ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

1 мл раствора содержит


 активные вещества: неомицин в виде неомицина сульфата 1.0 мг, дифенгидрамина гидрохлорид 1.0 мг, нафазолина гидрохлорид 0.25 мг,


 вспомогательные вещества: натрия хлорид, динатрия фосфата додекагидрат, вода для инъекций.

Состав

Бесцветная или слегка желтая, прозрачная жидкость.

Описание

Назальные препараты. Антиконгенстанты и другие назальные препараты для местного применения. Симпатомиметики в комбинации с другими препаратами (исключая глюкокортикоиды). Нафазолин в комбинации с другими препаратами


 Код АТХ R01AB02

Фармакотерапевтическая группа

Фармакокинетика


	 Терапевтический эффект нафазолина развивается через 5 мин после закапывания препарата и продолжается до 8 ч, при частом применении препарата продолжительность действия может сократиться до 6 ч. При местном применении нафазолин может всасываться в системный кровоток и оказывать системное действие. Наиболее вероятно развитие системных эффектов у детей до 6 лет и лиц пожилого возраста.


	 При местном применении системная абсорбция дифенгидрамина и неомицина низкая.


 Фармакодинамика


	 Комбинированный препарат, обладающий выраженным сосудосуживающим, противовоспалительным, противомикробным и антиаллергическим действием. Это обусловлено наличием симпатомиметического, сосудосуживающего средства нафазолина гидрохлорида (нафтизин), средства с ярко выраженными антигистаминными свойствами дифенгидрамина гидрохлорида (димедрол) и антибиотика широкого спектра действия из группы аминогликозидов – неомицина сульфата.


	 Нафазолин стимулирует альфа 2-адренорецепторы, что приводит к сужению периферических кровеносных сосудов, повышает артериальное давление, расширяет зрачки. Вследствие сосудосуживающего действия препарат уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию.


	 Дифенгидрамин является антагонистом H1-рецепторов 1 поколения. Путем конкурентной блокады гистаминного H1-рецептора препарат тормозит такие аллергические симптомы, как расширение и увеличение проницаемости кровеносных сосудов, в частности связанные с высвобождением гистамина, оказывает противоаллергическое действие, уменьшая отек, зуд и слезотечение.


	 Неомицин оказывает бактерицидное действие. Механизм действия связан с непосредственным влиянием на рибосомы и угнетением синтеза белка бактериальной клетки. Активен в отношении многих грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, в т.ч. в отношении Esherichia coli, Shigella spp., Proteus spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae.


	 Мало активен в отношении Pseudomonas aeruginosa и Streptococcus spp.


	 Не активен в отношении патогенных грибов, вирусов, анаэробных бактерий.


	 Устойчивость микроорганизмов к неомицину развивается медленно и в небольшой степени.

Фармакологические свойства

- риниты, гаймориты и синуситы инфекционно-воспалительного происхождения, в т.ч. с сопутствующими аллергическими проявлениями.

Показания к применению

Детям в возрасте 2 лет и старше по 1-2 капли в каждый носовой ход 3-4 раза в сутки в течение 5-7 дней.


	 Не рекомендуется применять препарат дольше установленного срока, без консультации лечащего врача.

Способ применения и дозы

- быстро проходящее ощущение боли или жжения в носоглотке в первые секунды после закапывания.


	 При продолжительном использовании может возникнуть реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки носа, сухость слизистой оболочки полости носа, к усиленному росту невосприимчивых к антибиотику микроорганизмов, в том числе грибов.

Побочные действия

- гиперчувствительность к компонентам препарата


	 - одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы или трициклических антидепрессантов и период до 14 дней после их отмены


	 - хронический ринит


	 - атрофический ринит


	 - детский возраст до 2 лет

Противопоказания

Нафазолин удлиняет действие местных анестетиков, применяемых для поверхностной анестезии.


	 Возможно взаимное уменьшение эффектов дифенгидрамина и лекарственных препаратов, стимулирующих центральную нервную систему.


	 Трициклические антидепрессанты усиливают сосудосуживающее действие препарата.


	 Системная абсорбция неомицина после местного применения настолько низкая, что риск любого взаимодействия минимальный. При сопутствующей терапии с применением других местных офтальмологических препаратов следует придерживаться интервала 10-15 мин между их применением.

Лекарственные взаимодействия

Во избежание загрязнения раствора, храните флакон плотно закрытым и избегайте соприкосновения кончика пипетки с какой-либо поверхностью.


	 Не рекомендуется длительное применение препарата, так как это может привести к усиленному росту невосприимчивых к антибиотику микроорганизмов, в том числе грибов.


 Применение в педиатрии


	 Данные по эффективности и безопасности лекарственного средства у детей до 2 лет отсутствуют.

Особые указания

Для данной категории пациентов, раздел не предусмотрен.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами

При обычном режиме местного применения передозировки до настоящего времени не отмечалось.

Передозировка

По 10 мл препарата разливают во флаконы-капельницы полиэтиленовые, герметично укупоренные завинчи­вающимися крышками&nbsp;&nbsp;с контролем первого вскрытия.


	 По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

Хранить при тем­пературе от 15 оС до 25 оС, в защищенном от света месте.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

2.5 года


	 Срок хранения препарата после вскрытия флакона - 4 недели.


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Без рецепта


 Производитель 
 ТОО «ЛеКос» 
 050000, г. Алматы, ул. Кабанбай батыра, 114-13, тел.: 308-10-67 
 Владелец регистрационного удостоверения 
 ТОО «ЛеКос», Республика Казахстан 
 050000, г. Алматы, ул. Кабанбай батыра, 114-13. 
 Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции 
 050000, г. Алматы, ул. Кабанбай батыра, 114-13, тел.: 308-10-67. 
 e-mail: lecos1@mail.ru; www.lecos.kz

Ринозол Мартук с.

Ринозол, капли, 10 мл ×1

Ринозол, спрей, 10 мл ×1

Ринозол форте, капли, 15 мл ×1

Ринозол форте, спрей, 15 мл ×1

Инструкция

Искать в других городах