ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Сердечно-сосудистая система. Средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения. Местные анестетики. Бензокаин. 
 Код АТХ C05АD03

Фармакотерапевтическая группа

- наружный и внутренний геморрой 
 - трещины, эрозия и микротравмы заднего прохода, анальный зуд, сопровождающийся выраженным болевым синдромом 
 - в послеоперационном периоде после проктологических операций

Показания к применению

- повышенная индивидуальная чувствительность к любому из компонентов препарата 
 - детский возраст до 12 лет

Противопоказания

В связи с вероятностью превышения рекомендованной дозировки и продолжительности лечения препарат не рекомендуется назначать одновременно с ингибиторами МАО, антидепрессантами или антигипертензивными средствами без наблюдения врача. Данная рекомендация связана с теоретической вероятностью уменьшения эффекта ингибиторов МАО или увеличения антигипертензивного эффекта в результате взаимодействия с бензокаином. 
 Вспомогательное вещество - парафин, содержащийся в мази может уменьшать прочность латексных презервативов используемых одновременно, это снижает эффективность презервативов (способность предотвращать беременность и/или снижение передачи венерических заболеваний или ВИЧ).

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Не следует превышать кратность (до 4 раз) и продолжительность курса лечения. 
 В случаях обильных кровянистых выделений из заднего прохода или при сохранении болезненных симптомов более 7 дней необходимо дополнительно проконсультироваться с проктологом. 
 Не следует пользоваться аппликатором, если его введение в прямую кишку вызывает боль. 
 Есть исследования, которые показывают, что назначение продуктов, содержащих бензокаин, могут приводить к метгемоглобинемии. 
 Препарат содержит пропилпарагидроксибензоат и метилпарагидроксибензоат, которые могут вызвать аллергические реакции (возможно, замедленные).

Специальные предупреждения

В период беременности и лактации применение препарата возможно только после тщательной оценки соотношения польза/ риск как для матери, так и для плода или ребенка.

Беременность и лактация

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 Взрослым и детям старше 12 лет. 
 Препарат применяют до 4 раз в день (утром, на ночь и после каждого опорожнения кишечника). 
 Продолжительность курса лечения - 7-10 дней. 
 Препарат применять после проведения гигиенических процедур. 
 Перед применением мази необходимо промокнуть влажной салфеткой пораженный участок. Для введения мази в прямую кишку следует снять с аппликатора защитный колпачок, прикрепить аппликатор к тубе и осторожно выдавить мазь из тубы. Хорошо смазав аппликатор, осторожно ввести его в прямую кишку. Мазь наносится также на кожу в области заднего прохода. 
 После каждого применения тщательно продезинфицировать аппликатор и надеть на него защитный колпачок. 
 Метод и путь введения 
 Вводить в прямую кишку 
 Частота применения с указанием времени приема 
 До 4 раз в день (утром, на ночь и после каждого опорожнения кишечника). 
 Длительность лечения 
 Длительность применения - до 10 дней.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

- аллергический дерматит, раздражение на месте применения (контактный дерматит) 
 - метгемоглобинемия, сопровождающаяся цианозом кожи, губ и ногтевых пластин, головной болью, головокружением, одышкой, утомляемостью и тахикардией. 
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан 
 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

1 грамм мази содержит 
 активное вещество: бензокаин 200 мг; 
 вспомогательные вещества: парафин светлый жидкий (cветлое минеральное масло), парафин белый мягкий (вазелин), пропиленгликоль, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, сорбитан стеарат.

Состав

Мазь белого или желтоватого цвета без посторонних частиц.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 28,4 г препарата помещают в ламинированные тубы с пластиковой крышкой. 
 По 1 тубе вместе с аппликатором и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.

Форма выпуска и упаковка

2 года 
 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25°С. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта 
 
 Сведения о производителе 
 Фамар А.В.Е., 49 км Национальной трассы Афины-Ламия / Афины-Ламия ұлттық трассасы, 19011, Авлона Аттики, Греция 
 Держатель регистрационного удостоверения 
 Байер Консьюмер Кэр АГ, 
 СН-4052 Базель, Петер Мериан штрассе, 84, Швейцария 
 тел. +41 58 272 7542 
 факс: +41 58 272 7173 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
 ТОО «Байер КАЗ» 
 ул. Тимирязева, 42, павильон 15, офис 301 
 050057 Алматы, Республика Казахстан, 
 тел.: +7 727 258 80 40, факс: +7 727 258 80 39 
 тел: +7 701 715 78 46 (круглосуточно) 
 e-mail:kz.claims@bayer.com, pv.centralasia@bayer.com

Релиф адванс Мартук с.

Релиф адванс, мазь, 28.4 г ×1

Релиф адванс, суппозитории ×12

Инструкция

Искать в других городах