ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг

Лекарственная форма

Одна таблетка содержит


	 активное вещество&nbsp;– пароксетин 20 мг (в виде пароксетина гидрохлорида гемигидрата 22,760 мг),


	 вспомогательные вещества:&nbsp;магния стеарат, натрия карбоксиметилкрахмал (тип А), гипромеллоза, кальция гидрофосфата дигидрат,


	 состав пленочной оболочки: полисорбат 80, макрогол 400, макрогол 6000, титана диоксид (Е 171), гипромеллоза.

Состав

Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета, с риской на одной стороне и с гравировкой «<img width="19" src="file:///C:/Users/E9B39~1.KUD/AppData/Local/Temp/msohtmlclip1/01/clip_image002.png" height="30">» на другой, диаметром около 9 мм.

Описание

Психоаналептики. Антидепрессанты. Серотонина&nbsp;&nbsp;обратного захвата ингибиторы селективные. Пароксетин


	 Код АТХ&nbsp;&nbsp;N06AB05

Фармакотерапевтическая группа

Фармакокинетика


	 Всасывание:&nbsp;После перорального введения пароксетин хорошо всасывается и подвергается первичному метаболизму. Благодаря пресистемному метаболизму препарата количество активного вещества, поступившего в&nbsp;системную циркуляцию, меньше количества препарата, которое всосалось в&nbsp;пищеварительном тракте. Применение более высоких разовых доз или многократное применение приводят к частичному насыщению первичного метаболизма и снижению плазменного клиренса. Однако нелинейность кинетики незначительна и наблюдается только у тех пациентов, у которых определяются низкие концентрации пароксетина в плазме крови при приеме низких доз. Равновесные концентрации в плазме крови достигаются через 7-14 дней после начала лечения препаратами пароксетина с немедленным или контролируемым высвобождением, а фармакокинетические параметры, по-видимому, при длительной терапии не меняются.


	 Распределение


	 Пароксетин широко распределяется в тканях, фармакокинетические расчеты показывают, что в плазме крови остается лишь 1% всего пароксетина, присутствующего в организме. Пароксетин проникает в&nbsp;грудное молоко и&nbsp;через плаценту. При терапевтических концентрациях пароксетина в крови, связывание с белками плазмы крови составляет 95%. Не обнаружена корреляция между плазменной концентрацией пароксетина и клиническим эффектом (побочные действия и эффективность).


	 Биотрансформация


	 Метаболизм пароксетина осуществляется в&nbsp;основном в&nbsp;печени. Основные метаболиты&nbsp;–&nbsp;поляризованные и&nbsp;ассоциированные продукты окисления и&nbsp;метилирования, которые легко элиминируются из организма. Учитывая, что эти метаболиты практически не обладают фармакологической активностью, вряд ли они могут оказывать влияние на терапевтические эффекты пароксетина. Метаболизм не влияет на селективное ингибирующее действие пароксетина на обратный захват 5-НТ.


	 Элиминация


	 Около 64% пароксетина выводится с&nbsp;мочой (2%&nbsp;-&nbsp;в&nbsp;неизмененном виде, 62%&nbsp;-&nbsp;в&nbsp;виде метаболитов); приблизительно 36%&nbsp;-&nbsp;с&nbsp;калом (предположительно с&nbsp;желчью), преимущественно в&nbsp;виде метаболитов, &lt;1%&nbsp;выделяется с&nbsp;калом в&nbsp;неизмененном виде. Выведение метаболитов носит двухфазный характер, сначала в результате метаболизма первого прохождения, а затем из системного кровотока.


	 Период полувыведения пароксетина не является постоянной величиной, но обычно составляет около 24 часов.


	 Фармакодинамика


	 Пароксетин&nbsp;–&nbsp;действующее вещество препарата Рексетин®, является селективным ингибитором обратного захвата 5-гидрокситриптамина (5-НТ, серотонин). Специфическое свойство пароксетина ингибировать обратный захват 5-HT&nbsp;в нейронах головного мозга обусловливает его антидепрессивное действие и эффективность в лечении обсессивно-компульсивных расстройств, социально-тревожных расстройств/ социальных фобий, генерализованных тревожных расстройств, посттравматических стрессовых расстройств, панических расстройств.


	 По химической структуре пароксетин, не относится к трициклическим, тетрациклическим и другим&nbsp;антидепрессантам.


	 Препарат проявляет низкий аффинитет к мускорино-холинергическим рецепторам.


	 Благодаря избирательности действия, в отличие от трициклических антидепрессантов, пароксетин имеет слабый аффинитет к&nbsp;α-1 и&nbsp;α-2-адренорецепторам, допаминовым (D2), 5-HT1-, 5-HT2- и гистаминовым (H1) рецепторам, в связи с этим угнетения ЦНС и гипотензии не наблюдается.


	 Пароксетин не нарушает психомоторные функции и не потенцирует угнетающие эффекты этанола. Препарат не оказывает клинически значимого действия на сердечно-сосудистую систему (вызывает незначительные изменения артериального давлении, частоты сердечного ритма и ЭКГ).


	 Исследования показывают, что по сравнению с антидепрессантами, которые ингибируют обратный захват норадреналина, пароксетин имеет очень низкую способность ингибировать антигипертензивный эффект гуанетидина.


	 В лечении депрессивных расстройств, Рексетин®&nbsp;проявляет сопоставимую эффективность со стандартными антидепрессантами.


	 Прием пароксетина&nbsp;&nbsp;в утренние часы не оказывает отрицательного влияния на качество или длительность сна. Кроме того, у пациентов улучшается сон, который является клинической реакцией на терапию пароксетином.

Фармакологические свойства

- депрессивные эпизоды тяжёлой степени


	 - обсессивно-компульсивные расстройства


	 - панические расстройства с и без агорафобии


	 - социофобии


	 - генерализованные тревожные расстройства


	 - посттравматические стрессовые расстройства

Показания к применению

Рексетин®&nbsp;&nbsp;принимается однократно в сутки утром, вместе с приемом пищи.


	 Таблетку проглатывают целиком, не разжевывая.


	 Лечение депрессивных эпизодов тяжёлой степени


	 Рекомендуемая доза составляет 20 мг в сутки. Обычно, улучшение состояния пациентов начинается после 1 недели, но явное улучшение наблюдается только со второй недели лечения.


	 Как и при применении всех других антидепрессантов, в зависимости от клинического состояния больного режим дозирования должен пересматриваться и если необходимо, корректироваться через 3-4 недели после начала терапии и далее в зависимости от клинического состояния пациента. У пациентов, у которых не достигнут желаемый терапевтический эффект при суточной дозе 20 мг,&nbsp;&nbsp;в зависимости от реакции больного на терапию суточная доза может быть увеличена на 10 мг каждую неделю до достижения терапевтического эффекта; максимальная суточная доза составляет 50 мг.


	 Лечение пациентов с депрессией необходимо продолжать не менее 6 месяцев для обеспечения полной редукции симптомов.


	 Обсессивно-компульсивные расстройства (ОКР)


	 Рекомендуемая доза составляет 40 мг в сутки. Следует начинать с дозы 20 мг в сутки, постепенно повышая дозу по 10 мг каждую неделю до рекомендованной дозы. Если после нескольких недель лечения ответ недостаточен, некоторым пациентам может потребоваться постепенное увеличение дозы до максимальной (60 мг).


	 Пациентов с обсессивно-компульсивным расстройством (ОКР) следует лечить достаточно долго для обеспечения полной редукции симптомов. Этот период может длиться несколько месяцев или даже дольше (см. раздел «Фармакодинамика»).


	 Паническое расстройство


	 Рекомендуемая доза – 40 мг в сутки. Лечение следует начинать с 10 мг в сутки и в зависимости от клинической реакции пациента постепенно повышают дозу по 10 мг до рекомендованной дозы. Рекомендуется начинать с низкой дозы, чтобы минимизировать возможное в начале лечения ухудшение состояния. Если после нескольких недель приема препарата не получен достаточный ответ на лечение, для некоторых пациентов может оказаться эффективным постепенное увеличение дозы до максимальной (60 мг). Пациентов с паническим расстройством следует лечить достаточно долго до полной редукции симптомов. Этот период может длиться несколько месяцев или даже дольше (см. раздел «Фармакодинамика»).


	 Социофобия


	 Рекомендуемая доза – 20 мг в сутки. Если после двухнедельного курса лечения не отмечается существенного улучшения в состоянии больного, дозу препарата можно постепенно повышать&nbsp;&nbsp;на 10 мг до максимальной суточной дозы 50 мг. В случае длительного применения необходимо периодически оценивать состояние пациента (см. раздел «Фармакодинамика»).


	 Генерализованное тревожное расстройство


	 Рекомендуемая доза составляет 20 мг в сутки. При недостаточном ответе после нескольких недель лечения рекомендованной дозой для некоторых пациентов может быть эффективно постепенное (по 10 мг) увеличение дозы до максимальной (50 мг/сутки). В случае длительного применения необходимо периодически оценивать состояние пациента (см. раздел «Фармакодинамика»).


	 Посттравматические стрессовые расстройства


	 Рекомендуемая суточная доза 20 мг. При недостаточном ответе после нескольких недель лечения рекомендованной дозой для некоторых пациентов может быть эффективно постепенное (по 10 мг) увеличение дозы до максимальной (50 мг/сутки). В случае длительного применения необходимо периодически оценивать состояние пациента (см. раздел «Фармакодинамика»).


	 ОБЩАЯ ИНФОРМАЦИЯ


	 Симптомы отмены пароксетина


	 Следует избегать резкой отмены препарата. В клинических исследованиях дозу снижали на 10 мг еженедельно. При возникновении непереносимых симптомов после снижения дозы или отмены препарата, можно рассмотреть вариант возобновления лечения в ранее назначенной дозе. В дальнейшем врач может продолжить снижение дозы, но в более медленном темпе.


	 Применение у пациентов с почечной/печеночной недостаточностью


	 У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина меньше чем 30мл/мин) или печеночной недостаточностью наблюдается повышение концентрации пароксетина в плазме крови. Следовательно, дозировка должна быть ограничена до минимальной дозы.


	 Применение у пожилых пациентов


	 У пожилых пациентов повышены концентрации пароксетина в плазме крови, но диапазоны концентраций у пожилых и более молодых пациентов перекрываются. Лечение следует начинать со стартовой дозы для взрослых пациентов. Для некоторых пациентов может быть полезно повышение дозы, но суточная доза не должна превышать 40 мг.


	 Педиатрическая популяция


	 Дети и подростки (7-17 лет)


	 Пароксетин противопоказан для лечения детей и подростков, так как в контролируемых клинических исследованиях показана связь пароксетина с повышенным риском суицидального поведения и враждебности. Кроме того, в этих исследованиях не получено адекватных подтверждений эффективности.


	 Дети младше 7 лет


	 Применение пароксетина не исследовали у детей младше 7 лет. Пароксетин противопоказан, так как безопасность и эффективность для этой возрастной группы не установлена.


	 Нарушение функции печени или почек


	 У пациентов с тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) или печени повышена концентрация пароксетина в плазме крови. Поэтому доза должна быть выбрана из нижней части дозового диапазона.

Способ применения и дозы

Очень часто (≥ 1/10)


	 - тошнота


	 -&nbsp;сексуальная дисфункция


	 Часто (≥ 1/100 - &lt;1/10)


	 - сонливость,&nbsp;&nbsp;бессонница, ажитация, ненормальные сновидения (в т.ч. ночные кошмары)


	 - головокружение, головная боль, тремор, нарушение концентрации


	 - нечёткость зрения


	 - зевота


	 - сухость во рту, рвота, запор, диарея


	 - потливость


	 - астения, повышение массы тела


	 - повышение холестерина в крови, снижение аппетита


	 Нечасто (≥ 1/1000 - &lt;1/100)


	 - аномальные кровотечения, преимущественно кожных покровов и подкожных тканей (включая кровоподтеки, а также гинекологические кровотечения)


	 - спутанность сознания, галлюцинации


	 - экстрапирамидальные нарушения


	 - мидриаз


	 - синусовая тахикардия


	 - транзиторное повышение или снижение артериального давления


	 (обычно наблюдается у пациентов с имеющейся гипертензией или тревожностью), постуральная гипотензия


	 - кожная сыпь, зуд


	 - задержка мочи, недержание мочи


	 - нарушения гликемического контроля у пациентов с сахарным диабетом


	 Редко (≥ 1/10000 - &lt;1/1000)


	 - мания, тревожность, деперсонализация, панические приступы, акатизия


	 - гипонатриемия (в основном сообщалось у пожилых пациентов, иногда она обусловлена синдромом неадекатной секреции антидиуретического гормона (СНАСАГ)


	 - конвульсии, синдром «беспокойных ног»


	 - брадикардия


	 - артралгия, миалгия


	 - гиперпролактинемия / галакторея, нарушения менструального цикла (такие, как меноррагия, метроррагия, аменорея, задержка&nbsp;&nbsp;менструации, нерегулярные менструации)


	 - повышение уровня печеночных ферментов


	 Очень редко (&lt;1/10000)


	 - тромбоцитопения


	 - тяжелые и потенциально фатальные аллергические реакции (включая&nbsp;анафилактоидные реакции&nbsp;&nbsp;и ангионевротический отек)


	 - нарушение секреции антидиуретического гормона


	 -&nbsp;серотониновый синдром (включает: ажитацию, спутанность сознания, повышенное&nbsp;потоотделение, галлюцинации, гиперрефлексию, миоклонус, озноб, тахикардию и тремор)


	 - острая глаукома


	 - желудочно-кишечные кровотечения


	 - заболевания&nbsp;&nbsp;печени (в том числе гепатиты, иногда сопровождающиеся желтухой и/или печеночной недостаточностью). Повышение активности «печеночных» ферментов. В период постмаркетингового применения были очень редко сообщения о поражении печени (напр., гепатит, иногда сопровождающийся желтухой и/или печеночной недостаточностью). При длительном повышении печеночных тестов следует рассмотреть вопрос об отмене препарата.


	 - тяжелые кожные нежелательные реакции (включая мультиформную эритему, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз), крапивница, реакции фоточувствительности


	 - приапизм


	 - периферические отеки


	 С неизвестной частотой:


	 - тиннит


	 - суицидальные мысли и суицидальное поведение, агрессия.


	 Симптомы отмены при прекращении&nbsp;&nbsp;приема пароксетина


	 Часто:&nbsp;головокружение, сенсорные нарушения, нарушения сна, тревожность, головная боль.


	 Нечасто:&nbsp;ажитация, тошнота, тремор, спутанность сознания, потливость, эмоциональная нестабильность, нарушения зрения, сердцебиения, диарея, раздражительность.


	 Отмена пароксетина (особенно резкая) часто приводит к возникновению таких симптомов отмены, как головокружение, сенсорные нарушения (включая парестезии, ощущение удара электрическим током и шум в ушах), нарушения сна (в т.ч. яркие сновидения), ажитация или беспокойство, тошнота, тремор, спутанность сознания, потливость, головные боли, диарея, сердцебиения, эмоциональная нестабильность, раздражительность и нарушения зрения.


	 Эти нежелательные явления обычно классифицируются как легкие или умеренные, но у некоторых пациентов могут протекать тяжело и/или длительное время. Поэтому, если в лечении больше нет необходимости, рекомендуется начать постепенную отмену препарата.


	 Дети и подростки


	 Нежелательные явления в педиатрических клинических исследованиях


	 Наблюдались следующие нежелательные явления: суицидальное поведение (включая суицидальные попытки и суицидальные мысли), причинение вреда себе и усиление враждебности. Суицидальные мысли и суицидальные попытки в основном наблюдались в клинических исследованиях у подростков с большим депрессивным расстройством. Враждебность отмечалась у детей с обсессивно-компульсивным расстройством, особенно у детей младше 12 лет. Также наблюдались следующие нежелательные явления: снижение аппетита, тремор, потливость, гиперкинезия, ажитация и эмоциональная лабильность (включая плаксивость и колебания настроения), явления, связанные с повышенной кровоточивостью, в основном кровоизлияния в кожу и слизистые оболочки.


	 После прекращения приема / постепенного снижения дозы пароксетина сообщалось о следующих нежелательных явлениях: эмоциональная лабильность (включая плаксивость, колебания настроения, причинение вреда себе, суицидальные мысли и суицидальные попытки), нервозность, головокружение, тошнота и боль в животе (см. раздел «Особые указания»).

Побочные действия

- гиперчувствительность к&nbsp;&nbsp;пароксетину или любому вспомогательному веществу препарата


	 - одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы (ИMAO). В исключительных случаях линезолид (антибиотик, являющийся обратимым неселективным ингибитором МАО) можно применять в комбинации с пароксетином при возможности тщательного наблюдения за пациентом на предмет развития серотонинового синдрома и при мониторинге артериального давления (см. раздел «Лекарственные взаимодействия»). Лечение пароксетином можно начинать:


	 -&nbsp;через две недели после окончания применения необратимого ИМАО, или


	 -&nbsp;как минимум, через 24 часа после отмены обратимого ИМАО, напр., моклобемида, линезолида, метилтиониния хлорида (метиленовый синий, который является обратимым неселективным ИМАО).


	 Как минимум, неделя должна пройти между отменой пароксетина и началом приема любого ИМАО пароксетин не следует применять в комбинации с тиоридазином&nbsp;&nbsp;так как, подобно другим ингибиторам печеночного изофермента&nbsp;CYP450 2D6, пароксетин может повышать концентрации тиоридазина в плазме крови (см. раздел «Лекарственные взаимодействия»).


	 При приеме только тиоридазина возможно удлинение интервала&nbsp;QT&nbsp;и связанная с этим серьезная желудочковая аритмия, напр., пируэтного типа, и внезапная смерть.


	 - пароксетин не следует применять в комбинации с пимозидом (см. раздел «Лекарственные взаимодействия»).


	 - детский и подростковый возраст до 18 лет


	 - беременность и период лактации

Противопоказания

Серотонинергические препараты


	 Применение пароксетина, как и других СИОЗС, вместе с серотонинергическими препаратами может повышать частоту эффектов, связанных с 5-HT&nbsp;(серотониновый синдром, см. раздел «Особые указания»). Требуется соблюдение осторожности и проведение тщательного клинического мониторинга при применении пароксетина и серотенинэргических препаратов, например,&nbsp;L-триптофан, триптаны, трамадол, линезолид, метилтиониния хлорид (метиленовый синий), СЗИОС, литий, петидин и препараты зверобоя продырявленного.&nbsp;Также необходимо соблюдать осторожность при применении фентанила для общего наркоза или для лечения хронической боли.


	 Одновременное применение пароксетина и ИМАО противопоказано из-за риска развития серотонинового синдрома (см. раздел «Противопоказания»).


	 Пимозид


	 При одновременном применении пимозида и пароксетина концентрация пимозида в крови может повыситься в среднем в 2,5 раза, что можно объяснить известным свойством пароксетина подавлять активность изофермента&nbsp;CYP2D6. Из-за узкого&nbsp;&nbsp;терапевтического индекса пимозида и его известной способности увеличивать длительность интервала&nbsp;QT, одновременное применение пимозида и пароксетина противопоказано.


	 Ферменты, участвующие в метаболизме лекарств


	 Метаболизм и фармакокинетика пароксетина могут меняться при индукции или подавлении активности ферментов, участвующих в лекарственном метаболизме. При назначении препарата Рексетин®&nbsp;с препаратами-ингибиторами ферментов (антихолинэстеразные препараты, ингибиторы моноаминоксидазы, ингибиторы карбоангидразы) Рексетин®&nbsp;&nbsp;следует назначать в низких дозах.


	 Нет необходимости проводить коррекцию начальной дозы препарата Рексетин®, когда он назначается в комбинации с препаратами-индукторами ферментов (например, карбамазепин, рифампицин, фенобарбитал, фенитоин) или с фосампренавиром/ритонавиром. Любые коррекции дозы препарата Рексетин®&nbsp;(как при начале назначения индуктора фермента, так и после его отмены) следует проводить в зависимости от клинического эффекта (переносимость и эффективность).


	 Миорелаксанты


	 СИОЗС снижают активность сывороточной холинестеразы, что приводит к увеличению длительности действия таких миорелаксантов, как мивакурий и сукцинилхолин.


	 Фосампренавир/ритонавир


	 При совместном применении фосампренавира/ритонавира с пароксетином значительно снижались концентрации пароксетина в плазме крови&nbsp;&nbsp;приблизительно на 55%. Относительно эффектов длительного (более 10 дней) совместного применения пароксетина и фосампренавира/ ритонавира данные отсутствуют.


	 Проциклидин


	 Ежедневное применение пароксетина значительно повышает плазменный уровень проциклидина. Дозу проциклидина следует уменьшить при появлении антихолинергических эффектов.


	 Противоэпилептические препараты


	 Комбинированное назначение противоэпилептических препаратов (карбамазепина, фенитоина, натрия вальпроата с препаратом Рексетин®&nbsp;не влияет на фармакокинетический/фармакодинамический&nbsp;&nbsp;профиль противоэпилептических препаратов.


	 Потенциальная способность пароксетина ингибировать активность&nbsp;&nbsp;фермента&nbsp;CYP2D6


	 Как и все антидепрессанты, Рексетин®&nbsp;ингибирует в печени активность фермента&nbsp;CYP2D6&nbsp;&nbsp;цитохром&nbsp;P450. Ингибирование&nbsp;CYP2D6 может привести к повышению плазменной концентрации одновременно назначенных препаратов, которые метаболизируются при участии фермента&nbsp;CYP2D6. К этим препаратам относятся трициклические антидепрессанты (кломипрамин, нортриптилин, дезипрамин), нейтролептики, производные фенотиазина (перфеназин, тиоридазин),&nbsp;&nbsp;рисперидон, атомоксетин, антиаритмические препараты группы 1C&nbsp;(например, пропафенон и флекаинид) и метопролол. Не рекомендуется применять Рексетин®&nbsp;в комбинации с метопрололом при установлении сердечной недостаточности из-за узкого терапевтического индекса метопролола при этом показании.


	 Тамоксифен


	 Согласно литературным данным, были сообщения о фармакокинетических взаимодействиях между ингибиторами изофермента&nbsp;CYP2D6 и тамоксифеном со снижением&nbsp;&nbsp;концентрации одного из активных метаболитов тамоксифена - эндоксифена в сыворотке крови на 65-75%. В некоторых исследованиях сообщалось о снижении эффективности тамоксифена при одновременном применении с некоторыми&nbsp;&nbsp;антидепрессантами группы СИОЗС. Так как нельзя исключить&nbsp;&nbsp;снижения эффективности тамоксифена, по возможности, следует избегать его совместного применения с мощными ингибиторами изофермента&nbsp;CYP2D6 (см. раздел «Особые указания»).


	 Алкоголь


	 Как и в случае других психотропных препаратов, в период лечения препаратом Рексетин®, пациентам рекомендуется исключить употребление алкогольсодержащих напитков.


	 Пероральные антикоагулянты


	 Комбинированное применение пароксетина и оральных антикоагулянтов может привести к повышению антикоагулянтной активности и риска геморрагий. Рекомендуется соблюдать осторожность при применении пароксетина у пациентов, принимающих пероральные антикоагулянты.


	 Нестероидные противовоспалительные средства (НПВС) и ацетилсалициловая кислота, другие антиагреганты


	 Одновременное назначение&nbsp;&nbsp;пароксетина и НПВС/ацетилсалициловой кислоты может привести к повышению риска геморрагий.


	 Следует соблюдать осторожность у пациентов, принимающих СИОЗС одновременно с пероральными антикоагулянтами, лекарственными препаратами с известным действием на функцию тромбоцитов или повышающими риск кровотечений (напр., атипичные антипсихотические препараты, такие как клозапин, фенотиазины, большинство трициклических антидепрессантов, ацетилсалициловая кислота, НПВП, ингибиторы ЦОГ-2), а также у пациентов с нарушением свертываемости крови или заболеваниями, характеризующимися повышенной кровоточивостью.


	 Правастатин


	 Совместное применение пароксетина и правастатина может приводить к повышению концентрации глюкозы в плазме крови. Пациентам с сахарным диабетом, получающим пароксетин и правастатин, может потребоваться коррекция дозы пероральных гипогликемических агентов и/или инсулина (см. раздел «Особые указания»).

Лекарственные взаимодействия&nbsp;

Особые указания

Симптомы:&nbsp;судя по тому, что известно о передозировке пароксетина, он имеет широкий диапазон безопасности. Имеющийся опыт лечения случаев передозировки пароксетина указывает на то, что, помимо симптомов, описанных в разделе «Побочные действия», наблюдаются лихорадка и непроизвольные сокращения мышц. Даже при однократном приеме до 2000 мг пароксетина состояние пациентов обычно нормализуется без серьезных последствий. Поступали единичные сообщения о развитии комы и изменениях на ЭКГ, которые очень редко приводили к летальному исходу. В этих случаях пациенты чаще всего принимали пароксетин вместе с другими психотропными препаратами в сочетании с алкоголем или без него.


	 Лечение:&nbsp;специфического антидота нет. Лечение должно включать проведение общих мероприятий, как при передозировке любыми антидепрессантами. Для снижения всасывания пароксетина в течение нескольких часов после передозировки можно принять 20-30 г активированного угля. Рекомендуется поддерживающая терапия и постоянный контроль функций жизненно-важных органов.

Передозировка

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой.


	 По 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную коробку.

Форма выпуска и упаковка

Хранить при температуре от 15&nbsp;°C&nbsp;до 30&nbsp;°C.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

5 лет


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Условия отпуска из аптек

ОАО «Гедеон Рихтер»


	 1103 Будапешт, ул. Дъемреи, 19-21, Венгрия

&nbsp;

Рексетин Туркестанская область

Рексетин, таблетки, 20 мг ×30

Инструкция

Где купить Туркестанская область

Искать в других городах

Цена на препарат Рексетин в Туркестанской области начинается от 3 905 тг.