ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Одна капсула содержит 
 активное вещество –&nbsp;ретинола ацетат раствор в масле в пересчете на 
 ретинола ацетат 33000 МЕ (11.35 мг), 
 вспомогательное вещество:&nbsp;масло подсолнечное. 
 Состав оболочки капсулы:&nbsp;желатин, глицерин, вода очищенная, натрия бензоат Е-211, хинолиновый желтый Е-104.

Состав

Капсулы мягкие желатиновые шарообразной формы желтого цвета. 
 Содержимое капсул – масляная жидкость светло-желтого цвета. Не допускается наличие прогорклого запаха.

Описание

Витамины. Витамины А и Д и их комбинация. Витамин А. Ретинол 
 код АТХ А11СА01

Фармакотерапевтическая группа

А-гиповитаминоз и А-авитаминоз. 
 Заболевания глаз: пигментный ретинит, ксерофтальмия, гемералопия, экзематозные поражения век, поверхностный кератит, поражение роговицы, конъюнктивит, пиодермия. 
 Заболевания и поражения кожи: обморожение, ожоги, раны, ихтиоз, фолликулярный дискератоз, старческий кератоз, туберкулез кожи, псориаз, некоторые формы экземы. 
 В составе комплексной терапии рахита, гипотрофии, острых респираторных заболеваний, которые проходят на фоне экссудативного диатеза, хронических бронхолегочных заболеваний, эрозивно-язвенных и воспалительных поражений кишечника, цирроза печени.

Показания к применению

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ 
 - желчекаменная болезнь 
 - хронический панкреатит 
 - острый и хронический нефрит 
 - сердечная недостаточность ІІ-ІІІ степени 
 - гипервитаминоз А 
 - передозировка ретиноидов 
 - гиперлипидемия 
 - ожирение 
 - хронический алкоголизм 
 - саркоидоз (в т. ч. в анамнезе) 
 - период беременности и кормления грудью 
 - детский и подростковый возраст до 18 лет.

Противопоказания

С осторожностью применять: 
 - при заболеваниях, которые сопровождаются нарушением свертывания крови или развитием кровотечений, потерей кальция в организме 
 - при тяжелых поражениях печени 
 - острых и хронических гепатитах

Необходимые меры предосторожности при применении

Эстрогены и пероральные контрацептивы, их содержащие, усиливают всасывание ретинола, что может привести к развитию А-гипервитаминоза. 
 Ретинол понижает противовоспалительное действие глюкокортикоидов, ослабляет эффект препаратов Са2+, увеличивает риск развития гиперкальциемии. 
 Изотретиноин увеличивает риск возникновения токсического эффекта. 
 Одновременное применение тетрациклина и витамина А в высоких дозах (50 тыс./ЕД и выше) увеличивают риск развития внутричерепной гипертензии. 
 Всасывание ретинола нарушают нитриты, холестирамин, колестипол, минеральные масла, неомицин. Ретинол следует принимать за 1 час до или через 4-6 часов после приема холестирамина. 
 Уменьшает (взаимно) опасность гипервитаминоза D. 
 Кортикостероиды и алкоголь снижают терапевтический эффект препарата. 
 Токоферол снижает токсичность, адсорбцию, депонирование в печени ретинола, высокие дозы токоферола могут снизить запасы ретинола в организме. 
 Одновременный прием витамина А и антикоагулянтов усиливает склонность к кровотечениям.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Лекарственное средство имеет свойство накапливаться и на протяжении продолжительного времени находиться в организме, поэтому не следует одновременно принимать препарат с другими лекарственными средствами, в состав которых входит витамин А. Продолжительный ежедневный прием лекарственного средства, особенно в больших дозах, может спровоцировать развитие гипервитаминоза А. 
 С осторожностью применять при заболеваниях, которые сопровождаются нарушением свертывания крови или развитием кровотечений, потерей кальция в организме, при тяжелых поражениях печени, острых и хронических гепатитах. Для контроля функции печени до начала и в процессе лечения следует проводить биохимический анализ крови. 
 Не рекомендуется применять лекарственное средство во время продолжительной терапии тетрациклинами. 
 Ретинол нужно принимать за 1 час до или через 4-6 часов после приема холестирамина. 
 Для нормального усвоения витамина А необходимым условием является наличие жиров в пище. 
 Злоупотребление алкоголем и табаком нарушает всасывание лекарственного средства из пищеварительного тракта. 
 Применение в педиатрии 
 Препарат не применяется в педиатрической практике.

Специальные предупреждения

Учитывая высокую дозу витамина А, данное лекарственное средство противопоказано в период беременности или кормления грудью.

Беременность и&nbsp;кормление грудью

Нет данных, что ретинол может влиять на скорость психомоторных реакций при управлении автотранспортом или работе с точными механизмами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 Лечебные дозы при авитаминозах легкой и средней степени: взрослым – 33000 МЕ в сутки, при заболеваниях глаз – 33000-100000 МЕ в сутки. При заболеваниях кожи взрослым назначают 33000-100000 МЕ в сутки. 
 Метод и путь введения 
 Принимать внутрь, через 10-15 минут после еды. 
 Частота применения с указанием времени приема 
 Высшая суточная – 100000 МЕ. При применении более высоких доз витамина А следует учитывать возможность развития гипервитаминоза А. 
 Длительность лечения 
 Продолжительность лечения устанавливает врач в зависимости от характера патологии.

Передозировка

Нарушения метаболизма и питания: потеря аппетита, сухость слизистой оболочки полости рта, боль в желудке, рвота, тошнота, уменьшение массы тела, выпадение волос, гиперкальциемия. 
 Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: гепатотоксические явления, портальная гипертензия. 
 Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: трещины и сухость кожи, губ, желто-оранжевые пятна на подошвах, ладонях, в области носогубного треугольника, подкожный отек, в отдельных случаях в первый день применения могут возникать зудящие пятнисто-папулезные сыпи, требующие отмены лекарственного средства. 
 Со стороны нервной системы: астения, чрезмерная утомляемость, сонливость, дискомфорт, головная боль, раздражительность, внутриглазная гипертензия, нарушение зрения, нарушение походки, фоточувствительность. 
 Эндокринные нарушения: олигоменорея. 
 Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: поллакиурия, никтурия, полиурия. 
 Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: гемолитическая анемия. 
 Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани: боль в костях, изменения на рентгенограммах костей, судороги. 
 Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности. 
 С уменьшением дозы или при временной отмене лекарственного средства побочные явления исчезают сами по себе. 
 При назначении высоких доз при болезнях кожи, через 7-10 дней лечения наблюдается обострение местной воспалительной реакции, которое не требует дополнительного лечения и в дальнейшем уменьшается. Этот эффект связан с миело- и иммуностимулирующим действием препарата.
<div>
	При возникновении ожидаемых лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
</div>
 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» РГУ «Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан» 
 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

По 10 или 15 капсул в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. 
 По 2 контурные ячейковые упаковки №10 или по 1, 2, 4 контурные ячейковые упаковки № 15 вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку и из картона. 
 По 100 контурных ячейковых упаковок (блистеров) с соответствующим количеством инструкций по медицинскому применению на казахском и русском языках укладывают в пенал из картона коробочного.

Форма выпуска и упаковка

2 года 
 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту 
 
<div>
	Сведения о производителе 
</div>
 УП «Минскинтеркапс», Республика Беларусь, 
 220075, г. Минск, а/я 112, ул. Инженерная, д. 26 
 Тел./факс (+ 37517) 267-01-59 
 E-mail: info@mic.by, www.mic.by 
 Держатель регистрационного удостоверения 
 УП «Минскинтеркапс», Республика Беларусь, 
 220075, г. Минск, а/я 112, ул. Инженерная, д. 26 
 Тел./факс (+ 37517) 267-01-59 
 E-mail: info@mic.by, www.mic.by 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
 ИП «Рахметова» 
 Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Байзакова, д.116, кв. 35 
 Тел. 8-777-324-23-37 
 E-mail: al.rakhmetova@ yandex.kz

Ретинола ацетат (витамин а) Алматы

Ретинола ацетат (витамин а), капсулы, 33 тыс ×10

Аналоги

Витамин а, капсулы ×10

Ретинола пальмитат (витамин а), капсулы, 100 тыс ×10

Инструкция

Где купить Алматы

Цена на препарат Ретинола ацетат (витамин а) в Алматы начинается от 170 тг.