ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Мочеполовая система и половые гормоны. Урологические препараты. Урологические препараты другие.


	Код АТХ G04BX

Фармакотерапевтическая группа

- нарушения сперматогенеза, характеризующиеся повышенной степенью фрагментации ДНК сперматозоидов на фоне перенесённых заболеваний мужских половых органов инфекционно-воспалительной и травматической природы;


	 - хронический абактериальный простатит, в том числе с нарушением сперматогенеза и эректильной функции;


	 - состояния до и после операций на предстательной железе;


	 - доброкачественная гиперплазия предстательной железы.


	 Простатилен® АЦ показан к применению у мужчин от 18 лет.

Показания к применению

- гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ;


	 - детский и подростковый возраст до 18 лет;


	 - не применяется у женщин.

Противопоказания

В период применения препарата не рекомендуется использовать слабительные средства и средства для мониторной очистки кишечника.


	 Препарат не имеет особенностей действия при первом приеме и при его отмене и особых действий врача и пациента не требует.

Необходимые меры предосторожности при применении

Возможно одновременное применение с антибактериальными и противовоспалительными препаратами.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

У женщин, детей и подростков до 18 лет препарат не применяется.


	 С осторожностью применять лицам с острыми воспалительными заболеваниями прямой кишки и перианальной области, такими как: геморрой (наружный и внутренний), трещины заднего прохода, парапроктит, воспаление эпителиальных копчиковых ходов и т.д.

Специальные предупреждения

Простатилен® АЦ не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


	 По 1 суппозиторию 1 раз в сутки.


 Метод и путь введения


	 Ректально.


	 Суппозиторий вводят глубоко в задний проход после дефекации или очистительной клизмы. После введения суппозитория пациенту рекомендован покой в положении лёжа в течение 30 минут для лучшего всасывания компонентов препарата.


 Длительность лечения 


	 Курс лечения 10-20 дней. Повторный курс возможен через 4 недели. При повышенной степени фрагментации ДНК сперматозоидов курс лечения 10 дней. Рекомендован повторный курс через 3 недели.

Передозировка

Нечасто:


	 - кратковременный зуд и жжение в прямой кишке проходящие самостоятельно и не требующие назначения дополнительной терапии.


 Редко: 


	 - послабление стула.


 Частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных):


	 - аллергические реакции.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Один суппозиторий содержит


 активные вещества:
	простаты экстракт (Простатилен®)*, 0.03 г, цинка аргинил-глицината дигидрохлорид (в пересчёте на цинка аргинил-глицинат), 0.18 г,


 вспомогательные вещества: парафин жидкий, жир твёрдый (Витепсол или Эстарам, марки W 35).


	 * - субстанция Простатилен® представляет собой простаты экстракт с добавлением глицина.

Состав

Суппозитории торпедообразной формы от белого до жёлтого цвета. На срезе допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной. Одна или две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

3 года


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре от 2ºС до 15ºС.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту


	Сведения о производителе 
	 АО «МБНПК «Цитомед», Россия 
	 г. Санкт-Петербург, Орлово-Денисовский проспект, д. 14, строение 1 
	 Тел./факс: 8 (800) 505-03-01 
	 Адрес электронной почты: farmakonadzor@cytomed.ru 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 АО «МБНПК «Цитомед», Россия 
	 г. Санкт-Петербург, Орлово-Денисовский проспект, д. 14, строение 1 
	 Тел./факс: 8 (800) 505-03-01 
	 Адрес электронной почты: farmakonadzor@cytomed.ru 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации, находящейся на территории Республики Казахстан и принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства: 
	 ТОО «PARASAT PHARMA MEDICAL», Республика Казахстан, 050046, 
	 г. Алматы, Алатауский район, микрорайон Шанырак-1, ул. Отемисулы, д.71Б 
	 Тел/факс: +7 (702) 490-31-10, +7 (727) 338-24-34 
	 Адрес электронной почты: zhenyagr78@mail.ru

Простатилен АЦ Шымкент

Простатилен АЦ, суппозитории, 30 мг + 180 мг ×10

Инструкция

Где купить Шымкент

Искать в других городах

Цена на препарат Простатилен АЦ в Шымкенте начинается от 10 500 тг.