ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

2.5 г порошка содержат


 активное вещество - цефпрозила моногидрат 261.55 мг (эквивалентно цефпрозилу 250.00 мг),


 вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая/натрия карбоксиметилцеллюлоза (NEO-C11), кросповидон (Коллидон CL-M), макрогол-глицерингидроксистеарат (Cremophor RH 40), сахароза (сахарная пудра), глицин, аспартам, кислота лимонная безводная, кремния диоксид коллоидный (Аэросил 200), натрия бензоат, натрия хлорид, ароматизатор банановый, ароматизатор маскирующий

Состав

Порошок желтовато-белого цвета с характерным запахом.


	 После разведения с водой образуется однородная суспензия желтовато-белого цвета с характерным запахом.

Описание

Противомикробные препараты для системного использования. Антибактриальные препараты для системного использования. Бета-лактамные антибактериальные препараты прочие. Цефалоспорины второго поколения. Цефпрозил. Код АТХ J01DC10

Фармакотерапевтическая группа

Фармакокинетика


	 После приема внутрь всасывается около 95% цефпрозила. Прием цефпрозила одновременно с пищей увеличивает время достижения максимальной плазменной концентрации (Tmax) от 0,25 до 0,75 ч, но не влияет на степень всасывания (площадь под кривой) или на максимальную плазменную концентрацию (Cmax) цефпрозила. Биодоступность цефпрозила не меняется после принятого антацида через 5 минут.


	 Объем распределения около 0,23 л/кг. Около 36% цефпрозила связывается с белками плазмы и не зависит от концентрации в пределах от 2 мкг/мл до 20 мкг/мл. Данные о накоплении цефпрозила в плазме у пациентов с нормальной функцией почек после многократного приема в дозе до 1000 мг каждые 8 ч в течение 10 дней отсутствуют. Установившийся объем распределения цефпрозила составляет 0,23 л/кг массы тела взрослого пациента с нормальной функцией почек. У взрослых пациентов с нормальной функцией почек период полураспада в плазме в среднем составляет 1-1,4 ч.


	 Почечный клиренс препарата в среднем составляет 1,78-2,53 мл/мин на кг массы тела. Цефпрозил выводится в основном с мочой путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Около 54-70 % однократной дозы препарата выводится из организма в неизмененном виде с мочой в течение 24 ч. У взрослых пациентов с нормальной функцией почек, принимающих однократную дозу цефпрозила 250 мг, 500 мг или 1 г, концентрация препарата в моче после первых 4 ч в среднем составляет 700, 1000 и 2900 мкг/мл, соответственно.


	 У пациентов с нарушениями функции почек удлиняется период полураспада цефпрозила в плазме до 5,2 ч в зависимости от степени почечной дисфункции. У пациентов с полным отсутствием почечной функции период полураспада цефпрозила в плазме достигает до 5,9 ч. Период полураспада укорачивается во время гемодиализа. Направления выделения препарата у пациентов с явной почечной недостаточностью не определены.


	 У пациентов с нарушениями функции печени период полураспада увеличивается до 2 ч. Амплитуда изменений не требует корректировки дозы для пациентов данной группы.


	 В грудном молоке после однократного применения 1 г цефпрозила определяется менее 0,3% принятой дозы.


 Фармакодинамика


	 Цефпрозил представляет собой полусинтетический цефалоспориновый антибиотик второго поколения. Цефпрозил подавляет синтез мукопептида в бактериальной клеточной стенке. Подавляет синтез бактериальной клеточной стенки путем связывания одного или более пенициллин-связывающих белков, которые в свою очередь ингибируют конечную транспептидацию синтеза пептидогликана в бактериальной клеточной стенке и таким образом ингибирует биосинтез клеточной стенки. В итоге бактерия растворяется в результате продолжающейся активности аутолитических ферментов клеточной стенки (аутолизины и муреин-гидролазы).


	 Цефпрозил активен in vitro в отношении широкого спектра грам-положительных и грам- отрицательных бактерий. Бактерицидное действие цефпрозила - результат подавления синтеза клеточной стенки. Доказана активность цефпрозила в отношении большинства штаммов следующих микроорганизмов как in vitro, так и при инфекциях:


 Аэробные грам-положительные микроорганизмы:


	 Staphylococcus aureus* (включая штаммы, продуцируемые β-лактамазу).


	 *Цефпрозил неактивен в отношении метициллин-устойчивых стафилококков.


 Аэробные грам-отрицательные микроорганизмы:


	 Haemophilus influenzae (включая штаммы, продуцируемые β-лактамазу)


	 Moraxella (Branhamella) catarrhalis (включая штаммы, продуцируемые β-лактамазу).


	 Цефпрозил неактивен в отношении Enterococcus faecium, Acinetobacter, Enterobacter, Morgnella morganii, Proteus vulgaris, Providencia, Pseudomonas и Serratia, Bacteroides fragillis.

Фармакологические свойства

- инфекции верхних дыхательных путей: фарингит, тонзиллит, острый средний отит, острый синусит


	 - инфекции нижних дыхательных путей: бронхит и пневмония


	 - инфекции кожи и мягких тканей (осложненные и неосложненные), абсцесс, обычно требующий хирургический дренаж


	 - острые неосложненные инфекции мочевыводящих путей, включая острый цистит

Показания к применению

Префикс®
	показан для приема внутрь независимо от приема пищи. Продолжительность терапии во всех случаях определяется лечащим врачом. Не следует превышать рекомендуемые дозы. Максимально допустимая разовая доза Префикс® составляет 500 мг, суточная 1000 мг.


 Взрослые и подростки старше 13 лет:


	 - при тонзиллите и фарингите назначают по 500 мг (2 мерные ложки или 10 мл суспензии) каждые 24 часа;


	 - при остром синусите - в зависимости от тяжести заболевания по 250 мг (1 мерная ложка или 5 мл суспензии) или 500 мг (2 мерные ложки или 10 мл суспензии) каждые 12 часов;


	 - при инфекциях нижних дыхательных путей (бронхите или пневмонии) - по 500 мг (2 мерные ложки или 10 мл суспензии) каждые 12 часов;


	 - при инфекциях кожи и мягких тканей - в зависимости от тяжести заболевания по 250 мг (1 мерная ложка или 5 мл суспензии) каждые 12 часов или 500 мг (2 мерные ложки или 10 мл суспензии) каждые 12-24 часа;


	 - при неосложненных инфекциях мочевыводящих путей - по 500 мг (2 мерные ложки или 10 мл суспензии) каждые 24 часа.


 Дети (6 месяцев-12 лет):


	 - при остром среднем отите рекомендуемая терапевтическая доза составляет 15 мг/кг массы тела* каждые 12 часов.

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td rowspan="2">
 Возраст (годы) 
	</td>
	<td rowspan="2">
		 Вес (кг)
	</td>
	<td colspan="2">
 Разовая доза 15 мг/кг массы тела
	</td>
	<td rowspan="2">
 Продолжительность лечения
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 в пересчете на мерные ложки
	</td>
	<td>
		 в пересчете на мл
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 6 мес.-1 год
	</td>
	<td>
		 7-9
	</td>
	<td>
		 0,5
	</td>
	<td>
		 2,5
	</td>
	<td rowspan="7">
		 до 10 дней
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 2
	</td>
	<td>
		 11-12
	</td>
	<td>
		 0,75
	</td>
	<td>
		 3,75
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 3-4
	</td>
	<td>
		 14-15
	</td>
	<td>
		 1
	</td>
	<td>
		 5
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 5-6
	</td>
	<td>
		 17-21
	</td>
	<td>
		 1,25
	</td>
	<td>
		 6,25
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 7-8
	</td>
	<td>
		 22-26
	</td>
	<td>
		 1,5
	</td>
	<td>
		 7,5
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 9-10
	</td>
	<td>
		 28-31
	</td>
	<td>
		 1,75
	</td>
	<td>
		 8,75
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 11-12
	</td>
	<td>
		 35-41
	</td>
	<td>
		 2
	</td>
	<td>
		 10
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

	 * Масса тела, указанная в таблице, соответствует средней массе ребенка согласно возрасту. В каждом индивидуальном случае требуется пересчет разовой дозы согласно массе тела.


	 - при тонзиллите и фарингите рекомендуемая терапевтическая доза составляет 7,5 мг/кг массы тела каждые 12 часов.

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td rowspan="2">
		 
		Возраст (годы) 
	</td>
	<td rowspan="2">
		 
		Вес (кг)
	</td>
	<td colspan="2">
 Разовая доза 7,5 мг/кг массы тела
	</td>
	<td rowspan="2">
 Продолжительность лечения
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 в пересчете на мерные ложки
	</td>
	<td>
		 в пересчете на мл
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 6 мес.-1 год
	</td>
	<td>
		 7-9
	</td>
	<td>
		 -
	</td>
	<td>
		 -
	</td>
	<td>
		 -
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 2-6
	</td>
	<td>
		 11-21
	</td>
	<td>
		 0,5
	</td>
	<td>
		 2,5
	</td>
	<td rowspan="4">
		 10 дней **
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 7-9
	</td>
	<td>
		 22-28
	</td>
	<td>
		 0,75
	</td>
	<td>
		 3,75
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 10-11
	</td>
	<td>
		 31-35
	</td>
	<td>
		 1
	</td>
	<td>
		 5
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 12
	</td>
	<td>
		 41
	</td>
	<td>
		 1,25
	</td>
	<td>
		 6,25
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

	 ** При лечении инфекции, вызванных Streptococcus pyogenes, препарат должен приниматься не менее 10 дней.


	 - при остром синусите рекомендуемая терапевтическая доза составляет 7-15 мг/кг массы тела каждые 12 часов. Расчет разовой дозы препарата в мерных ложках и миллилитрах смотрите в таблицах, приведенных выше.


	 - при инфекциях кожи и мягких тканей рекомендуемая терапевтическая доза составляет 20 мг/кг массы тела каждые 24 часа.

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td rowspan="2">
 Возраст (годы) 
	</td>
	<td rowspan="2">
		
		Вес (кг)
	</td>
	<td colspan="2">
 Разовая доза 15 мг/кг массы тела
	</td>
	<td rowspan="2">
 Продолжительность лечения
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 в пересчете на мерные ложки
	</td>
	<td>
		 в пересчете на мл
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 2-3
	</td>
	<td>
		 11-14
	</td>
	<td>
		 1
	</td>
	<td>
		 5
	</td>
	<td rowspan="5">
		 до 10 дней
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 4-6
	</td>
	<td>
		 15-21
	</td>
	<td>
		 1,5
	</td>
	<td>
		 7,5
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 7-8
	</td>
	<td>
		 22-26
	</td>
	<td>
		 2
	</td>
	<td>
		 10
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 9-10
	</td>
	<td>
		 28-31
	</td>
	<td>
		 2,5
	</td>
	<td>
		 12,5
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 11
	</td>
	<td>
		 35
	</td>
	<td>
		 3
	</td>
	<td>
		 15
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

 Способ приготовления суспензии


	 Во флакон содержащий порошок прибавляют воду до метки и взбалтывают до получения однородной суспензии. Перед каждым употреблением суспензию следует взбалтывать.

Способ применения и дозы

Часто (от ≥1/100 до <1/10):


	 - диарея, тошнота, колиты (включая псевдомембранозный колит)


	 - повышение уровня АСТ (аспартатаминотрансфераза), АЛТ (аланинаминотрансфераза)


	 - сыпь, крапивница


	 - лейкопения, эозинофилия


	 - генитальный зуд и вагинит


 Редко (от ≥1/10,000 до <1/1,000):


	 - рвота и боли в животе


	 - увеличение щелочной фосфатазы и билирубина, холестатическая желтуха


	 - головокружение, повышенная активность, головная боль, нервозность, бессонница, сонливость, спутанность сознания


	 - увеличение содержания в крови азота мочевины, сывороточного креатинина


	 - анафилаксия, отек Квинке, синдром Стивенса-Джонсона


	 - мультиформная эритема


	 - лихорадка, реакции по типу сывороточной болезни


	 - апластическая анемия, гемолитическая анемия, панцитопения, тромбоцитопения, нейтропения, агранулоцитоз


	 - токсическая нефропатия

Побочные действия

- повышенная чувствительность к цефпрозилу или другим цефалоспоринам


	 - кровотечения и заболевания желудочно-кишечного тракта в анамнезе, в т.ч. неспецифический язвенный колит


	 - фенилкетонурия (содержит аспартам)


	 - беременность, период лактации


	 - детский возраст до 6-ти месяцев

Противопоказания

При одновременном приеме препарата Префикс® с:


	 - аминогликозидными антибиотиками и диуретиками повышается риск нефротоксичности;


	 - с пробенецидом увеличивается в два раза AUC (площадь под кривой) цефпрозила, в результате чего продлевается период полувыведения цефпрозила из организма.


	 Цефалоспориновые антибиотики могут вызывать ложноположительную реакцию на глюкозу в моче с реактивом Бенедикта или Фелинга, но не вызывают при применении глюкозооксидантного метода. Ложноотрицательная реакция может возникнуть с феррицианидом при обнаружении глюкозы в крови. Наличие цефпрозила в крови не влияет на количественное определение креатинина в плазме и моче щелочно-пикратным методом.

Лекарственные взаимодействия

Перед началом терапии цефпрозилом у пациентов необходимо провести тщательное исследование наличия гиперчувствительности к цефпрозилу, цефалоспоринам, пенициллинам или другим лекарственным средствам. Необходимо проявлять особую осторожность при назначении препарата пациентам с повышенной чувствительностью к пенициллиновым антибиотикам, вследствие развития перекрестной аллергической реакции между β–лактамными антибиотиками, встречающейся у более 10% пациентов, имеющих в анамназе аллергическую реакцию к пенициллинам. При возникновении аллергической реакции, необходимо прекратить прием препарата. Серьезные реакции повышенной чувствительности к препарату могут потребовать терапии эпинефрином и др. экстренные мероприятия, включая оксигенацию, внутривенное вливание жидкости, внутривенное введение антигистаминных препаратов, кортикостероидов, прессорных аминов и вентиляционную терапию по клиническим показаниям.


	 Развитие псевдомембранозного колита отмечено практически у всех антибактериальных средств, включая цефпрозил, и различается по тяжести течения: от средней до угрожающей жизни формы. Поэтому важно учитывать данный диагноз у пациентов, у которых наблюдается диарея после приема антибактериальных препаратов.


	 Лечение антибактериальными средствами изменяет нормальную микрофлору ободочной кишки и может допустить чрезмерный рост клостридий. Исследования показали, что токсины, продуцируемые Clostridium defficile, являются одной из основных причин развития колита, связанного с антибиотиками.


	 После диагностики псевдомембранозного колита необходимо принять соответствующие терапевтические мероприятия. Псевдомембранозный колит среднего течения обычно проходит только после отмены препарата. При умеренном и тяжелом течении колита необходимо использовать жидкости и электролиты, белковое дополнение и терапию антибактериальными средствами, эффективными в отношении Clostridium defficile.


	 У пациентов с известной и предполагаемой почечной недостаточностью тщательное клиническое обследование и соответствующие лабораторные исследования должны быть осуществлены перед и в течение лечения. Общая суточная доза цефпрозила у таких пациентов должна быть снижена вследствие обнаружения высокой и/или продолжительной плазменной концентрации антибиотика при назначении обычной дозы препарата. Назначение цефпрозила при отсутствии выявленных или явно предполагаемых бактериальных инфекций или для профилактических показаний может способствовать риску развития устойчивых к препарату бактерий.


	 Цефпрозил должен назначаться с осторожностью отдельным пациентам, имеющим в анамнезе желудочно-кишечные заболевания, в частности, колиты.


	 Пациентам с сахарным диабетом следует учитывать наличие сахарозы в составе суспензии.


	 Пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы, дефицитом фермента сукразы-изомальтазы не следует принимать препарат.


	 Во время лечения цефалоспориновыми антибиотиками возможна положительная реакция Кумбса.


 Пациенты с почечной недостаточностью


	 У пациентов с почечной недостаточностью с клиренсом креатинина 30 мл/мин и более не требуется модификации обычного дозирования цефпрозила для пациентов. У пациентов с клиренсом креатинина менее 30 мл/мин, частота приема должна быть модифицирована: такие пациенты должны получать 50% от обычной дозы цефпрозила с обычным интервалом дозирования. Поскольку препарат частично выводится из организма путем гемодиализа, у пациентов, получающих гемодиализ, цефпрозил должен приниматься после окончания периода диализа.


 Пациенты с печеночной недостаточностью


	 У пациентов с печеночной недостаточностью нет необходимости корректировать дозировку препарата.


 Пациенты пожилого возраста


	 У пациентов старше 65 лет, принимающих однократную дозу цефпрозила 1 г наблюдается увеличение площади под кривой от 35 до 65% и на 40% снижение значения почечного клиренса в сравнении с пациентами от 20 до 40 л. Средняя высота площади под кривой у молодых и пожилых женщин на 15-20% выше, чем у мужчин. Амплитуда таких изменений, связанных с возрастом и полом, в фармакокинетике цефпрозила не является столь значимой и не требует корректировки дозы.

Особые указания

Необходимо соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Симптомы: потеря аппетита, диарея, при тяжелой передозировке: тошнота, рвота, кишечная колика, апоплексия, снижение чувствительности и ощущение покалывания в руках и ногах, а также мышечные спазмы.


 Лечение: В случае тяжелой передозировки, особенно у пациентов с нарушениями функции почек, цефпрозил выводят посредством гемодиализа.

Передозировка

По 30.0 г или 50.0 г порошка помещают во флаконы из темного стекла с меткой, укупоренные завинчивающейся полипропиленовой крышкой с контролем первого вскрытия. На флакон наклеивают этикетку.


	 По 1 флакону в комплекте с мерной ложкой пластмассовой вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

Форма выпуска и упаковка

Хранить при температуре не выше 25 ºС, в сухом, защищенном от света месте.


	 Приготовленную суспензию хранить в холодильнике при температуре от 2 до 8 °С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

2 года


	 Срок хранения после приготовления суспензии 14 дней.


	 Не применять по истечении срока годности

Срок хранения

По рецепту


	Производитель/Упаковщик 
	 Нобел Илач Санаи ве Тиджарет А.Ш., Турция 
	 Владелец регистрационного удостоверения 
	 АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика» 
	 Республика Казахстан 
 Наименование, адрес и контактные данные организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства: 
	 АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика» 
	 Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е. 
	 Номер телефона: (+7 727) 399-50-50 
	 Номер факса: (+7 727) 399-60-60 
	 Адрес электронной почты nobel@nobel.kz

Префикс Мартук с.

Префикс, порошок, 250 мг / 5 мл 30 г ×1

Префикс, порошок, 250 мг / 5 мл 50 г ×1

Префикс, таблетки, 500 мг ×10

Префикс, таблетки, 500 мг ×20

Инструкция

Искать в других городах