Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Сердечно-сосудистая система. Кардиологические препараты. Кардиологические препараты другие.


	 Код АТХ С01ЕВ

Фармакотерапевтическая группа

Комплексная терапия ишемической болезни сердца, нарушений ритма сердца, обусловленных применением сердечных гликозидов, после перенесенного инфаркта миокарда, на фоне миокардиодистрофии после перенесенных инфекционных заболеваний. Заболевания печени (гепатиты, цирроз, жировая дистрофия).

Показания к применению

- повышенная чувствительность к препарату


	 - подагра


	 - гиперурикемия


	 - беременность и период лактации


	 - детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены)


	 - почечная недостаточность.

Противопоказания

При почечной недостаточности применение лекарственного средства возможно только тогда, когда, по мнению врача, ожидаемый положительный эффект превышает возможный риск при применении.


	 Во время лечения следует регулярно контролировать уровень мочевой кислоты в крови.


	 С осторожностью назначают препарат при нарушениях функции почек.


	 При появлении зуда и гиперемии кожи препарат следует отменить.

Необходимые меры предосторожности при применении

При применении в составе комплексной терапии Рибоксин способствует повышению эффективности антиаритмических, антиангинальных и инотропных лекарственных препаратов.


	 При одновременном применении Рибоксина с бета-адреноблокаторами эффект Рибоксина не уменьшается. В сочетании с сердечными гликозидами препарат может предупреждать возникновение аритмий и усиливать инотропное действие.


	 При одновременном применении с иммунодепрессантами снижается эффективность.


	 Клинически значимого взаимодействия Рибоксина с лекарственными препаратами других групп не описано.


	 Рибоксин не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами во избежание химической несовместимости препаратов.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

При беременности и в период лактации рибоксин назначается с учетом соотношения польза/риск.

Во время беременности или лактации

Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


 Взрослым


	 Лечение начинают с введения 200 мг (10 мл 2 % раствора) 1 раз в день, затем, при хорошей переносимости, дозу увеличивают до 400 мг (20 мл 2 % раствора) 1-2 раза в день. Продолжительность лечения 10-15 дней.


	 При острых нарушениях ритма сердца возможно струйное введение в разовой дозе 200-400 мг (10-20 мл 2 % раствора).


	 Для фармакологической защиты почек, подвергнутых ишемии, рибоксин вводят внутривенно струйно в разовой дозе 1,2 г (60 мл 2 % раствора) за 5-15 мин до пережатия почечной артерии, а затем еще 0,8 г (40 мл 2 % раствора) тотчас после восстановления кровообращения.


	 Для внутривенного капельного введения 2 % раствора препарат разводят в 5 % растворе глюкозы или изотоническом растворе натрия хлорида (до 250 мл).


 Метод и путь введения


	 Рибоксин назначают внутривенно струйно (медленно) и внутривенно капельно (40-60 капель в минуту).

Передозировка

- артериальная гипотензия, тахикардия, общая слабость;


	 - аллергические/анафилактические реакции, включая сыпь, зуд, гиперемию кожи, крапивницу, анафилактический шок;


	 - липодистрофия.


	 В редких случаях при лечении может произойти повышение уровня мочевой кислоты в крови, при продолжительном лечении - обострение подагры.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации ЛП с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения «польза – риск» ЛП. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях ЛП через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях РК.


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий».


	 http://www.ndda.kz


	 Организация, принимающая претензии от потребителей по качеству препарата на территории Республике Казахстан:


	 ТОО «МедЛайн Фармацевтика»


	 Республика Казахстан, 050011, г. Алматы, проспект Суюнбая, 258 В,


	 эл. адрес pharmakonadzor_dhf@mdline.kz


	 тел. 8 (727) 390-29-50, 8 (727) 390-29-42.

Описание нежелательных реакций

1 мл препарата содержит


 активное вещество: инозин (рибоксин) - 20 мг,


 вспомогательные вещества – метенамин (гексаметилентетрамин) – 2 мг, раствор натрия гидроксида (натра едкого) 1 М – до рН от 7.8 до 8.6, вода для инъекций – до 1.0 мл.

Состав

Прозрачная бесцветная или слабо окрашенная жидкость.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 5 мл в ампулы нейтрального стекла.


	 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках и ножом для вскрытия ампул или скарификатором ампульным помещают в коробку из картона.


	 При использовании ампул с насечками, кольцами и точками надлома нож для вскрытия ампул или скарификатор ампульный не вкладывают.

Форма выпуска и упаковка

3 года.


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту


	Сведения о производителе 
	 ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Российская Федерация, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, 22, тел/факс (4212) 53-91-86. 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Российская Федерация, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Ташкентская, 22, тел/факс (4212) 53-91-86. 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «МедЛайн Фармацевтика» 
	 Республика Казахстан, 050011, г. Алматы, проспект Суюнбая, 258 В, 
	 эл. адрес pharmakonadzor_dhf@mdline.kz 
	 тел. 8 (727) 390-29-50, 8 (727) 390-29-42.

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Актау

Актобе

Алматы

Астана

Караганда

Костанай

Павлодар

Петропавловск

Рудный

Семей

Тараз

Темиртау

Уральск

Усть-Каменогорск

Шымкент

Экибастуз

searchInOtherCities

Рибоксин

Дальхимфарм

АТХ

Тип

Особенности формы

Действующее вещество

Фасовка

Рецептурность

Раствор

Борисовский ЗМП

Таблетки

options

Атырау

title_link_where_could_buy

АПТЕКА СО СКЛАДА Аспект Траст ТОО Аптека

Аптека Биосфера

АПТЕКА СО СКЛАДА Курмет-Фарм ТОО Аптека

Рибоксин Атырау

Рибоксин, раствор 2% 5 мл × 10, Дальхимфарм, Россия

Рибоксин, таблетки 200 мг × 50, Борисовский ЗМП, Беларусь

Рибоксин Раствор для внутривенного введения (ампулы) 2% 5 мл ×10	от 385 тг.
Рибоксин Таблетки 200 мг ×50	от 320 тг.

Рибоксин Атырау

Рибоксин, раствор, 2% 5 мл ×10

Рибоксин, таблетки, 200 мг ×50

Инструкция

Где купить Атырау

Искать в других городах

Цена на препарат Рибоксин в Атырау начинается от 320 тг.