mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Раствор для инфузий

Лекарственная форма

400 мл препарата&nbsp;содержат


	 активные вещества:&nbsp;&nbsp;янтарная кислота&nbsp;–&nbsp;2,112&nbsp;г,


	 N-метилглюкамин (меглюмин)&nbsp;–&nbsp;3,490&nbsp;г,


	 рибоксин (инозин)&nbsp;–&nbsp;0,80&nbsp;г,


	 метионин&nbsp;–&nbsp;0,300&nbsp;г,


	 никотинамид&nbsp;–&nbsp;0,100&nbsp;г;


	 вспомогательные вещества:&nbsp;натрия хлорид, калия хлорид, магния хлорид гексагидрат (в пересчёте на безводный), натрия гидроксид, вода для инъекций.


	 Ионный состав на 1 л:


	 натрий-ион – 147&nbsp;ммоль


	 калий-ион – 4,00&nbsp;ммоль


	 магний-ион – 1,26 ммоль


	 хлорид-ион – 109,0 ммоль


	 Осмоляльность 329&nbsp;мОсм/кг.

Состав

Прозрачная бесцветная жидкость со слабым характерным запахом.

Описание

Препараты для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей.


	 Код АТХ А05ВА

Фармакотерапевтическая группа

Фармакокинетика


	 При внутривенном капельном введении входящие в состав препарата компоненты быстро распределяются в тканях организма и утилизируются.


	 Янтарная кислота&nbsp;проникает из крови в ткани, участвуя в реакциях энергетического обмена, и полностью распадается до конечных продуктов обмена (двуокись углерода и вода).


	 Переносчик янтарной кислоты меглюмин не встраивается в метаболизм организма и выводится в неизменённом виде почками.


	 Инозин&nbsp;метаболизируется в печени с образованием инозинмонофосфата с последующим его окислением до мочевой кислоты. В незначительном количестве выводится почками.


	 Метионин&nbsp;быстро распределяется в тканях организма, где под воздействием фермента аденозилтрансферазы превращается в S-аденозил-L-метионин, имеющий активную метильную группу, которая переносится на соединение-акцептор при участии фермента метилтрансферазы. В ходе реакции образуется S-аденозилгомоцистеин, под воздействием гидролазы расщепляющийся до аденозина и гомоцистеина. Регенерация метионина происходит из гомоцистеина с переносом метильной группы от&nbsp; 
	 5-метилтетрагидрофолата и далее обратно в адеметионин, завершая цикл.


	 Никотинамид&nbsp;быстро распределяется во всех тканях, метаболизируется в печени с образованием N-метилникотинамида, выводится почками. Проникает через плаценту и в грудное молоко.


	 В зависимости от дозы и скорости введения препарата максимальные концентрации компонентов в сыворотке крови здоровых добровольцев достигаются в среднем:


	 – для янтарной кислоты: Сmax&nbsp;= 5,7 мкг/мл через&nbsp;Tmax&nbsp;= 15 мин; Т1/2&nbsp;= 30 мин;


	 – для инозина: Сmax&nbsp;= 0,1736 мкг/мл через&nbsp;Tmax&nbsp;= 2,6 ч; Т1/2&nbsp;= 4,5 ч;


	 – для метионина: Сmax&nbsp;= 5,4 мкг/мл через&nbsp;Tmax&nbsp;= 2,4 ч; Т1/2&nbsp;= 4 ч;


	 – для никотинамида: Сmax&nbsp;= 69,7 мкг/мл через&nbsp;Tmax&nbsp;= 2,9 ч; Т1/2&nbsp;= 4 ч;


	 Продукты метаболизма не накапливаются в организме, так как включаются в метаболические циклы. В связи с этим применение препарата возможно пациентами с нарушениями функции почек, а также лицами пожилого возраста и пациентами с нарушениями со стороны сердечно-сосудистой системы.


	 Фармакодинамика


	 РЕМАКСОЛ®&nbsp;– сбалансированный инфузионный раствор, обладающий гепатопротекторным действием.


	 Препарат представляет собой комплекс взаимопотенцирующих метаболических компонентов с гепатопротекторными свойствами (янтарная кислота, инозин, никотинамид, метионин), приводящий к увеличению выработки АТФ в клетках и быстрому синтезу эндогенного адеметионина по реакции метионин + АТФ в присутствии фермента аденозилтрансферазы.


	 Янтарная кислота&nbsp;представляет собой универсальный внутриклеточный метаболит, участвующий в обменных реакциях организма. Меглюмин, являясь органическим азотистым основанием, образует водорастворимый комплекс с янтарной кислотой, способствуя её транспорту в митохондрии. Под действием янтарной кислоты ускоряется переход анаэробных процессов в аэробные, улучшается энергетическое обеспечение гепатоцитов, увеличивается синтез макроэргов, повышается устойчивость мембран гепатоцитов к перекисному окислению липидов. Влияет на АТФ-зависимые процессы биотрансформации ксенобиотиков в печени. При поражении печени янтарная кислота стимулирует её метаболизирующую функцию с одновременным повышением устойчивости мембран гепатоцитов к радикальному окислению. Гепатотропное действие янтарной кислоты также обусловлено повышением соотношения&nbsp;NADP/NAD, стимуляцией синтеза мочевины и энергетического обмена в гепатоцитах. Активация сукцинатдегидрогеназы в митохондриях гепатоцитов под действием янтарной кислоты нормализует печёночный холестаз, препятствует жировой дистрофии печени и образованию коллагенозной ткани.


	 Инозин&nbsp;– эндогенный пуриновый нуклеозид. Повышает активность&nbsp;NAD-зависимых ферментов цикла Кребса. Стимулирует анаэробный гликолиз с образованием пирувата из лактата.


	 Метионин&nbsp;– незаменимая аминокислота. Метаболизм метионина проходит через АТФ-зависимые стадии образования S-аденозил-метионина и гомоцистеина при участии витаминов группы В (В6&nbsp;и В12). Адеметионин (S-аденозил-L-метионин) участвует в реакциях трансметилирования, транссульфурирования в гепатоцитах.


	 Повышает синтез холина, лецитина и других фосфолипидов, оказывая мембраностабилизирующее действие на клетки печени. Способствует снижению уровня холестерина в крови и уменьшению отложения нейтрального жира в печени.


	 Никотинамид&nbsp;активирует простетические группы ферментов – кодегидразы&nbsp;I&nbsp;(NAD) и кодегидразы&nbsp;II&nbsp;(NADP) дыхательной цепи митохондрий. Стимулирует&nbsp;NAD-зависимые ферменты цикла Кребса, участвующие в метаболизме жиров, синтезе белков, пуринов и глюконеогенезе.


	 РЕМАКСОЛ®&nbsp;&nbsp;уменьшает цитолиз, что проявляется в снижении уровня индикаторных ферментов – аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы.


	 Способствует снижению билирубина и его фракций, улучшает экскрецию прямого билирубина в желчь. Снижает активность экскреторных ферментов гепатоцитов – щелочной фосфатазы и гамма-глутамилтранспептидазы, способствует окислению холестерина в желчные кислоты.

Фармакологические свойства

– нарушения функции печени вследствие острого или хронического её повреждения (токсические, алкогольные, лекарственные гепатиты)


	 – в составе комплексной терапии вирусных гепатитов (дополнительно к этиотропной терапии)

Показания к применению

Внутривенно капельно в суточной дозе от 400 до 800 мл в течение 3–12 дней – в зависимости от тяжести заболевания. Скорость&nbsp;введения&nbsp;–&nbsp;40–60 капель (2–3 мл) в минуту.


	 Применение у детей


	 Эффективность и безопасность применения препарата у детей до 18 лет не установлены.


	 Пациенты&nbsp;пожилого возраста


	 У пациентов пожилого возраста суточная доза определяется индивидуально. Применение препарата следует начинать с нижнего предела диапазона доз и более медленной скорости введения:&nbsp;30–40 капель (1,5–2 мл) в минуту.


	 Применение у пациентов&nbsp;с почечной недостаточностью


	 Исследований у пациентов с почечной недостаточностью не проводилось, в связи с этим рекомендуется соблюдать осторожность при применении&nbsp;препарата&nbsp;у таких пациентов.

Способ применения и дозы

При быстром введении препарата возможны


	 Редко (от ≥ 1/10000 до <1/1000)


	 – гиперемия кожных покровов


	 – чувство жара


	 – першение в горле


	 – сухость во рту


	 Очень редко (< 1/10000)


	 – аллергические реакции в виде сыпи и кожного зуда, которые устраняются применением антигистаминных препаратов


	 – тошнота


	 – головная боль, головокружение

Побочные действия

– индивидуальная непереносимость компонентов препарата


	 – беременность и период лактации 
	 – детский и подростковый возраст до 18 лет

Противопоказания

Не рекомендуется смешивание в одном флаконе с другими лекарственными средствами для внутривенного введения.


	 Препарат не ингибирует цитохромы, отвечающие за метаболизм лекарственных препаратов (CYP&nbsp;1A2,&nbsp;CYP&nbsp;3A4,&nbsp;CYP&nbsp;2C9,&nbsp;CYP&nbsp;2C19,&nbsp;CYP&nbsp;2D6). Препарат не отменяет противоопухолевого действия цитостатиков (препараты платины, антиметаболиты, алкалоиды), повышает эффективность цитостатической терапии новообразований.

Лекарственные взаимодействия

С осторожностью применять при нефролитиазе, подагре, гиперурикемии.


	 Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами


	 Не влияет на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами.

Особые указания

Сведения о передозировке препарата отсутствуют.

Передозировка

По 400 мл в бутылки стеклянные&nbsp;вместимостью 500 мл, укупоренные пробками из резины и обжатые колпачками алюминиевыми или колпачками комбинированными из алюминия и пластмассы. Каждую бутылку вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

Хранить в защищённом от света месте при температуре не выше 25 ºС.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

3 года


	 Не использовать после истечения срока годности.

Срок хранения

Условия отпуска из аптек

ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»,


	 Российская Федерация, 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, кор. 2, лит. А, тел./факс: (812) 710-82-25.

Ремаксол Павлодар

Ремаксол, раствор, 400 мл ×1

Инструкция

Где купить Павлодар

Искать в других городах

Цена на препарат Ремаксол в Павлодаре начинается от 4 265 тг.