ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

1 мл раствора содержит


 активные вещества: неомицин (в виде неомицина сульфата) 1.0 мг, дифенгидрамина гидрохлорид 1.0 мг, нафазолина гидрохлорид 0.5 мг,


 вспомогательные вещества: натрия хлорид, динатрия фосфата додекагидрат, вода для инъекций

Состав

Бесцветная или слегка желтая прозрачная жидкость

Описание

Назальные препараты. Антиконгенстанты и другие назальные препараты для местного применения. Симпатомиметики в комбинации с другими препаратами. Нафазолин


	 Код АТХ R01AB02

Фармакотерапевтическая группа

Фармакокинетика


	 Терапевтический эффект&nbsp;нафазолина развивается через 5 мин после закапывания препарата и продолжается до 8 ч, при частом применении препарата продолжительность действия может сократиться до 6 ч. При местном применении нафазолин может всасываться в системный кровоток и оказывать системное действие. Наиболее вероятно развитие системных эффектов у детей до 6 лет и лиц пожилого возраста.


	 При местном применении системная абсорбция дифенгидрамина и неомицина низкая.


 Фармакодинамика


	 Комбинированный препарат, обладающий выраженным сосудосуживающим, противовоспалительным, противомикробным и антиаллергическим действием. Это обусловлено наличием симпатомиметического, сосудосуживающего средства нафазолина гидрохлорида (нафтизин), средства с ярко выраженными антигистаминными свойствами дифенгидрамина гидрохлорида (димедрол) и антибиотика широкого спектра действия из группы аминогликозидов – неомицина сульфата.


	 Нафазолин стимулирует альфа 2-адренорецепторы, что приводит к сужению периферических кровеносных сосудов, повышает артериальное давление, расширяет зрачки. Вследствие сосудосуживающего действия препарат уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию.


	 Дифенгидрамин является антагонистом H1-рецепторов 1 поколения. 
	 Путем конкурентной блокады гистаминного H1-рецептора препарат тормозит такие аллергические симптомы, как расширение и увеличение проницаемости кровеносных сосудов, в частности связанные с высвобождением гистамина, оказывает противоаллергическое действие, уменьшая отек, зуд и слезотечение.


	 Неомицин оказывает бактерицидное действие. Механизм действия связан с непосредственным влиянием на рибосомы и угнетением синтеза белка бактериальной клетки. Активен в отношении многих грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, в т.ч. в отношении Esherichia coli, Shigella spp., Proteus spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae.


	 Мало активен в отношении Pseudomonas aeruginosa и Streptococcus spp.


	 Не активен в отношении патогенных грибов, вирусов, анаэробных бактерий.


	 Устойчивость микроорганизмов к неомицину развивается медленно и в небольшой степени

Фармакологические свойства

- риниты, гаймориты и синуситы инфекционно-воспалительного происхождения, в т.ч. с сопутствующими аллергическими проявлениями

Показания к применению

Взрослым и детям в возрасте 6 лет и старше закапывают по 1-2 капли в каждый носовой ход 3-4 раза в сутки в течение 5-7 дней.


	 Не рекомендуется применять препарат дольше установленного срока, без консультации лечащего врача

Способ применения и дозы

- возможно быстро проходящее ощущение боли или жжения в носоглотке (в первые секунды после закапывания)


	 - реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки носа легкая сухость слизистой оболочки полости носа, усиленный рост невосприимчивых к антибиотику микроорганизмов, в том числе грибов (при продолжительном использовании)

Побочные действия

- повышенная индивидуальная чувствительность к препарату и его составляющим


	 - хронический ринит


	 - атрофический ринит


	 - одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы или трициклических антидепрессантов и период до 14 дней после их отмены


	 - период лактации


	 - детский возраст до 6 лет

Противопоказания

Нафазолин замедляет всасывание местно-анестезирующих средств (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии).


	 Несовместим с трициклическими антидепрессантами (мапротилин) и ингибиторами МАО (ниаламид, бефол) - возможно повышение артериального давления, что обусловлено высвобождением депонированных катехоламинов под действием нафазолина.


	 Усиливает действие стимуляторов центральной нервной системы.


	 Снижает терапевтическую активность гипотензивных средств, назначаемых перорально.


	 Возможно взаимное уменьшение эффектов дифенгидрамина и лекарственных препаратов, стимулирующих центральную нервную систему.


	 Системная абсорбция неомицина после местного применения настолько низкая, что риск любого взаимодействия минимальный.


	 При сопутствующей терапии с применением офтальмологических препаратов следует придерживаться интервала 10-15 мин между их применением.

Лекарственные взаимодействия

Во избежание загрязнения раствора, храните флакон плотно закрытым и избегайте соприкосновения кончика пипетки с какой-либо поверхностью.


	 При длительном применении препарата развивается толерантность.


 С осторожностью назначают препарат пациентам с артериальной гипертензией, выраженным атеросклерозом, нарушениями сердечного ритма, повышенной чувствительностью к симпатомиметикам (в т.ч. при гипертиреозе, сахарном диабете, закрытоугольной глаукоме, гипертрофии предстательной железы), бронхиальной астмой, а также лицам пожилого возраста.


 Применение в педиатрии


	 Данные по эффективности и безопасности лекарственного средства у детей до 6 лет отсутствуют.

Особые указания

Применение препарата в период беременности возможно только, если ожидаемый эффект превышает риск развития осложнений у плода.

Беременность

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

При обычном режиме местного применения передозировки до настоящего времени не отмечалось.

Передозировка

По 15 мл препарата разливают во флаконы-капельницы полиэтиленовые, герметично укупоренные завинчи­вающимися крышками с контролем первого вскрытия


	 По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона

Форма выпуска и упаковка

Хранить при тем­пературе от 15оС до 25оС, в защищенном от света месте.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

2.5 года 
 
	 Срок хранения препарата после вскрытия флакона - 4 недели.
 
	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Без рецепта


 Производитель 
	 ТОО «ЛеКос» 
	 050000, г. Алматы, ул. Кабанбай батыра, 114-13, тел.: 308-10-67. 
 Владелец регистрационного удостоверения 
	 ТОО «ЛеКос», Республика Казахстан 
	 050000, г. Алматы, ул. Кабанбай батыра, 114-13. 
 Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции 
	 050000, г. Алматы, ул. Кабанбай батыра, 114-13, тел.: 308-10-67 
	 e-mail: lecos1@mail.ru; www.lecos.kz

Ринозол форте Мартук с.

Ринозол форте, капли, 15 мл ×1

Ринозол форте, спрей, 15 мл ×1

Инструкция

Искать в других городах