Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Раствор для подкожного введения

Лекарственная форма

Каждый предварительно-заполненный шприц содержит


	 активное вещество&nbsp;–&nbsp;денозумаб&nbsp;60.0 мг&nbsp;в 1 мл раствора (60 мг/мл).


	 вспомогательные вещества:&nbsp;уксусная кислота ледяная*, натрия гидроксид, сорбитол (Е420), полисорбат 20, вода для инъекций.


	 *Ацетатный буфер образуется при смешивании соляной кислоты с натрия гидроксидом.

Состав

Прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета, практически свободный от включений, может содержать следы частиц от полупрозрачного до белого цвета.

Описание

Препараты для лечения заболеваний костей. Другие препараты, влияющие на структуру и минерализацию костей. Денозумаб.


	 Код АТХ M05BX04

Фармакотерапевтическая группа

Фармакологические свойства

·&nbsp;Лечение остеопороза у женщин в постменопаузальном периоде и у мужчин с повышенным риском переломов. У женщин в постменопаузальном периоде Пролиа®&nbsp;значительно снижает риск вертебральных, невертебральных переломов и переломов бедра.


	 ·&nbsp;Лечение потери костной массы, вызванной гормон-депривационной терапией при раке предстательной железы у мужчин с повышенным риском переломов. У данной категории пациентов Пролиа®&nbsp;значительно снижает риск вертебральных переломов.

Показания к применению

Доза


	 Рекомендуемая доза препарата Пролиа®&nbsp;– одна подкожная инъекция 60 мг в бедро, живот или плечо каждые 6 месяцев.


	 В течение курса лечения требуется дополнительно принимать адекватные дозы препаратов кальция и витамина D (см. раздел «Меры предосторожности»).


	 Пациенты с почечной недостаточностью


	 Не требуется коррекции режима дозирования препарата у пациентов с почечной недостаточностью (см. рекомендации по мониторингу уровня кальция в разделе «Меры предосторожности»).


	 Пациенты с печеночной недостаточностью


	 Эффективность и безопасность денозумаба у пациентов с нарушением функции печени не изучались (см. раздел «Фармакокинетика»).


	 Пациенты пожилого возраста (≥ 65 лет)


	 Не требуется коррекции режима дозирования препарата у пожилых пациентов.


	 Детская популяция


	 Препарат Пролиа®&nbsp;не рекомендован к применению в педиатрии (&lt; 18 лет), так как эффективность и безопасность Пролиа®&nbsp;не изучались в этой возрастной группе. В исследованиях на животных ингибирование&nbsp;RANK/RANK&nbsp;лиганда (RANKL) связывали с ингибированием роста костей и нарушением прорезывания зубов.


	 Способ введения


	 Для подкожного введения.


	 Инъекция должна выполнятся лицом, предварительно обученным технике выполнения инъекции.


	 Инструкция по использованию, по введению и утилизации препарата приведена в разделе 6 «Особые меры предосторожности при обращении с препаратом и его утилизации».

Способ применения и дозы

Резюме профиля безопасности


	 В целом, в ходе пяти плацебо-контролируемых клинических исследований&nbsp;III&nbsp;фазы профиль безопасности препарата Пролиа®&nbsp;был схожим у пациентов с остеопорозом и у пациентов с раком молочной или предстательной железы, находящихся на гормон-депривационной терапии.


	 Наиболее частыми побочными реакциями при лечении препаратом Пролиа®&nbsp;(наблюдаются у более одного из 10 пациентов) являются мышечноскелетная боль и боль в конечности. Были получены сообщения о нечастых случаях целлюлита и редких случаях гипокальциемии, гиперчувствительности, остеонекроза челюсти и атипичных переломов бедра (см. раздел «Меры предосторожности» и раздел «Побочное действие - Описание отдельных нежелательных реакций») у пациентов, получавших препарат Пролиа®.


	 Выявленные побочные реакции


	 Ниже в таблице 3 представлены побочные реакции, о которых сообщалось в фазах&nbsp;II&nbsp;и&nbsp;III&nbsp;клинических исследований у пациентов с остеопорозом, с раком молочной или предстательной железы, находящихся на гормон-депривационной терапии, и/или в спонтанных отчетах.


	 Частота возникновения побочных реакций определена следующим образом (см. таблицу 3): очень часто (≥ 1 из 10), часто ( ≥ 1 из 100 и &lt; 1 из 10), нечасто ( ≥ 1 из 1 000 и &lt; 1 из 100), редко (≥ 1 из 10 000 и &lt; 1 из 1 000), очень редко (&lt; 1 из 10 000). В каждой группе систем органов и частоты сообщений нежелательные реакции приводятся в порядке убывания степени серьезности.


	 Таблица 3 Побочные реакции у пациентов с остеопорозом и раком молочной или предстательной железы, находящихся на гормон-депривационной терапии

<table border="1">
<thead>
<tr>
	<td>
		
			 Класс системы органов по&nbsp;MedDRA
		
	</td>
	<td>
		
			 Частота
		
	</td>
	<td>
		
			 Нежелательная реакция
		
	</td>
</tr>
</thead>
<tbody>
<tr>
	<td>
		
			 Инфекционные и паразитарные заболевания
		
	</td>
	<td>
		
			 Часто
		
		 &nbsp;
		
			 Часто
		
		 &nbsp;
		
			 Нечасто
		
		
			 Нечасто
		
		
			 Нечасто
		
	</td>
	<td>
		
			 Инфекции мочевыводящих путей
		
		
			 Инфекции верхних дыхательных путей
		
		
			 Дивертикулит1
		
		
			 Целлюлит1
		
		
			 Инфекции уха
		
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		
			 Со стороны иммунной системы
		
	</td>
	<td>
		
			 Редко
		
		 &nbsp;
		
			 Редко
		
	</td>
	<td>
		
			 Гиперчувствительность к лекарственному средству1
		
		
			 Анафилактическая реакция1
		
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		
			 Нарушения со стороны обмена веществ и питания
		
	</td>
	<td>
		
			 Редко
		
	</td>
	<td>
		
			 Гипокальциемия1
		
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		
			 Со стороны нервной системы
		
	</td>
	<td>
		
			 Часто
		
	</td>
	<td>
		
			 Ишиас
		
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		
			 Со стороны органов зрения
		
	</td>
	<td>
		
			 Часто
		
	</td>
	<td>
		
			 Катаракта1
		
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		
			 Со стороны желудочно-кишечного тракта
		
	</td>
	<td>
		
			 Часто
		
		
			 Часто
		
	</td>
	<td>
		
			 Запор
		
		
			 Желудочно-кишечный дискомфорт
		
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		
			 Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки
		
	</td>
	<td>
		
			 Часто
		
		
			 Часто
		
	</td>
	<td>
		
			 Сыпь
		
		
			 Экзема
		
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		
			 Со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани
		
	</td>
	<td>
		
			 Очень часто
		
		
			 Очень часто
		
		
			 Редко
		
		
			 Редко
		
	</td>
	<td>
		
			 Боль в конечностях
		
		
			 Мышечноскелетная боль1
		
		
			 Остеонекроз челюсти1
		
		
			 Атипичные переломы бедра1
		
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

	 1&nbsp;см. «Побочное действие - Описание отдельных нежелательных реакций».


	 В объединенном анализе данных, полученных в ходе фаз II и&nbsp;III&nbsp;плацебо‑контролируемых исследований, о гриппоподобных реакциях сообщалось с частотой 1,2% для денозумаба и 0,7% для плацебо. Несмотря на то, что данная диспропорция была выявлена в объединенном анализе, она не была выявлена в ходе стратифицированного анализа.


	 Описание отдельных нежелательных реакций


	 Гипокальциемия


	 В двух плацебо-контролируемых клинических исследованиях фазы&nbsp;III&nbsp;у женщин с постменопаузальным остеопорозом примерно у 0,05% (2 из 4 050) пациенток после введения Пролиа®&nbsp;наблюдалось снижение уровня кальция в сыворотке (менее 1,88 ммоль/л). О снижении уровня кальция в сыворотке (менее 1,88 ммоль/л) не сообщалось ни в двух плацебо-контролируемых клинических исследованиях фазы&nbsp;III&nbsp;у пациентов, находящихся на гормон-депривационной терапии, ни в плацебо-контролируемом клиническом исследовании фазы&nbsp;III&nbsp;у мужчин с остеопорозом.


	 При применении в клинической практике сообщалось о редких случаях тяжелой симптоматической гипокальциемии, преимущественно у пациентов с повышенным риском гипокальциемии, получающих препарат Пролиа®, большинство случаев наблюдались в первые недели начала терапии. Клинические проявления тяжелых симптомов гипокальциемии включали удлинение интервала&nbsp;QT, тетанию, судороги и изменение психического состояния (см. раздел «Меры предосторожности»). Симптомы гипокальциемии в клинических исследованиях денозумаба включали парестезию или ригидность мышц, судорожные сокращения, спазмы и мышечные судороги.


	 Кожные инфекции


	 В плацебо-контролируемых клинических исследованиях фазы&nbsp;III&nbsp;общая частота возникновения кожных инфекций была сравнима в группе плацебо и в группе Пролиа®&nbsp;у женщин с постменопаузальным остеопорозом (плацебо [1,2%, 50 из 4 041], Пролиа®&nbsp;[1,5%, 59 из 4 050]), у мужчин с остеопорозом (плацебо [0,8%, 1 из 120], Пролиа®&nbsp;[0%, 0 из 120]), у пациентов с раком молочной или предстательной железы, находящихся на гормон-депривационной терапии (плацебо [1,7%, 14 из 845], Пролиа®&nbsp;[1,4%, 12 из 860]). О кожных реакциях, потребовавших госпитализации, сообщалось у 0,1% (3 из 4 041) женщин с постменопаузальным остеопорозом, получавших плацебо по сравнению с 0,4% (16 из 4 050) женщин, получавших Пролиа®. В большинстве случаев, сообщения касались целлюлита. Частота кожных реакций, относящихся к серьезным, была сравнима в группе плацебо (0,6%, 5 из 845) и группе Пролиа®&nbsp;(0,6%, 5 из 860) в исследованиях пациентов с раком молочной и предстательной железы.


	 Остеонекроз челюсти


	 В клинических исследованиях у пациентов с остеопорозом, а также у пациентов с раком молочной или предстательной железы, получающих гормон-депривационную терапию (общее количество пациентов 23 148), поступали редкие сообщения об остеонекрозе челюсти (у 16 пациентов) в ходе лечения препаратом Пролиа®&nbsp;(см. раздел «Меры предосторожности»). 13 из этих случаев остеонекроза челюсти развились у женщин с остеопорозом в постменопаузальном периоде во время&nbsp;III&nbsp;фазы расширенного клинического исследования после применения Пролиа®&nbsp;на протяжении 10 лет (0,3%; &lt;0,1 случая на 100 пациентов-год).


	 Атипичные переломы бедра


	 В программе клинических исследований по остеопорозу сообщалось о редких случаях атипичных переломов бедра у пациентов, получавших Пролиа®&nbsp;(см. раздел «Меры предосторожности»).


	 Катаракта


	 В одном плацебо-контролируемом исследовании фазы&nbsp;III&nbsp;у пациентов с раком простаты, находящихся на андроген-депривационной терапии, была обнаружена диспропорция в развитии катаракты (4,7% для денозумаба, 1,2 для % плацебо). Данной диспропорции не было обнаружено в исследованиях у мужчин или женщин в постменопаузальном периоде с остеопорозом или у женщин, находящихся на терапии ингибиторами ароматазы по поводу лечения неметастатического рака молочной железы.


	 Дивертикулит


	 В одном плацебо-контролируемом исследовании фазы&nbsp;III&nbsp;у пациентов с раком простаты, находящихся на андроген-депривационной терапии, была обнаружена диспропорция в проявлении дивертикулита (1,2% для денозумаба, 0% для плацебо). Частота дивертикулита была сравнима между группами лечения в исследовании у женщин в постменопаузальном периоде или мужчин с остеопорозом и у женщин, находящихся на терапии ингибиторами ароматазы по поводу лечения неметастатического рака молочной железы.


	 Реакции гиперчувствительности к препарату


	 В ходе пост-маркетинговых исследований применения препарата Пролиа®&nbsp;сообщалось о редких случаях проявления гиперчувствительности, включая сыпь, крапивницу, отек лица, эритему и анафилактические реакции.


	 Мышечноскелетная боль


	 В ходе пост-маркетингового наблюдения были получены сообщения о появлении мышечноскелетной боли, включая тяжелые случаи, у пациентов, получающих препарат Пролиа®. В клинических исследованиях мышечноскелетная боль фиксировалась как очень частая побочная реакция в группах плацебо и денозумаба. Прекращение лечения в связи с появлением мышечноскелетной боли было нечастым.


	 Другие особые группы пациентов


	 В клинических исследованиях было показано, что у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина &lt;30&nbsp;мл/мин) или находящихся на диализе существует повышенный риск развития гипокальциемии в отсутствии восполнения кальция. Таким пациентам важно дополнительно принимать препараты кальция и витамин&nbsp;D&nbsp;(см. раздел «Меры предосторожности»).


	 Информирование о подозреваемых побочных реакциях


	 Предоставление информации о подозреваемых побочных реакциях, выявленных после регистрации, имеет большое значение, так как позволяет проводить постоянный мониторинг баланса пользы и риска лекарственного средства. Сообщить о любых подозреваемых побочных реакциях специалисты области здравоохранения могут в РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» МЗСР РК.

Побочное действие

-&nbsp;Гипокальциемия (см. раздел «Меры предосторожности»).


	 -&nbsp;Повышенная чувствительность к активной субстанции или любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе «Состав – вспомогательные вещества».


	 Взаимодействие с другими лекарственными средствами и прочие виды взаимодействий


	 По данным исследования лекарственного взаимодействия препарат Пролиа®&nbsp;не влияет на фармакокинетику мидазолама, который метаболизируется с помощью цитохрома Р450 3А4 (CYP3A4). Это свидетельствует об отсутствии влияния Пролиа®&nbsp;на фармакокинетику лекарственных средств, которые метаболизируются с помощью CYP3A4.


	 Клинических данных о совместном применении денозумаба и гормон-замещающей терапии (с эстрогенами) нет, однако потенциал фармакодинамического взаимодействия считается низким.


	 Данные исследования переключения с алендроната на денозумаб позволяют сделать вывод о том, что фармакокинетика и фармакодинамика денозумаба у женщин с постменопаузальным остеопорозом не зависит от предшествующей терапии алендронатом.

Противопоказания

Прием кальция и витамина&nbsp;D


	 Всем пациентам важно принимать адекватные дозы кальция и витамина&nbsp;D.


	 Меры предосторожности при использовании


	 Гипокальциемия


	 Важно выявить пациентов с риском гипокальциемии. Гипокальциемия должна быть скорректирована адекватным приемом препаратов кальция и витамина D перед началом терапии денозумабом. Рекомендуется мониторинг концентрации кальция у пациентов перед каждым дозированием, а у пациентов, предрасположенных к гипокальциемии, в течение двух недель после первой дозы. При появлении у любого пациента симптомов гипокальциемии в ходе лечения препаратом Пролиа®&nbsp;(см. раздел «Побочное действие») необходимо измерить уровень кальция. Пациентам следует сообщить о необходимости информировать врача о симптомах, указывающих на гипокальциемию.


	 В пост-маркетинговых исследованиях применения препарата сообщалось о случаях развития тяжелой симптоматической гипокальциемии (см. раздел «Побочное действие»), которые чаще всего наблюдались в течение первых недель после начала терапии, однако могут возникать и позже.


	 Кожные инфекции


	 У пациентов, получающих Пролиа®, могут развиться инфекции кожи (преимущественно целлюлит), требующие госпитализации (см. раздел «Побочное действие»). Пациентов следует проинструктировать о незамедлительном обращении за медицинской помощью в случае развития симптомов и признаков целлюлита.


	 Остеонекроз челюсти (ОНЧ)


	 Имеются редкие сообщения о развитии остеонекроза челюсти у пациентов, получавших лекарственное средство Пролиа®&nbsp;для лечения остеопороза (см. раздел «Побочное действие»).


	 Начало лечения/ новый курс лечения следует отложить у пациентов с имеющимися открытыми повреждениями мягких тканей в ротовой полости. Пациентам, относящимся к группе риска в связи с наличием сопутствующих факторов, следует пройти стоматологическое обследование и сделать все необходимые профилактические стоматологические процедуры перед началом лечения. Таким пациентам требуется индивидуальная оценка пользы-риска начала лечения препаратом Пролиа®.


	 Необходимо принимать во внимание следующие факторы при оценке риска развития у пациента остеонекроза челюсти:


	 ·&nbsp;активность лекарственного средства, ингибирующего костную резорбцию (повышение риска для высокоактивных соединений), способ введения (повышение риска при парентеральном введении) и суммарная доза терапии костной резорбции.


	 ·&nbsp;oнкологические заболевания, сопутствующие заболевания (например, анемия, коагулопатии, инфекции), курение.


	 ·&nbsp;сопутствующая терапия: кортикостероиды, химиотерапия антиангиогенные ингибиторы, лучевая терапию области головы и шеи.


	 ·&nbsp;плохая гигиена рта, пародонтоз, плохо подобранные зубные протезы, стоматологические заболевания в анамнезе, инвазивные стоматологические процедуры (например, удаление зубов).


	 В ходе лечения всем пациентам следует соблюдать меры надлежащей гигиены полости рта, проходить регулярное обследование у стоматолога и немедленно сообщать о появлении симптомов в ротовой полости, таких как подвижность зубов, боль, припухлость, незаживающие поражения слизистой или наличие выделений, развившихся в ходе лечения препаратом Пролиа®. Во время лечения инвазивные стоматологические процедуры следует проводить только после тщательной оценки, при этом их следует избегать в периоды, находящиеся во временной близости с введением препарата Пролиа®.


	 В случае появления остеонекроза челюсти в ходе терапии препаратом Пролиа®&nbsp;план лечения пациентов должен быть подготовлен совместно лечащим врачом и стоматологом или стоматологом-хирургом, имеющим опыт лечения остеонекроза челюсти. Необходимо рассмотреть возможность временного прекращения лечения до разрешения заболевания и устранения факторов риска в случаях, когда это возможно.


	 Атипичные переломы бедра


	 У пациентов, получавших денозумаб, сообщалось о случаях атипичных переломов бедра (см. раздел «Побочное действие»). Атипичные переломы бедра могут возникать при небольших травмах или при их отсутствии в подвертельной или диафизальной области бедра. Эти переломы характеризуются специфическими рентгенологическими признаками. Об атипичных переломах бедра также сообщалось у пациентов с определенными сопутствующими состояниями (например, дефицитом витамина D, ревматоидным артритом, гипофосфатазией) и при применении определенных лекарств (например, бисфосфонатов, глюкокортикоидов, ингибиторов протонной помпы). Такие явления также возникали без антирезорбтивной терапии. Подобные переломы, связанные с приемом бисфосфонатов, часто являются двусторонними; поэтому у пациентов, получающих терапию Пролиа®, при выявлении перелома бедренной кости необходимо обследовать бедро с противоположной стороны. Следует рассмотреть вопрос о прекращении лечения Пролиа®&nbsp;у пациентов с подозрением на атипичный перелом бедра с учетом индивидуальной оценки пользы и риска. Во время лечения денозумабом пациентов следует предупредить о необходимости уведомления о новых или необычных случаях боли в бедренной кости, бедре или паховой области. Пациентов с такими симптомами необходимо обследовать на наличие неполных переломов бедра.


	 Параллельное лечение другими денозумаб-содержащими препаратами


	 Пациенты, находящиеся на лечении препаратом Пролиа®, не должны получать других денозумаб-содержащих лекарственных средств (для предотвращения костных осложнений у взрослых с метастазами солидных опухолей в кости).


	 Нарушение функции почек


	 У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина &lt;30 мл/мин) или находящихся на диализе существует повышенный риск развития гипокальциемии. Риск развития гипокальциемии и сопутствующего увеличения уровня паратиреоидного гормона возрастает с увеличением степени нарушения функции почек. Таким пациентам особенно важно принимать адекватные дозы кальция и витамин&nbsp;D, а также проводить регулярный мониторинг уровня кальция.


	 Сухой натуральный каучук


	 Колпачок иглы предварительно заполненного шприца содержит сухой натуральный каучук (производное латекса), который может вызвать аллергические реакции.


	 Меры предосторожности в отношении вспомогательных веществ


	 Препарат Пролиа®&nbsp;содержит сорбитол и не должен использоваться у пациентов с редким наследственным заболеванием непереносимости фруктозы.


	 Данное лекарственное средство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на 60 мг, т.е. практически не содержит натрия.


	 Фертильность, беременность и период лактации


	 Беременность


	 Нет адекватных данных по применению Пролиа®&nbsp;во время беременности. Репродуктивная токсичность была продемонстрирована в исследованиях на макаках, которым во время беременности вводили дозы препарата с&nbsp;AUC, в 119 раз превышающей рекомендуемые для клинического применения у человека.


	 Пролиа®&nbsp;не рекомендуется для применения у беременных женщин.


	 Лактация


	 Не известно, выводится ли денозумаб через грудное молоко. Эксперименты на мышах с выключенным геном RANKL («нокаутные мыши») показали, что отсутствие RANKL (являющегося мишенью денозумаба, см. «Фармакодинамика») может вызвать нарушение созревания молочной железы, что может приводить к ослаблению послеродовой лактации. Решение о прекращении грудного вскармливания или отмене терапии препаратом Пролиа®&nbsp;должно приниматься с учетом пользы грудного вскармливания для новорожденного и пользы лечения для матери.


	 Фертильность


	 Данных о воздействии денозумаба на фертильность человека не получено. Исследования на животных указывают на отсутствие прямого или косвенного негативного воздействия на фертильность.


	 Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами


	 Негативного влияния на способность к управлению автомобилем и механизмами не обнаружено.

Меры предосторожности

В клинических исследованиях не отмечено случаев передозировки препарата. В клинических исследованиях вводили дозы денозумаба до 180 мг каждые 4 недели (кумулятивная доза до 1080 мг в 6 месяцев). Каких-либо дополнительных побочных реакций зафиксировано не было.

Передозировка

По 1 мл препарата в одноразовом предварительно заполненном шприце (ПЗШ) объемом 1 мл из стекла типа I c иглой 27G из нержавеющей стали, эластомерным колпачком и эластомерным плунжером, ламинированным фторполимером (с защитным устройством для иглы или без него).&nbsp;Маркированный шприц помещают в картонную пачку вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках.


	 ПЗШ может быть дополнительно помещен в контурную ячейковую упаковку с термоэтикеткой. Каждую ячейковую упаковку помещают в картонную пачку вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках.

Форма выпуска и упаковка

Хранить при температуре от 2 °C до 8 °C. Не замораживать.


	 Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света. Не встряхивать.После изъятия из холодильника препарат может храниться при комнатной температуре не выше 25 °C в оригинальной упаковке не более 30 дней. После изъятия из холодильника лекарственное средство Пролиа®&nbsp;следует использовать в течение 30 дней.


	 Не использовать после истечения срока годности.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Так как данные по исследованиям совместимости отсутствуют, не следует смешивать препарат с другими лекарственными средствами.

Несовместимость

3 года.


	 Особые меры предосторожности при обращении с препаратом и его утилизации


	 Следует оценить раствор перед введением на предмет наличия включений или изменения цвета. Раствор нельзя использовать при помутнении или изменении цвета. Не встряхивать. Чтобы избежать дискомфорта в месте введения, следует дождаться нагревания шприца до комнатной температуры (до 25°C) перед инъекцией, а затем медленно ввести все содержимое предварительно заполненного шприца. Шприц с остатками препарата выбросить.


	 Любые количества неиспользованного препарата или неиспользованные материалы должны быть уничтожены в соответствии с местными требованиями.

Срок хранения

Условия отпуска из аптек

Амджен Мэньюфэкчуринг Лимитед,


	 Стэйт Роуд 31, Километр 24.6, Янкос 00777- 4060, Пуэрто-Рико

<h3>
Упаковщик </h3>

	 Амджен Европа Б.В.,


	 Минервум 7061, Бреда, 4817&nbsp;ZK, Нидерланды

<h3>
Владелец регистрационного удостоверения </h3>

	 Амджен Европа Б.В.,


	 Минервум 7061, Бреда, 4817&nbsp;ZK, Нидерланды

Производитель

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

МНН

title_instruction

Актау

Актобе

Алматы

Астана

Караганда

Костанай

Семей

Уральск

Усть-Каменогорск

searchInOtherCities

Пролиа

Амджен европа

АТХ

Тип

Особенности формы

Действующее вещество

Фасовка

Рецептурность

Раствор

options

Шымкент

analogues

title_link_where_could_buy

ТОО Gold medicine онлайн-Аптека в Шымкенте

Europharma ТОО Аптека №19

Europharma ТОО Аптека №42

Europharma ТОО Аптека №13

Europharma ТОО Аптека №99

Europharma ТОО Аптека №180

Europharma ТОО Аптека №89

КФК Медсервис Плюс ТОО Аптека

Пролиа Шымкент

Пролиа, раствор 60 мг 1; мл × 1, Амджен европа, Нидерланды

Пролиа Шымкент

Пролиа, раствор, 60 мг 1; мл ×1

Аналоги

Эксджива, раствор, 70 мг ×1

Инструкция

Где купить Шымкент

Искать в других городах

Цена на препарат Пролиа в Шымкенте начинается от 92 500 тг.