Ротацеф Алматы

Один флакон содержит:
активное вещество – цефтриаксона натрия 1.193 г (эквивалентно цефтриаксону 1.0 г).
Растворитель: состав на 1 мл растворителя:
активное вещество – лидокаина гидрохлорид 35.000 мг (в виде лидокаина гидрохлорида моногидрата 37.234 мг)
вспомогательные вещества: 1 М раствор натрия гидроксид до рН 5.0 – 7.0, вода для инъекций до 3.5 мл.

Порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения в комплекте с растворителем (1% раствор лидокаина гидрохлорида 3.5 мл).
Кристаллический порошок, от белого до желтого цвета, слегка гигроскопичный.
Растворитель - прозрачный, бесцветный раствор.

Противоинфекционные препараты системного использования. Антибактериальные препараты системного применения. Бета-лактамные антибактериальные препараты другие. Цефалоспорины третьего поколения. Цефтриаксон.
Код АТХ J01DD04.

Ротацеф показан для лечения следующих инфекций у взрослых и детей, включая доношенных новорожденных (с рождения):
- бактериальный менингит
- внебольничная пневмония
- госпитальная пневмония
- острый средний отит
- внутрибрюшные инфекции
- осложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит);
- инфекции костей и суставов
- осложненные инфекции кожи и мягких тканей
- гонорея
- сифилис
- бактериальный эндокардит.
Ротацеф может применяться:
- для лечения обострений хронической обструктивной болезни легких у взрослых
- для лечения диссеминированной формы болезни Лайма/боррелиоза (ранней (II) и поздней (III) стадий) у взрослых и детей, включая новорожденных с 15-дневного возраста
- для предоперационной профилактики хирургических инфекций
- для лечения пациентов с нейтропенией при лихорадке, которая предположительно вызвана бактериальной инфекцией
- для лечения пациентов с бактериемией, вызванной/предположительно вызванной какой-либо из указанных выше инфекций.
Ротацеф следует применять в комбинации с другими антибактериальными средствами, если предполагаемые патогены не входят в спектр действия препарата.

- гиперчувствительность к цефтриаксону, другим цефалоспоринам или какому-либо из вспомогательных веществ;
- тяжелая гиперчувствительность (например, анафилактическая реакция) к любым другим бета-лактамным антибактериальным средствам (пенициллинам, монобактамам и карбапенемам) в анамнезе;
- недоношенные новорожденные в возрасте до 41 недели постконцептуального возраста (гестационный + постнатальный возраст)*.
- доношенные новорожденные (в возрасте до 28 дней):

• с гипербилирубинемией, желтухой, с гипоальбуминемией или ацидозом, так как при подобных состояниях нарушается связывание билирубина*;
• при необходимости (или ожидаемой необходимости) внутривенного применения кальция или проведения кальцийсодержащих инфузий по причине риска осаждения соли цефтриаксона кальция.

* Исследования in vitro показали, что цефтриаксон способен вытеснять билирубин из соединений с альбумином сыворотки крови, что приводит к потенциальному риску билирубиновой энцефалопатии у таких пациентов.
Перед внутримышечной инъекцией цефтриаксона с использованием раствора лидокаина в качестве растворителя необходимо исключить противопоказания к применению лидокаина.
Нельзя применять внутривенно растворы цефтриаксона, содержащие лидокаин.