Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты для лечения запоров. Осмотические слабительные. Лактулоза.


	 Код АТХ А06АD11

Фармакотерапевтическая группа

- запоры: регуляция физиологического ритма толстого кишечника


	 - состояния, требующие размягчения стула в медицинских целях (например, геморрой, состояние после операции на толстой кишке и перианальной области)


	 - печеночная энцефалопатия: лечение и профилактика печеночной комы или прекомы у взрослых

Показания к применению

- гиперчувствительность к лактулозе или родственным лактулозе сахаридам (лактоза, галактоза, эпилактоза, фруктоза)


	 - галактоземия


	 - желудочно-кишечная непроходимость, перфорация или риск перфорации пищеварительного тракта (например, острые воспалительные заболевания кишечника, такие как язвенный колит, болезнь Крона)


	 - лицам с наследственной непереносимостью галактозы или фруктозы, дефицитом фермента Laap(ЛААП)-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы.

Противопоказания

Исследования взаимодействия не проводились.


	 Лактулоза может увеличить потерю калия, вызванную другими препаратами (например, тиазидами, кортикостероидами и амфотерицином В). Одновременный прием с сердечными гликозидами может усиливать их действие из-за дефицита калия.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Консультация врача рекомендуется в случае:


	 - болезненные абдоминальные симптомы неизвестного происхождения до начала лечения;


	 - недостаточный терапевтический эффект спустя несколько дней приема.


	 Лактулоза должна применяться с осторожностью у пациентов с непереносимостью лактозы.


	 Пациенты с гастрокардиальным синдромом (синдром Ремхельда) должны применять лактулозу только после консультации с врачом. Если у данной группы пациентов после приема лактулозы возникают такие симптомы, как метеоризм или вздутие, необходимо снизить дозу или прекратить лечение.


	 Длительный прием нескорректированных доз или неправильное применение может привести к диарее и нарушению водно-электролитного баланса.


 Сахарный диабет 


	 При приеме доз, рекомендуемых для лечения запоров, содержание сахара не должно представлять проблему для пациентов с сахарным диабетом.


	 При лечении печеночной энцефалопатии обычно назначают более высокие дозы препарата, и содержание в нем сахара должно учитываться в отношении пациентов с сахарным диабетом.


	 Необходимо учитывать, что во время лечения могут возникнуть расстройства рефлекса опорожнения.


	 Препарат не должны применять пациенты с редкими наследственными заболеваниями, связанными с непереносимостью галактозы, например, галактоземией, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией.


	 Следует принимать во внимание аддитивный эффект одновременного приема продуктов, содержащих фруктозу (или сорбитол) и диетического потребления фруктозы (или сорбитола).


 Применение у детей


	 При лечении детей слабительные средства должны применяться в исключительных случаях и под наблюдением врача.

Специальные предупреждения

Беременность


	 Не ожидается никакого влияния препарата при применении во время беременности, т.к. системное воздействие лактулозы незначительно.


	 Порталак сироп может применяться во время беременности.


 Кормление грудью


	 Не ожидается никакого влияния препарата на новорожденного/младенца, находящегося на грудном вскармливании, т.к. системное воздействие лактулозы на кормящую женщину незначительно.


	 Порталак сироп может применяться во время грудного вскармливания.

Во время беременности или лактации

Препарат не влияет или оказывает незначительное влияние на способность управления транспортными средствами или оборудованием.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


	 Дозу следует определить в соответствии с индивидуальными потребностями пациента.


	 В период лечения слабительными средствами рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости (1.5-2 литра или 6-8 стаканов) в течение дня.


 Дозирование для лечения запора и для размягчения стула по медицинским показаниям


	 Суточную дозу лактулозы можно принимать однократно (например, во время завтрака) или разделить прием на две отдельные дозы, используя мерный стаканчик.


	 Через несколько дней начальная доза может быть скорректирована до поддерживающей на основании ответной реакции на лечение. Может потребоваться несколько дней (2-3 дня) для появления эффекта терапии.


	 Режим дозирования определяется на основе следующей таблицы:

<table cellspacing="0" cellpadding="0" border="1">
<tbody>
<tr>
	<td>
	</td>
	<td>
 Начальная суточная доза
	</td>
	<td>
 Поддерживающая суточная доза
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
 Взрослые и подростки
	</td>
	<td>
		 15-45 мл
	</td>
	<td>
		 15-30 мл
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
 Дети (7-14 лет)
	</td>
	<td>
		 15 мл
	</td>
	<td>
		 10-15 мл
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
 Дети (1-6 лет)
	</td>
	<td>
		 5-10 мл
	</td>
	<td>
		 5-10 мл
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
 Младенцы до 1 года
	</td>
	<td>
		 до 5 мл
	</td>
	<td>
		 до 5 мл
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

 Дозирование для лечения печеночной энцефалопатия (только у взрослых)


	 Начальная доза: 3-4 раза в сутки по 30-45 мл препарата.


	 Доза может быть скорректирована до поддерживающей из расчета 2‑3 мягких стула в день.


 Дети


	 Безопасность и эффективность применения препарата у детей (новорожденных и детей в возрасте до 18 лет) при печеночной энцефалопатии не установлена в связи с отсутствием данных.


 Пациенты пожилого возраста и пациенты с почечной или печеночной недостаточностью


	 Нет специальных рекомендаций по дозированию, т.к. системное воздействие лактулозы незначительно.


 Метод и путь введения


	 Для приема внутрь.


	 Порталак сироп можно принимать в неразбавленном или разбавленном виде.


	 Каждую дозу препарата следует проглотить за один раз и не следует держать во рту в течение длительного периода времени.


 Частота применения с указанием времени приема


	 При приеме один раз в день дозу следует принимать в одно и то же время, например, во время завтрака.


 Длительность лечения


	 Не имеется данных о вреде продолжительного применения лактулозы. Так как запор может быть симптомом болезни, необходимо определить его причины. Продолжительное применение лактулозы считается обоснованным только после исключения других причин запора. Необходимую схему дозирования должен определить врач.

Передозировка

В первые дни приема лактулозы возможно появление метеоризма. Как правило, он исчезает через несколько дней. При применении доз, превышающих рекомендованные, могут возникать абдоминальные боли и диарея. В этом случае доза должна быть снижена.


	 Если повышенная доза (обычно связанная только с печеночной энцефалопатией) применяется в течение длительного периода времени, у пациента может развиться нарушение водно-электролитного баланса вследствие диареи.


	 Следующие нежелательные реакции наблюдались с указанной ниже частотой у пациентов, получавших лактулозу, в плацебо-контролируемых клинических испытаниях: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и &lt;1/10), нечасто (≥1/1000 и &lt;1/100), редко (≥1/10000 и &lt;1/1000), очень редко (&lt;1/10000) и неизвестно (частота не может быть установлена на основе имеющихся данных).


 Очень часто 


	 - диарея


 Часто 


	 - метеоризм, боль в животе, тошнота, рвота


 Нечасто 


	 - нарушения водно-солевого баланса вследствие диареи


 Неизвестно


	 - аллергические реакции


	 - сыпь, зуд, крапивница


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

100 мл препарата содержит:


 активное вещество – лактулоза жидкая 66.7 г;


 вспомогательные вещества: не содержит.

Состав

Прозрачная вязкая жидкость от бесцветного до коричневато-желтого цвета.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 250 мл и 500 мл препарата во флаконе из полиэтилена высокой плотности с завинчивающейся полипропиленовой крышкой, с уплотненным кольцом из вспененного полиэтилена.


	 По 1 флакону в комплекте с мерным стаканчиком вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

3 года.


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25оС.


	 Не замораживать из-за возможной кристаллизации лактулозы.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта.


	Сведения о производителе 
	 БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., 
	 Республика Хорватия, 48000, г. Копривница, ул. Даница, 5. 
	 Тел: + 385 48 652 200, факс: + 385 48 647 087 
	 e-mail: anica.job@belupo.hr 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., 
	 Республика Хорватия, 48000, г. Копривница, ул. Даница, 5. 
	 Тел: + 385 48 659 011, факс: + 385 48 625 271 
	 e-mail: belupo@belupo.hr 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Представительство "BELUPO" лекарства и косметика д.д. в Республике Казахстан 
	 г. Алматы, ул. Тимирязева 42, корпус 15/1Б, офис 328. 
	 Тел. +7 (727) 245 88 42, +7 (771) 701 41 14 
	 e-mail: belupo@belupo.kz

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Актау

Актобе

Алматы

Астана

Караганда

Костанай

Павлодар

Петропавловск

Рудный

Семей

Тараз

Темиртау

Уральск

Усть-Каменогорск

Шымкент

Экибастуз

searchInOtherCities

Порталак

Белупо

АТХ

Тип

Действующее вещество

Фасовка

Рецептурность

Сироп

options

Атырау

analogues

title_link_where_could_buy

Аптека Биосфера

Порталак Атырау

Порталак, сироп 66.7% 250 мл × 1, Белупо, Хорватия

Порталак, сироп 66.7% 500 мл × 1, Белупо, Хорватия

Порталак Сироп 66.7% 250 мл ×1	2 355 тг.
Порталак Сироп 66.7% 500 мл ×1	3 536 тг.

Порталак Атырау

Порталак, сироп, 66.7% 250 мл ×1

Порталак, сироп, 66.7% 500 мл ×1

Аналоги

Дюфалак, сироп, 667 мг / 1 мл 1000 мл ×1

Дюфалак, сироп, 667 мг / 1 мл 200 мл ×1

Дюфалак, сироп, 667 мг / 1 мл 500 мл ×1

Инструкция

Где купить Атырау

Искать в других городах

Цена на препарат Порталак в Атырау начинается от 2 355 тг.