ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Кровь и органы кроветворения. Кровезаменители и перфузионные растворы. Растворы для в/в введения. Растворы, влияющие на водно-электролитный баланс. Электролиты в комбинации с другими препаратами.


	 Код АТХ В05ВВ04.

Фармакотерапевтическая группа

- для улучшения капиллярного кровотока с целью профилактики и лечения травматического, геморрагического, токсического и ожогового шока, при острой кровопотере, ожоговой болезни


	 - инфекционные заболевания, которые сопровождаются интоксикацией (обострение хронического гепатита)


	 - послеоперационный период


	 - для улучшения артериального и венозного кровообращения с целью профилактики тромбоза, тромбофлебита, эндартериита, болезни Рейно

Показания к применению

- гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ


	 - алкалоз


	 - кровоизлияние в мозг


	 - тромбоэмболия


	 - сердечно-сосудистая декомпенсация


	 - артериальная гипертензия III степени


	 - терминальная стадия почечной недостаточности


	 - декомпенсированные пороки сердца


	 - олигурия


	 - обезвоживание


	 - период беременности и кормления грудью


	 - наследственная непереносимость фруктозы


	 - детский и подростковый возраст до 18 лет

Противопоказания

Необходимые меры предосторожности при применении

Не применяют в качестве раствора-носителя для других лекарственных средств.


 Несовместимость


	 Реосорбилакт нельзя смешивать с фосфато- и карбонатсодержащими растворами.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Препарат применяют под контролем показателей кислотно-щелочного состояния и электролитов крови, функционального состояния печени и артериального давления.


	 С осторожностью вводят больным с калькулезным холециститом.


 Применение в педиатрии


	 Изучение возможности применения у детей не проводилось, данные отсутствуют.

Специальные предупреждения

Изучение возможности применения Реосорбилакта у беременных, женщин в период кормления грудью не проводились, данные отсутствуют.

Во время беременности или лактации

Препарат применяют исключительно в условиях стационара.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования


	 Реосорбилакт вводят взрослым внутривенно (в/в) капельно со скоростью 40-60 капель в минуту.


	 При необходимости допускается струйное введение препарата после проведения пробы путем капельного введения со скоростью 30 капель в минуту. После введения 15 капель инфузию препарата прекращают, а через 3 минуты, при отсутствии реакции, Реосорбилакт вводят внутривенно струйно.


	 Взрослым


 При травматическом, геморрагическом, токсическом и ожоговом шоках


	 - вводят по 600-1000 мл (10-15 мл/кг массы тела больного) однократно и повторно по 600-1000 мл (10-15 мл/кг массы тела больного), в начале внутривенно струйно, затем внутривенно капельно.


 При инфекционных заболеваниях, сопровождающихся интоксикацией (хронический гепатит)


	 - вводят по 400 мл (6-7 мл/кг массы тела) внутривенно капельно.


 При острой кровопотере


	 - вводят по 1500-1800 мл (до 25 мл/кг массы тела). В этом случае инфузию Реосорбилакта рекомендуется проводить на догоспитальном этапе, в специализированной машине скорой помощи.


 Послеоперационный период


	 - в дозе 400 мл (6-7 мл/кг массы тела) внутривенно капельно, на протяжении 3-5 дней.


 При тромбоблитерирующих заболеваниях кровеносных сосудов


	 - из расчета 8-10 мл/кг массы тела, внутривенно капельно, повторно, через день, до 10 инфузий на курс лечения.


 Метод и путь введения


	 Внутривенно (в/в).

Передозировка

Со стороны иммунной системы


 Частота неизвестна:


	 − анафилактоидные реакции, ангионевротический отёк, гипертермия.


 Со стороны сердечно-сосудистой системы


 Частота неизвестна:


	 − повышение или снижение артериального давления, тахикардия, одышка, акроцианоз.


 Неврологические нарушения


 Частота неизвестна:


	 − тремор, головная боль, головокружение, общая слабость.


 Изменения со стороны кожи и подкожной клетчатки


 Частота неизвестна:


	 − кожные высыпания, крапивница, зуд.


 Желудочно-кишечные расстройства


 Частота неизвестна:


	 − боль в животе, тошнота, рвота.


 Нарушение обмена веществ, метаболизма


 Частота неизвестна:


	 − могут возникнуть явления алкалоза или дегидратации (вследствие гиперосмолярности раствора), коллапс, обезвоживание (за счет усиления диуреза).


 Общие расстройства


 Частота неизвестна:


	 − изменения в месте введения, включая боль и жжение.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


 http://www.ndda.kz


	 или


	 Республика Казахстан,


	 050043, г. Алматы, Орбита 4, дом 9, оф 23.


	 Тел. 24/7: + 7 747 580 6238,


	 е-mail: asia.kppv@uf.ua

Описание нежелательных реакций

1 мл препарата содержит


 активные вещества: сорбитол 60,0 мг;


	 натрия лактат (в пересчете на 100 % вещество) 19,0 мг;


	 натрия хлорид 6,0 мг;


	 кальция хлорид (кальция хлорида дигидрат, в пересчете на сухое вещество) 0,1 мг;


	 калия хлорид 0,3 мг;


	 магния хлорид (магния хлорида гексагидрат, в пересчете на сухое вещество) 0,2 мг.


	 вспомогательное вещество – вода для инъекций.

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td>
 Ионный состав препарата
	</td>
	<td>
 в мг/мл
	</td>
	<td>
 в ммоль/л
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Натрия-ион Na +
	</td>
	<td>
		 6.26 мг/мл
	</td>
	<td>
		 272.20 ммоль/л
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Калия-ион К +
	</td>
	<td>
		 0.157 мг/мл
	</td>
	<td>
		 4.02 ммоль/л
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Кальция-ион Ca ++
	</td>
	<td>
		 0.036 мг/мл
	</td>
	<td>
		 0.90 ммоль/л
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Магния-ион Mg ++
	</td>
	<td>
		 0.051 мг/мл
	</td>
	<td>
		 2.10 ммоль/л
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Хлорид-ион Cl -
	</td>
	<td>
		 3.995 мг/мл
	</td>
	<td>
		 112.69 ммоль/л
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Лактат-ион Lac -
	</td>
	<td>
		 15.10 мг/мл
	</td>
	<td>
		 169.55 ммоль/л
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

	 Теоретическая осмолярность 891 мОсмоль/л

Состав

Прозрачная бесцветная жидкость.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 200 или 400 мл препарата разливают в бутылки стеклянные, закупоренные пробками резиновыми и обжатые колпачками алюминиевыми или колпачками алюминиево-пластиковыми.


	 Бутылки обтягивают термоусадочной пленкой.


	 Бутылки, обтянутые термоусадочной пленкой, вместе с соответствующим количеством инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в ящики.


	 На бутылку и ящик наклеивают этикетки самоклеющиеся. Допускается нанесение текста этикетки на бутылки типографским способом.


	 Допускается нанесение элементов защиты.

Форма выпуска и упаковка

2 года.


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25°С. Не замораживать!


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту.


	Сведения о производителе 
	 ООО «Юрия-Фарм», Украина, 
	 18030, Черкасская обл., г. Черкассы, ул. Кобзарская, 108. 
	 Тел.: +38 (044) 281-01-01. 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 ООО «Юрия-Фарм», Украина, 
	 03680, г. Киев, ул. Н. Амосова, 10. 
	 Тел.: +38 (044) 275-15-66. 
	 Тел: +38 (095) 275 15 66 (Viber, Whatsapp, Telegram), 
	 e-mail: vigilance@uf.ua 
	Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственная за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Представительство ООО «Юрия-Фарм» в Республике Казахстан, 
	 г. Алматы, A10A9X6 (050031), мкр. Аксай-2, д. 13А, кв. 18. 
	 Тел. 24/7: +7 701 529 53 27, 
	 e-mail: info.qaz@uf.ua

Реосорбилакт Тараз

Реосорбилакт, раствор, 200 мл ×1

Реосорбилакт, раствор, 400 мл ×1

Инструкция

Где купить Тараз

Искать в других городах