[новый] desktop_перетяжка_инструкции_под_шапкой_прямые

[новый] Перетяжка инструкции прямые (под шапкой)

[новый] mobile_300x300_под_шапкой_прямые_инструкции(1)

[новый] Перетяжка инструкции прямые (под шапкой) моб

[новый] mobile_300x300_инструкции_1

[новый] Перетяжка инструкции 1 (после "Cостав препарата")

[новый] mobile_300x300_инструкции_2

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_2

[новый] Перетяжка инструкции 2 (после "Способ применения и дозы")

[новый] mobile_300x300_инструкции_3

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_3

[новый] Перетяжка инструкции 3 - inpage (после "Показания к применению")

mobile_инструкции_после_Где купить

[новый] Промо-борд инструкции под «Где купить»

[новый] mobile_300x300_инструкции_4

Мобилка корзина

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд по-умолчанию (desktop)

- гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ


	 - период беременности и кормления грудью


	 - детский и подростковый возраст до 18 лет

Противопоказания

С осторожностью применять при нефролитиазе, подагре, гиперурикемии.

Необходимые меры предосторожности при применении

Не рекомендуется смешивание в одном флаконе с другими лекарственными средствами для внутривенного введения.


	 Препарат не ингибирует цитохромы, отвечающие за метаболизм лекарственных препаратов (CYP 1A2, CYP 3A4, CYP 2C9, CYP 2C19, CYP 2D6); не отменяет противоопухолевое действие цитостатиков (препараты платины, антиметаболиты, алкалоиды); повышает эффективность цитостатической терапии новообразований.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Применение в педиатрии


	 Эффективность и безопасность применения препарата у детей до 18 лет не установлены.


 Применение у п ациентов пожилого возраста


	 У пациентов пожилого возраста суточная доза определяется индивидуально. Применение препарата следует начинать с нижнего предела диапазона доз и более медленной скорости введения: 30–40 капель (1.5–2.0 мл) в минуту.


 Применение у пациентов с почечной недостаточностью


	 Исследования среди пациентов с почечной недостаточностью не проводились. В связи с этим рекомендуется соблюдать осторожность при применении препарата у таких пациентов.

Специальные предупреждения

Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования


	 Суточная доза от 400 до 800 мл в течение 3–12 дней – в зависимости от тяжести заболевания. Скорость введения – 40–60 капель (2–3 мл) в минуту.


 Метод и путь введения


	 Внутривенно капельно

Описание нежелательных реакций

400 мл препарата содержат


 активные вещества: кислота янтарная – 2.112 г,


	меглюмин (N-метилглюкамин) – 3.490 г,


	инозин (рибоксин) – 0.80 г,


	метионин – 0.300 г,


	никотинамид – 0.100 г;


 вспомогательные вещества: натрия хлорид, калия хлорид, магния хлорида гексагидрат (в пересчёте на безводный), натрия гидроксид, вода для инъекций.


	 Ионный состав на 1 л:


	 натрий-ион – 147 ммоль


	 калий-ион – 4.00 ммоль


	 магний-ион – 1.26 ммоль


	 хлорид-ион – 109 ммоль


	 Осмоляльность 329 мосмоль/кг

Состав

Прозрачная бесцветная жидкость со слабым характерным запахом.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 400 мл раствора для инфузий в бутылках стеклянных вместимостью 500 мл, укупоренных пробками из резины и обжатые колпачками алюминиевыми или колпачками комбинированными из алюминия и пластмассы. На бутылку наклеивают этикетку самоклеящуюся. Каждую бутылку вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона, на которой допускается нанесение этикетки контроля первого вскрытия.

Форма выпуска и упаковка

5 лет


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить в защищённом от света месте при температуре не выше 25ºС.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту


	Сведения о производителе 
	 ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН» 
	 (ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»). 
	 Россия, 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А, 
	 тел./факс: (812) 710-82-25, E-mail: info@polysan.ru 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН» (ООО «НТФФ «ПОЛИСАН») 
	 Россия, 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А, 
	 тел./факс: (812) 710-82-25, E-mail: info@polysan.ru 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей 
	 ТОО «Parasat Pharma Medical», Республика Казахстан, г. Алматы, 
	 пр. Абая, д. 150/230, нежилое помещение 867, блок 11. 
	 Тел.: +7 (727) 364-52-05, E-mail: prs-arman@mail.ru. 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Козлов И. А., Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Богенбай батыра, 
	 д. 136, кв. 27. 
	 Тел.: +7 (777) 211-72-97. E-mail: doctorkvi@gmail.com.

Условия отпуска из аптек

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей. Препараты для лечения заболеваний печени, липотропные препараты. Препараты для лечения заболеваний печени.


	 Код АТХ А05ВА

Фармакотерапевтическая группа

– нарушения функции печени вследствие острого или хронического её повреждения (токсические, алкогольные, лекарственные гепатиты)


	 – в комплексной терапии вирусных гепатитов (дополнительно к этиотропной терапии)

Ремаксол: инструкция по применению

Форма выпуска: Раствор

Содержание

Фармакотерапевтическая группа

Показания к применению

Цены в аптеках Алматы

Ремаксол, раствор, 400 мл ×1