Пролютекс Шымкент

Мочеполовая система и половые гормоны. Половые гормоны и модуляторы половой системы. Прогестагены. Производные прегнена. Прогестерон.

Код АТХ G03DA04

Пролютекс показан у взрослых для поддержки лютеиновой фазы, в том числе в рамках программы лечения с помощью вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) у женщин с бесплодием.

Пролютекс не следует применять лицам с любым из следующих состояний:

- гиперчувствительность к прогестерону или любому из вспомогательных веществ

- недиагностированное вагинальное кровотечение

- замершая беременность или внематочная беременность

- тяжелая печеночная дисфункция или заболевание печени

- известный или подозреваемый рак молочной железы или половых путей

- активная артериальная или венозная тромбоэмболия или тяжелый тромбофлебит, или эти явления в анамнезе

- порфирия

- наличие в анамнезе идиопатической желтухи, сильного зуда или пемфигоида во время беременности

Прием Пролютекс следует прекратить при подозрении на любое из следующих состояний: инфаркт миокарда, цереброваскулярные заболевания, артериальная или венозная тромбоэмболия, тромбофлебит или тромбоз сетчатки.

Резкое прекращение приема прогестерона может вызвать повышенную тревожность, капризность и повышенную чувствительность к судорогам.

Перед началом лечения препаратом Пролютекс пациентка и ее партнер должны быть осмотрены врачом на предмет причин бесплодия или осложнений беременности.

Если инъекции препарата пациент будет выполнять самостоятельно, важно пройти подробное обучение практической процедуре у лечащего врача. Первую самостоятельную инъекцию следует проводить под наблюдением врача.

Не следует вводить раствор, если он содержит частицы или обесцветился.

Препараты, которые, как известно, индуцируют печеночную систему цитохрома-P450-3A4 (например, рифампицин, карбамазепин, гризеофульвин, фенобарбитал, фенитоин или зверобой продырявленный (продукты растительного происхождения, содержащие зверобой продырявленный), могут повышать скорость выведения и тем самым снижать биодоступность прогестерона.

Напротив, кетоконазол и другие ингибиторы цитохрома Р450-3А4 могут снижать скорость выведения и тем самым повышать биодоступность прогестерона.

Поскольку прогестерон может влиять на контроль диабета, может потребоваться коррекция противодиабетической дозы.

Прогестагены могут ингибировать метаболизм циклоспорина, что приводит к повышению концентрации циклоспорина в плазме и риску токсичности.

Влияние сопутствующих инъекционных препаратов на экспозицию прогестерона из Пролютекс не оценивалось.

Одновременное применение с другими препаратами не рекомендуется.