Рекормон Астана

Кровь и органы кроветворения. Антианемические препараты. Другие антианемические препараты. Эритропоэтин.

Код АТХ В03ХА01

Препарат Рекормон^® показан для:

- лечения симптоматической анемии у взрослых и детей с хронической почечной недостаточностью.

- профилактики анемии у недоношенных новорожденных, родившихся с массой тела 750-1500 г до 34-й недели беременности

- лечения симптоматической анемии у взрослых пациентов с солидными немиелоидными опухолями, получающих химиотерапию

- увеличение объема аутологичной крови у взрослых, предназначенной для последующей аутотрансфузии. При назначении препарата для данного показания следует принимать во внимание зарегистрированный риск возникновения тромбоэмболических явлений. Пациентам с умеренной анемией (уровень гемоглобина 100-130 г/л [6.21-8.07 ммоль/л] без дефицита железа) препарат назначают только в том случае, когда получить достаточное количество консервированной крови не представляется возможным, а плановое крупное элективное оперативное вмешательство может потребовать большого объема крови (>4 единиц для женщин или >5 единиц для мужчин).

- Гиперчувствительность к активному веществу или любым вспомогательным веществам препарата

- Неконтролируемая артериальная гипертензия

- При назначении с целью увеличения количества аутологичной крови: инфаркт миокарда или инсульт в течение предшествующего месяца, нестабильная стенокардия, повышенный риск тромбоза глубоких вен, например, венозная тромбоэмболическая болезнь в анамнезе

- Фенилкетонурия

Перед введением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.

Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу.

Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе «Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛС и меры, которые следует принять в этом случае».

Перед началом лечения проконсультируйтесь с врачом в случае, если:

- препарат Рекормон^® назначен Вашему ребенку. Необходим тщательный контроль за возможным развитием нежелательных реакций

- симптомы анемии сохраняются во время терапии эпоэтином

- у Вас имеется дефицит одного из витаминов группы В (фолиевой кислоты или витамина В₁₂)

- у Вас наблюдается высокий уровень алюминия в крови

- у Вас повышенное количество тромбоцитов

- у Вас имеется хроническое заболевание печени

- у Вас эпилепсия

- при предыдущей терапии эпоэтинами у Вас были выявлены антитела к эритропоэтину и истинная эритроцитарная аплазия. В этом случае терапия препаратом Рекормон^® Вам не показана.

Во время лечения эпоэтинами наблюдались тяжелые нежелательные реакции со стороны кожи, включая синдром Стивенса-Джонсона (ССД) и токсический эпидермальный некролиз (ТЭН).

ССД/ТЭН могут начинаться с лихорадки и симптомов, схожих с симптомами гриппа, затем образуются красные мишеневидные пятна или круговые покраснения на коже, часто с пузырями в центре. Также могут наблюдаться изъязвления слизистой полости рта, горла, носа, гениталий и глаз (покраснение и слезотечение). Высыпания на коже могут сливаться и приводить к отслойке эпителия и жизнеугрожающим осложнениям.

Если у Вас развилась сыпь или один из перечисленных выше кожных симптомов, прекратите введение препарата и незамедлительно обратитесь за медицинской помощью.

Имеющиеся данные не указывают на наличие какого-либо взаимодействия препарата Рекормон^® с другими лекарственными средствами.

Эпоэтин бета не повышает миелотоксичность цитостатических лекарственных средств, таких как этопозид, цисплатин, циклофосфамид и фторурацил.