ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Мочеполовая система и половые гормоны. Урологические препараты. Препараты для лечения доброкачественной гипертрофии простаты. Прочие препараты для лечения доброкачественной гипертрофии простаты. Пальмы ползучей препарат.


	 Код ATХ: G04CX 02

Фармакотерапевтическая группа

Простамол Уно используется для лечения у взрослых мужчин с затрудненным мочеиспусканием вследствие доброкачественного увеличения предстательной железы I и II стадии по классификации Alken.


	 Классификация доброкачественной гиперплазии простаты по стадиям (по Alken*):

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td>
 Стадия
	</td>
	<td>
 Название
	</td>
	<td>
 Нарушения
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
 I
	</td>
	<td>
		 стадия раздражения
	</td>
	<td>
		 Поллакиурия (дневная и ночная), никтурия, задержка мочеиспускания, ослабленный поток мочи, опорожнение мочевого пузыря — полное
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
 II
	</td>
	<td>
		 стадия остаточ-ной мочи
	</td>
	<td>
		 Начало декомпенсации, неполное опорожнение мочевого пузыря, остаточная моча
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
 III
	</td>
	<td>
		 стадия декомпенсации
	</td>
	<td>
		 Недержание мочи вследствие переполнения мочевого пузыря, острая задержка мочи, застойные почки, гидронефроз, почечная недостаточность
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

	* Alken CE. Leitfaden der Urologie. Stuttgart: Thieme, 1973 180-2

Показания к применению

- повышенная чувствительность к действующему веществу или к другим вспомогательным веществам

Противопоказания

Простамол® Уно лишь ослабляет симптомы при увеличении простаты, не устраняя само увеличение. Поэтому пациенту надо регулярно посещать врача. В частности, при появлении лихорадки, спазмов или гематурии, болей при мочеиспускании, недержания мочи вследствие переполнения мочевого пузыря или же в случае острой задержки мочи рекомендуют обратиться к врачу. Простамол® Уно нельзя применять в фазе декомпенсации доброкачественной гиперплазии простаты.

Необходимые меры предосторожности при применении

В нескольких случаях сообщалось о предполагаемом взаимодействии с варфарином. Описано повышение значения МНО (международное нормализованное отношение).

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Применение в детском и подростковом возрасте


	 В этой группе данный препарат не находит применения по таким показаниям, как затруднение мочеиспускания при доброкачественной гиперплазии предстательной железы I и II стадии.

Специальные предупреждения

Исследований влияния препарата на способность к управлению транспортными средствами и обслуживанию механизмов не проводилось.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


	 Простамол®
	Уно следует принимать по 1 капсуле (320 мг) один раз в сутки после еды, не разжевывая, с достаточным количеством жидкости, в одно и то же время суток.


	 Длительность применения зависит от вида, степени тяжести и течения заболевания и не ограничена по времени. Регулярный ежедневный прием очень важен для успешного лечения. Ослабление симптомов при этом можно ожидать приблизительно через шесть недель. Полная эффективность достигается не ранее, чем через три месяца. Если жалобы не уменьшаются или усиливаются, следует проконсультироваться с врачом.

Передозировка

Нечасто:


	 - тошнота, рвота, диарея, боль в животе (особенно при приеме препарата натощак)


 Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных):


	 - аллергические реакции или реакции гиперчувствительности.


	 - головная боль


	 В случае возникновения других нежелательных реакций, которые не упомянуты выше, необходима консультация лечащего врача.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обра-щаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна капсула содержит


 активное вещество – спиртового экстракта Serenoa repens (9 – 11:1), 320 мг;


 вспомогательные вещества – желатин сукцинилированный, глицерин 85%, титана диоксид (Е 171), железа оксид черный (Е 172), железа оксид желтый (Е 172), карминовый лак (Е 120).

Состав

Мягкие желатиновые капсулы овальной формы, с непрозрачной двухцветной красно/черной оболочкой. Содержимое капсулы – маслянистая жидкость от коричневого до желтовато- или зеленовато-коричневого цвета.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 15 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из прозрачной пленки поливинилхлоридной/поливинилиденхлорида и фольги алюминие-вой.


	 По 2 или 4 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку картонную.

Форма выпуска и упаковка

3 года


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 30°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта


	Сведения о производителе 
	 Каталент Германия Эбербах ГмбХ 
	 Гаммельсбахер Штрассе 2 
	 69412 Эбербах, Германия 
	 или 
	 СВИССКЭПС РУМЫНИЯ СРЛ 
	 Стр. Карол I нр. 20 
	 Коммуна Корну, 
	 Жудец Прахова, код 107180, Румыния 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 Берлин-Хеми АГ 
	 Глиникер Вег 125, 
	 12489 Берлин, Германия 
	 Тел.: +7 727 2446183 
	 Электронная почта: Kazakhstan@berlin-chemie.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Филиал АО «Берлин-Хеми АГ» в Республике Казахстан 
	 050051, г.Алматы, ул.Луганского 54, коттедж № 2 
	 Номер телефона:+7 727 2446183, 2446184, 2446185 
	 Адрес электронной почты: Kazakhstan@berlin-chemie.com

Простамол уно Мартук с.

Простамол уно, капсулы, 320 мг ×30

Простамол уно, капсулы, 320 мг ×60

Простамол Уно, капсулы, 320 мг ×15

Инструкция

Искать в других городах