

- детский и подростковый возраст до 18 лет

Препарат может потенцировать действие снотворных препаратов, транквилизаторов, нейролептиков, алкоголя.

Антациды и Н₂-блокаторы снижают эффективность препарата.

Перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом!

Не рекомендуется принимать препарат в течение длительного времени из-за содержания этанола.

Лицам, страдающим алкоголизмом не рекомендуется применять препарат.

Натрия метабисульфит (Е 223), входящий в состав препарата, может вызвать тяжелые реакции гиперчувствительности, бронхоспазм.

Перед применением взболтать.

Применение в педиатрии

Не применяют детям и подросткам до 18 лет.

Не применяют

Во время лечения препаратом следует отказаться от управления транспортными средствами или потенциально опасными механизмами, так как в состав препарата входит этиловый спирт.

Режим дозирования

Перед применением взболтать.

Подорожника сок назначают внутрь за 15-30 минут до еды.

Принимают по 1 столовой ложке 3 раза в день.

Метод и путь введения

Подорожника сок назначают внутрь за 15-30 минут до еды.

Частота применения с указанием времени приема

Принимают по 1 столовой ложке 3 раза в день.

Длительность лечения

Курс лечения – 30 дней.

Особые группы пациентов

Дети

Не применяют детям до 18 лет.

Случаи передозировки не описаны.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Всегда применяйте данный препарат в точном соответствии с рекомендациями вашего лечащего врача. При возникновении любых сомнений обращайтесь к лечащему врачу.

Неизвестно

- аллергические реакции, в том числе гиперемия, сыпь, зуд, отек кожи

- изжога

- метабисульфит, входящий в состав препарата, может вызвать тяжелые реакции гиперчувствительности, бронхоспазм.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

100 мл жидкости содержит:

активные вещества: подорожника блошного травы сока 50 мл; подорожника большого листьев сока 50 мл;

вспомогательные вещества: этанол 96%, натрия метабисульфит (Е 223).

Жидкость темно-бурого цвета со специфическим запахом. При хранении допускается выпадение осадка. Перед применением взболтать.

По 100 мл во флаконах укупоренные пробками ниппельными и крышками навинчиваемыми.

Флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Пачки вкладывают в коробки из картона хром-эрзац макулатурного или коробочного или в ящики из гофрированного картона.

3 года

Не применять по истечении срока годности.

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С.

При хранении допускается выпадение осадка.

Хранить в недоступном для детей месте!

По рецепту.

Сведения о производителе
АО «Лубныфарм».
Украина, 37500, Полтавская обл., г. Лубны, ул. Барвинкова, 16.
Держатель регистрационного удостоверения
АО «Лубныфарм».
Украина, 37500, Полтавская обл., г. Лубны, ул. Барвинкова, 16.
Номер телефона +38 (05361) 7-09-26
Адрес электронной почты lubnypharm@lf.com.ua
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО Фарм-Евро
050039, г. Алматы, ул. Майлина, д.72, кв.34
Факс: +7(272) 71-84-97
Е-mail: farmevro@mail.ru