ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

100 мл препарата содержат 
 активное вещество - L-клоперастина фендизоат 708.0 мг (эквивалентно 400.0 мг клоперастину гидрохлориду), 
 вспомогательные вещества: смола ксантановая, макрогол стеарат, ксилитол, метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216), натрия гидроксид, эссенция банановая, вода очищенная.

Состав

Густая молочная суспензия.

Описание

Респираторная система. Препараты применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Противокашлевые препараты, исключая комбинации с отхаркивающими. Противокашлевые препараты прочие. Клоперастин. 
 Код АТХ R05DB21

Фармакотерапевтическая группа

Симптоматическое лечение кашля

Показания к применению

- повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата 
 - детский возраст до 2 лет 
 - беременность и период лактации

Противопоказания

L-клоперастин обладает незначительным вторичным действием на центральную нервную систему и может взаимодействовать с препаратами, угнетающими или стимулирующими деятельность центральной нервной системы. 
 В случае одновременного применения следует учитывать возможность усиления действия алкоголя, антигистаминных препаратов и антагонистов серотонина и, в меньшей мере, миорелаксантов, например, папаверина.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Привитусс следует назначать с осторожностью пациентам с тяжелой печеночной и почечной недостаточностью. 
 Может вызвать аллергические реакции замедленного типа, так как содержит метилпарагидроксибензоат (Е 218), пропилпарагидроксибензоат (Е 216). 
 Применение в педиатрии 
 Препарат не предназначен для применения у детей до 2 лет.

Специальные предупреждения

В ходе доклинических исследований, включающих в себя исследования фармакологической безопасности (в том числе – исследования по репродуктивной токсичности, генотоксичности, канцерогенности и хронической токсичности), не выявлено предполагаемого риска исследуемого вещества для человека. 
 Вместе с тем, ввиду отсутствия широкомасштабных клинических исследований с участием беременных женщин, Привитусс не следует применять во время беременности и лактации. В случае необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Во время беременности или лактации

При применении в терапевтических дозах препарат не оказывает седативного эффекта и не влияет на способность пациента руководить автомобилем или работать с механизмами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 Взрослые: по 5 мл 3 раза в день 
 Дети: 
<ul>
	<li>от 2 до 4 лет: по 2 мл два раза в день;</li>
	<li>от 4 до 7 лет: по 3 мл два раза в день;</li>
	<li>от 7 до 15 лет: по 5 мл два раза в день.</li>
</ul>
 В упаковке предусмотрена мерная ложечка с делениями 2-3-5 мл. 
 Длительность лечения 
 Длительность лечения составляет 7-10 дней. 
 Перед применением следует тщательно взболтать флакон с суспензией. 
 Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата 
 Любой неиспользованный лекарственный препарат или отходы следует утилизировать в соответствии с местными требованиями.

Передозировка

В клинических исследованиях препарата наблюдались лишь единичные обратимые нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта, которые проходили в легкой форме, их связь с применением препарата была оценена как сомнительная. 
 При применении в терапевтических дозах признаки и симптомы, связанные с седативным или стимулирующим действиями препарата на центральную нервную систему не наблюдались. 
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
 РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан 
 http://www.ndda.kz

Побочное действие

По 100 мл или 200 мл препарата во флакон желтого стекла типа III (ЕФ*) с завинчивающейся крышкой – капсулой, предохраняющей от вскрытия детьми, с пластиковой пломбой и кольцом. На каждый флакон наклеивают клейкую этикетку. 
 По 1 флакону с мерной ложкой вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.

Форма выпуска и упаковка

5 лет 
 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25°С. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту

 Сведения о производителе 
 Marco Viti Farmaceutici S.p.A. 
 Via Tarantelli 13/15, Моцатте, Италия 
 Держатель регистрационного удостоверения 
 Aesculapius Farmaceutici S.r.l. 
 Via Cefalonia 70-25124 Бершиа, Италия 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственная ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
 ТОО «AVITA (АВИТА)», 
 г. Алматы, улица Сейфуллина 458-460/95 
 телефон/факс 8/727/2794732

Привитусс Тараз

Привитусс, суспензия, 7,08 мг / 1 мл 200 мл ×1

Привитусс, суспензия, 7.08 мг / 1 мл 100 мл ×1

Инструкция

Искать в других городах