Псило-бальзам Актобе

Дерматология. Противозудные препараты, включая антигистаминные, местноанестезирующие и другие. Антигистаминные препараты для местного применения. Дифенгидрамин

Код АТХ D04AA32

Лекарственный препарат показан к применению у взрослых, подростков и детей с 2-х лет при следующих состояниях:

- солнечные и термические ожоги I степени

- укусы насекомых

- крапивница

- кожный зуд различного генеза (за исключением зуда при холестазе): зудящие дерматозы, экзема, ветряная оспа, аллергические раздражения кожи, контактные дерматиты, вызванные соприкосновением с растениями

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ

- одновременное применение любых препаратов, содержащих дифенгидрамин

- применение на обширных поверхностях кожи

- детский возраст до 2-х лет

С осторожностью применять при повреждении кожных покровов в месте нанесения, нанесении на слизистые оболочки.

Сразу после нанесения Псило-Бальзама^® (в течение 1-2 часов) следует избегать длительного пребывания на солнце, чтобы избежать риска развития фотодерматозов.

Во время лечения Псило-Бальзамом^® следует избегать употребления алкоголя.

При местном применении Псило-Бальзама^® лекарственные взаимодействия не установлены.

Прекратите использование препарата, если:

- состояние ухудшается

- симптомы сохраняются более 7 дней или исчезают и появляются снова в течение нескольких дней

Применение в педиатрии

Разрешен к применению у детей старше 2-х лет.

Применение препарата при беременности и лактации требует оценки потенциальной пользы для матери и возможного риска для плода и ребенка.

Данных о влиянии на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами нет.

Режим дозирования

Взрослым и детям старше 2 лет Псило-Бальзам^® наносят на пораженные участки кожи (полоску геля длиной 3-5 см на площадь поражения размером с ладонь) 3-4 раза в день и распределяют его легкими массирующими движениями.

Метод и путь введения

Наружно.

Симптомы: покраснение, умеренная отечность участка кожи, на который наносился препарат.

Лечение: промыть водой участок кожи, на который наносился препарат.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата, обратитесь за консультацией к врачу, работнику аптеки или медицинской сестре.

Редко

- реакции гиперчувствительности со стороны кожи (экзема, контактный дерматит)

При наружном применении препарата побочных эффектов системного характера не отмечено.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан»

http://www.ndda.kz

Один грамм геля содержит

активное вещество - дифенгидрамина гидрохлорид 10 мг,

вспомогательные вещества: цетилпиридиния хлорид, макрогол глицерилкаприлокапрат, карбомер, трометамол, вода очищенная.

Прозрачный бесцветный однородный гель

По 20 г помещают в тубы алюминиевые.

Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

3 года

Не применять по истечении срока годности!

Хранить при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

Сведения о производителе
АО «Нижфарм», Россия
603105, г. Нижний Новгород,
ул. Салганская, 7
тел.: (831) 278-80-88
факс: (831) 430-72-28
e-mail: med@stada.ru
Держатель регистрационного удостоверения
АО «Нижфарм», Россия
603105, г. Нижний Новгород,
ул. Салганская, 7
тел.: (831) 278-80-88
факс: (831) 430-72-28
e-mail: med@stada.ru
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «STADA Kazakhstan»
050044, Республика Казахстан,
г. Алматы, улица Нұрлан Қаппаров, дом 408
тел.: (727) 2222-100
e-mail: almaty@stada.kz,
pveurasia@stada.kz