ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Противоинфекционные препараты для системного применения. Антибактериальные препараты для системного применения. Бета-лактамные антибактериальные препараты другие. Цефалоспорины второго поколения. Цефпрозил.


	 Код АТХ J01DC10

Фармакотерапевтическая группа

- инфекции верхних дыхательных путей: фарингит, тонзиллит, синусит и средний отит


	 - инфекции нижних дыхательных путей: бронхит и пневмония


	 - инфекции кожи и мягких тканей (осложненные и неосложненные) абсцесс


	 - острые неосложненные инфекции мочевыводящих путей, включая острый цистит


	 Тесты на чувствительность следует проводить, если необходимо оценить чувствительность возбудителя к цефпрозилу.

Показания к применению

- повышенная чувствительность к цефпрозилу или другим цефалоспоринам и компонентам препарата


	 - детский возраст до 12 лет

Противопоказания

Перед началом терапии цефпрозилом у пациентов необходимо провести тщательное исследование наличия гиперчувствительности к цефпрозилу, цефалоспоринам, пенициллинам или другим лекарственным средствам.


	 Необходимо проявлять особую осторожность при назначении препарата пациентам с повышенной чувствительностью к антибиотикам пенициллинового ряда, вследствие развития перекрестной аллергической реакции между β–лактамными антибиотиками, встречающейся у более 10 % пациентов, имеющих в анамнезе аллергическую реакцию к пенициллинам. При возникновении аллергической реакции необходимо прекратить прием препарата. Серьезные реакции повышенной чувствительности к препарату могут потребовать терапии эпинефрином и др. экстренные мероприятия, включая оксигенацию, внутривенное вливание жидкости, внутривенное введение антигистаминных препаратов, кортикостероидов, прессорных аминов и вентиляционную терапию по клиническим показаниям.


	 Развитие псевдомембранозного колита отмечено практически у всех антибактериальных средств, включая цефпрозил, и различается по тяжести течения: от средней до угрожающей жизни формы. Поэтому важно учитывать данный диагноз у пациентов, у которых наблюдается диарея после приема антибактериальных препаратов.


	 Лечение антибактериальными средствами изменяет нормальную микрофлору ободочной кишки и может допустить чрезмерный рост клостридий. Токсины, продуцируемые Clostridium defficile, являются одной из основных причин развития колита, связанного с антибиотиками. После диагностики псевдомембранозного колита необходимо принять соответствующие терапевтические мероприятия. Псевдомембранозный колит среднетяжелого течения обычно проходит только после отмены препарата. При умеренно выраженном и тяжелом течении колита пациентам необходимо введение жидкости, электролитов, белковых препаратов, терапия антибактериальными средствами, эффективными в отношении Clostridium defficile. У пациентов с известной и предполагаемой почечной недостаточностью тщательное клиническое обследование и соответствующие лабораторные исследования должны быть осуществлены перед и в течение лечения. Общая суточная доза цефпрозила у таких пациентов должна быть снижена вследствие обнаружения высокой и/или продолжительной плазменной концентрации антибиотика при назначении обычной дозы препарата.


	 Цефалоспорины, включая цефпрозил, необходимо назначать с осторожностью пациентам, одновременно принимающим диуретики, поскольку возможно усиление токсического эффекта последних на почечную ткань. Назначение цефпрозила при отсутствии выявленных или явно предполагаемых бактериальных инфекций или для профилактических показаний может способствовать риску развития устойчивых к препарату бактерий. Цефпрозил должен назначаться с осторожностью отдельным пациентам, имеющим в анамнезе желудочно-кишечные заболевания, в частности колиты.


 Пациенты с почечной недостаточностью. У пациентов с почечной недостаточностью с клиренсом креатинина 30 мл/мин и более не требуется изменения обычного дозирования цефпрозила. У пациентов с клиренсом креатинина менее 30 мл/мин, частота приема не изменяется, такие пациенты должны получать 50 % (250 мг) от рекомендуемой дозы цефпрозила с обычным интервалом дозирования. Поскольку препарат частично выводится из организма путем гемодиализа, у пациентов, получающих гемодиализ, цефпрозил должен приниматься после окончания периода диализа


 Пациенты с печеночной недостаточностью. У пациентов с печеночной недостаточностью нет необходимости корректировать дозировку препарата.


 Натрий


	 Содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу, т. е. почти «не содержит натрия».

Необходимые меры предосторожности при применении

При взаимодействии с аминогликозидовыми антибиотиками была отмечена нефротоксичность.


	 С пробенецидом увеличивается площадь под кривой цефпрозила в 2 раза и ингибируется почечная экскреция цефпрозила.


	 Цефалоспориновые антибиотики могут вызывать ложноположительную реакцию на глюкозу в моче с реактивом Бенедикта или Фелинга, и не вызывают – с тестом, основанным на ферментах на глюкозурию. Ложноотрицательная реакция может возникнуть с феррицианидом при обнаружении глюкозы в крови.


	 Наличие цефпрозила в крови не влияет на количественное определение креатинина в плазме и моче щелочно-пикратным методом.


	 Цефпрозил должен назначаться с осторожностью отдельным пациентам, имеющим в анамнезе желудочно-кишечные заболевания, в частности колиты. Во время лечения цефалоспориновыми антибиотиками возможна положительная реакция Кумбса.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Поскольку отсутствуют четкие данные о безопасности применения цефпрозила в адекватных и хорошо контролируемых клинических исследованиях, отдавать предпочтение в терапии цефпрозилу следует только в тех случаях, когда предполагаемая польза от терапии для матери превышает потенциальный риск для плода


	 Влияние на грудных детей не известно. Рекомендуется соблюдать осторожность при назначении цефпрозила кормящим матерям.

Во время беременности и лактации

Исследования на способность управлять автомобилем или потенциально опасными механизмами не проводились. Однако, следует соблюдать осторожность при вождении транспортными средствами, так как препарат может вызывать головную боль, головокружение или сонливость.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


 Взрослые и дети старше 12 лет:


	 - Инфекции верхних дыхательных путей: 500 мг каждые 24 часа


	 - Синусит: 250 мг каждые 12 часов


	 - Инфекции нижних дыхательных путей: 500 мг каждые 12 часов


	 - Неосложненные инфекции мочевыводящих путей: 500 мг каждые 24 часа


	 - Инфекции кожи и мягких тканей:


	- легкая/умеренная: 500 мг каждые 24 часа


	- тяжелая: 500 мг каждые 12 часов


 Особые группы пациентов


 Дети 


	 Детям в возрасте от 6-ти месяцев до 12 лет следует принимать в виде суспензии.


 Пожилые пациенты:


	 Корректировка дозы для лиц пожилого возраста не требуется при нормальной работе почек


 Пациенты с печеночной недостаточностью:


	 Корректировка дозы у пациентов с печеночной недостаточностью не требуется


 Пациенты с почечной недостаточностью:


	 У пациентов с почечной недостаточностью с клиренсом креатинина 30 мл/мин и более не требуется изменения обычного дозирования цефпрозила. У пациентов с клиренсом креатинина менее 30 мл/мин, частота приема не изменяется, такие пациенты должны получать 50 % (250 мг) от рекомендуемой дозы цефпрозила с обычным интервалом дозирования. Поскольку препарат частично выводится из организма путем гемодиализа, у пациентов, получающих гемодиализ, цефпрозил должен приниматься после окончания периода диализа.


 Метод и путь введения


	 Перорально.


	 Прием пищи не влияет на всасывание препарата


 Длительность лечения


	 Максимально допустимая разовая доза препарата ПРЕФИКС®
	составляет 500 мг, суточная доза - 1000 мг. Обычно продолжительность лечения составляет 7 дней. Курс лечения может быть продлен до 10 дней у пациентов с инфекциями, вызванными бета-гемолитическим стрептококком

Передозировка

Часто:


	 - Суперинфекция


	 - Эозинофилия


	 - Головокружение


	 - Диарея, тошнота, рвота, боль в брюшной области


	 - Повышение АЛТ


	 - Сыпь


 Нечасто:


 - Лейкоцитопения


	 - Спутанность сознания, бессонница, раздражительность, гиперактивность


	 - Головная боль


	 - Повышение щелочной фосфатазы


	 - Эритема, крапивница


	 - Повышение уровня креатинина и мочевины в крови


	 - Зуд в области половых органов


 Редко:


 - Увеличение протромбинового времени


	 - Холестатическая желтуха


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна таблетка содержит:


 активное вещество – цефпрозила моногидрат 523.13 мг


 вспомогательные вещества - целлюлоза микрокристаллическая РН 102, натрия крахмала гликолят (Тип А) (Эксплотаб), магния стеарат


	 Пленочная оболочка: симетикона эмульсия 30%, материал для оболочки №13 Opadry YS-1 7003


	 Состав оболочки Opadry YS-1 7003: Титана диоксид (Е 171), HPMC 3 cP – METHOCEL E3-LV, HPMC 6 cP – METHOCEL E6-LV, полиэтиленгликоль 400, полисорбат 80 (Е433)

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, продолговатой формы, двояковыпуклые и с риской на одной стороне

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 7 или 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПЭ/ПВДХ и фольги алюминиевой печатной.


	 По 1 или 2 контурной упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную.

Форма выпуска и упаковка

2 года


	 Не применять по истечении срока годности

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25ºС, в сухом, защищённом от света месте.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту


	Сведения о производителе 
	 Нобел Илач Санаи ве Тиджарет, А.Ш., Турция, г. Дюздже 
	 Sancaklar Mah. Eski Akcakoca Cad. No: 299 81100 
	 Номер телефона: +90 380 5263060, +90 380 5263043 
	 Адрес электронной почты: nobel@nobel.com.tr 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика» 
	 Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко, 162 Е 
	 Тел.: (+7 727) 399-50-50 
	 Факс: (+7 727) 399-60-60 
	 Адрес электронной почты: nobel@nobel.kz 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика» 
	 Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко, 162 Е 
	 Тел.: (+7 727) 399-50-50 
	 Факс: (+7 727) 399-60-60 
	 Адрес электронной почты: nobel@nobel.kz

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Префикс Актау

Префикс, таблетки, 500 мг ×20

Инструкция

Где купить Актау

Искать в других городах

Цена на препарат Префикс в Актау начинается от 3 590 тг.