Ремаксол Астана

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей. Препараты для лечения заболеваний печени, липотропные препараты. Препараты для лечения заболеваний печени.

Код АТХ А05ВА

– нарушения функции печени вследствие острого или хронического её повреждения (токсические, алкогольные, лекарственные гепатиты)

– в комплексной терапии вирусных гепатитов (дополнительно к этиотропной терапии)

- гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ

- период беременности и кормления грудью

- детский и подростковый возраст до 18 лет

С осторожностью применять при нефролитиазе, подагре, гиперурикемии.

Не рекомендуется смешивание в одном флаконе с другими лекарственными средствами для внутривенного введения.

Препарат не ингибирует цитохромы, отвечающие за метаболизм лекарственных препаратов (CYP 1A2, CYP 3A4, CYP 2C9, CYP 2C19, CYP 2D6); не отменяет противоопухолевое действие цитостатиков (препараты платины, антиметаболиты, алкалоиды); повышает эффективность цитостатической терапии новообразований.

Применение в педиатрии

Эффективность и безопасность применения препарата у детей до 18 лет не установлены.

Применение у п ациентов пожилого возраста

У пациентов пожилого возраста суточная доза определяется индивидуально. Применение препарата следует начинать с нижнего предела диапазона доз и более медленной скорости введения: 30–40 капель (1.5–2.0 мл) в минуту.

Применение у пациентов с почечной недостаточностью

Исследования среди пациентов с почечной недостаточностью не проводились. В связи с этим рекомендуется соблюдать осторожность при применении препарата у таких пациентов.

Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Режим дозирования

Суточная доза от 400 до 800 мл в течение 3–12 дней – в зависимости от тяжести заболевания. Скорость введения – 40–60 капель (2–3 мл) в минуту.

Метод и путь введения

Внутривенно капельно

При быстром введении препарата возможны следующие нежелательные реакции:

Редко

- гиперемия кожных покровов

- чувство жара

- першение в горле

- сухость во рту

Очень редко

- аллергические реакции в виде сыпи и кожного зуда, которые устраняются применением антигистаминных препаратов

- тошнота

- головная боль, головокружение

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» «Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг» Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

400 мл препарата содержат

активные вещества: кислота янтарная – 2.112 г,

меглюмин (N-метилглюкамин) – 3.490 г,

инозин (рибоксин) – 0.80 г,

метионин – 0.300 г,

никотинамид – 0.100 г;

вспомогательные вещества: натрия хлорид, калия хлорид, магния хлорида гексагидрат (в пересчёте на безводный), натрия гидроксид, вода для инъекций.

Ионный состав на 1 л:

натрий-ион – 147 ммоль

калий-ион – 4.00 ммоль

магний-ион – 1.26 ммоль

хлорид-ион – 109 ммоль

Осмоляльность 329 мосмоль/кг

Прозрачная бесцветная жидкость со слабым характерным запахом.

По 400 мл раствора для инфузий в бутылках стеклянных вместимостью 500 мл, укупоренных пробками из резины и обжатые колпачками алюминиевыми или колпачками комбинированными из алюминия и пластмассы. На бутылку наклеивают этикетку самоклеящуюся. Каждую бутылку вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона, на которой допускается нанесение этикетки контроля первого вскрытия.

5 лет

Не применять по истечении срока годности!

Хранить в защищённом от света месте при температуре не выше 25ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

По рецепту

Сведения о производителе
ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»
(ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»).
Россия, 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А,
тел./факс: (812) 710-82-25, E-mail: info@polysan.ru
Держатель регистрационного удостоверения
ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН» (ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»)
Россия, 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А,
тел./факс: (812) 710-82-25, E-mail: info@polysan.ru
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей
ТОО «Parasat Pharma Medical», Республика Казахстан, г. Алматы,
пр. Абая, д. 150/230, нежилое помещение 867, блок 11.
Тел.: +7 (727) 364-52-05, E-mail: prs-arman@mail.ru.
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Козлов И. А., Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Богенбай батыра,
д. 136, кв. 27.
Тел.: +7 (777) 211-72-97. E-mail: doctorkvi@gmail.com.