Пропосол-н Караганда

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Стоматологические препараты. Противоинфекционные и антисептические препараты для местного лечения полости рта. Прочие.

Код АТХ А01А В11.

Предназначен для местного лечения воспалительных заболеваний слизистой оболочки ротовой полости:

- афтозных, катаральных, язвенных стоматитов

- катаральных гингивитов, глосситов, парадонтозов

- гиперчувствительность к действующему веществу (веществам) или к любому из вспомогательных веществ

- острая экзема

- детский возраст до 12 лет

Перед применением препарата рекомендуется ротовую полость промыть теплой кипяченой водой. После орошения ротовой полости препаратом Пропосол-Н желательно не употреблять пищу в течение 15-30 минут.

Во избежание закупорки отверстия распылителя по окончании манипуляции его необходимо продуть или поместить в стакан с чистой водой.

При использовании баллон следует держать строго вертикально!

Избегать попадания препарата в глаза. В случае попадания в глаза промыть большим количеством воды.

Применение в педиатрии

Применять детям старше 12 лет.

Поскольку лекарственный препарат содержит этанол, с осторожностью назначают беременным женщинам и в период кормления грудью.

Следует воздержаться от управления транспортными средствами или работы с потенциально опасными механизмами (из-за наличия в составе препарата этанола).

Режим дозирования

Перед использованием Пропосол-Н на аэрозольный баллон необходимо надеть распылительную насадку, несколько раз встряхнуть баллон, после чего путем нажатия насадки до упора равномерно оросить препаратом пораженный участок слизистой оболочки полости рта. Длительность распыления - до 2 секунд.

Метод и путь введения

Для местного применения.

Частота применения с указанием времени приема

Препарат применяют 2-6 раз в сутки, а после уменьшения воспалительного процесса - 1-2 раза в день до полного выздоровления.

Длительность лечения

Продолжительность курса лечения составляет 3-7 дней.

Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата

Информация отсутствует.

Указание на наличие риска симптомов отмены

Симптомы отмены исключены при применении данного ЛП.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Информация отсутствует.

Не сообщалось о передозировке препарата. Препарат применяется местно поэтому и не вызывает угрожающих побочных эффектов.

Симптомы: аллергическая реакция.

Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.

Неизвестно

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции (покраснение, зуд кожи, ангионевротический отёк в местах контакта с препаратом).

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза-риск» лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях.

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz/

1 баллон содержит

активное вещество: прополис 1,2 г

вспомогательные вещества: этанол 96%, глицерин.

Коричневая или от жёлто-коричневого до красно-коричневого цвета жидкость с характерным запахом.

По 20 г в баллоны аэрозольные моноблочные алюминиевые с внутренним фенольно-эпоксидным защитным покрытием вместимостью 31 мл с механическими насосами, снабженные горловыми насадками (распылителями) и предохранительными колпачками.

На баллон методом трафаретной печати краской наносят текст или наклеивают этикетку из материала для этикеток самоклеющихся.

По 1 баллону с распылителем, предохранительным колпачком и инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона для потребительской тары.

2 года.

Не применять по истечении срока годности!

Хранить при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта.

Сведения о производителе
ООО «Микрофарм».
Украина, 61013, г. Харьков, ул. Шевченко, 20.
Тел./факс: +38(057) 714-20-80,
e-mail: info@microfarm.com.ua
Держатель регистрационного удостоверения
ООО «Микрофарм».
Украина, 61013, г. Харьков, ул. Шевченко, 20.
Тел./факс: +38(057) 714-20-80,
e-mail: info@microfarm.com.ua
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ИП Алимбаева Жанна Нуртаевна,
Республика Казахстан, 050040, г. Алматы,
мкр-н Коктем-3, д. 12, кв. 50.
Тел.: +7 701 645 9012,
e-mail: info@microfarm.com.ua