mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Сердечно-сосудистая
система. Липид-модифицирующие препараты. Липид-модифицирующие препараты,
комбинации. Ингибиторы ГМГ- КоА-редуктазы в комбинации с другими
гиполипидемическими средствами. Розувастатин и эзетимиб.

Код АТХ C10BA06

Фармакотерапевтическая группа

Терапия
гиперхолестеринемии

Лечение
первичной гиперхолестеринемии у взрослых (в качестве дополнения к диете):

-
при недостаточном контроле заболевания при монотерапии розувастатином; 

-
в качестве заместительной терапии у пациентов с достаточным контролем
заболевания при одновременном приеме обоих отдельных веществ в тех же дозах,
что и в фиксированной комбинации.

Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний



- Розулип Плюс показан для снижения риска
сердечно-сосудистых событий у взрослых пациентов с ишемической болезнью сердца
(ИБС) и острым коронарным синдромом (ОКС) в анамнезе.

Показания к применению

- гиперчувствительность к действующим веществам
(розувастатин, эзетимиб) или к любому из
вспомогательных веществ 

- заболевания печени
в активной фазе, включая стойкое повышение сывороточной активности
трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с
верхней границей нормы)

- период беременности и кормление грудью

- у женщин репродуктивного возраста, которые не
используют эффективных методов контрацепции

- выраженные нарушения функции почек (клиренс креатинина
&lt;30 мл/мин)

- миопатии

- одновременный прием софосбувира /велпатасвира
/воксилапревира 

- одновременный прием циклоспорина 

- детский и подростковый возраст до 18 лет (безопасность
и эффективность препарата Розулип Плюс у лиц младше 18 лет не установлены)

Противопоказания

Наличие риска миопатии/рабдомиолиза - почечная недостаточность, гипотиреоз, личный или семейный анамнез
наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной
токсичности при использовании других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или
фибратов; чрезмерное употребление алкоголя; возраст старше 65 лет; состояния ,
при которых отмечено повышение плазменной концентрации розувастатина; рассовая
принадлежность (азиатская раса); одновременное назначение с фибратами;
заболевания печени в анамнезе; сепсис; артериальная гипотензия; обширные
хирургические вмешательства, травмы, тяжелые метаболические, эндокринные или
водно-электролитные нарушения или неконтролируемые судорожные припадки.

Следует соблюдать лсторожность при одновременном применении с непрямыми
антикоагулянтами (включая варфарин и флуиндион). Пациенты, принимающие
одновременно эзетемиб и фенофибрат, должны знать о возможном риске развития
заболеваний желчного пузыря.

Дети и подростки

Эффективность препарата Розулип Плюс у детей младше 18 лет еще не
установлена, поэтому применение этого препарата не рекомендуется у пациентов
данной возрастной группы.

Пациенты с печеночной недостаточностью

Данные и опыт применения препарат у пациентов с баллом выше 9 по шкале
Чайлд-Пью отсутствует.

Необходимые меры
предосторожности при применении

Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами

Специальные
предупреждения

Беременность

Препарат Розулип
Плюс противопоказан женщинам в период
беременности. 

Кормление грудью

Препарат
Розулип
Плюс противопоказан женщинам в
период грудного вскармливания. Сведения об
экскреции эзетимиба и розувастатина с грудным молоком человека отсутствуют. 



Фертильность

Розувастатин

Женщины детородного возраста должны
использовать соответствующие методы контрацепции.

Поскольку холестерин и другие продукты
биосинтеза холестерина имеют важное значение для развития плода, потенциальный
риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы превышает преимущество лечения в период
беременности. В ходе исследований на животных были получены убедительные
доказательства токсичности для репродуктивной системы. Если беременность
наступила во время приема данного препарата, требуется незамедлительно
прекратить лечение.

Розувастатин выделяется с молоком крыс.
Нет данных, выделяется ли розувастатин с молоком у человека.

Эзетимиб

Клинические
данные о применении эзетимиба во время беременности отсутствуют. 

Экспериментальные
данные по применению эзетимиба в качестве монотерапии не выявили прямого или
косвенного эффекта на течение беременности, эмбриофетальное развитие, роды и
постнатальное развитие.

Во время беременности или лактации

Розулип Плюс не влияет или оказывает незначительное
влияние на способность управления транспортными средствами и потенциально
опасными механизмами. Данные о влиянии розувастатина и/или эзетимиба на данную способность отсутствуют. При
управлении автомобилем или работе с механизмами нужно учитывать, что во время
терапии может возникать головокружение.

Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами

Режим дозирования

Препарат Розулип Плюс показан для лечения у взрослых
пациентов с достаточным контролем заболевания при совместном приеме обоих
отдельных веществ в тех же дозах, что и в рекомендуемой фиксированной
комбинации или после
определения необходимой дозы розувастатина (при недостаточном контроле заболевания при
монотерапии розувастатином).



До начала и во время терапии препаратом Розулип Плюс
пациент должен соблюдать стандартную гиполипидемическую диету. 



Рекомендуемая суточная
доза составляет 1 капсулу, принимаемую независимо от приема пищи. 

Розулип Плюс
не подходит в качестве гиполипидемической терапии первой линии. Комбинированное
лечение или изменение дозы следует начинать только после определения требуемой
дозировки обоих компонентов препарата, после чего лечение можно переключить на
комбинированный препарат, содержащий необходимые дозы монокомпонентов. 

Капсулы
Розулип Плюс 5 мг/10 мг, 10 мг/10 мг и 20 мг/10 мг не подходят для лечения
пациентов, которым требуется доза розувастатина 40 мг.

Розулип Плюс
следует принимать за ≥2 ч до или через ≥4 ч после приема секвестранта
желчных кислот.

Особые группы пациентов

Дети и подростки 

Безопасность и
эффективность препарата Розулип Плюс у лиц младше 18 лет еще не установлена.
Соответствующие данные представлены в разделах 4.8, 5.1 и 5.2, однако, на
основании этих данных нельзя рекомендовать режим дозирования для данной
возрастной группы.

Пациенты пожилого возраста 



Пациентам
старше 70 лет рекомендуемая начальная доза розувастатина 5 мг. Данная комбинация препаратов не
подходит в качестве терапии первой линии. Комбинированную терапию или изменение
дозы следует начинать только после подбора подходящих доз обоих компонентов, или дозы розувастатина после чего лечение можно
переключить на комбинированный препарат, содержащий необходимые дозы
монокомпонентов.

Пациенты с почечной недостаточностью



У пациентов с
почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекция дозы не
требуется. У пациентов с умеренным нарушением почечной функции (клиренс
креатинина &lt;60 мл/мин) прием розувастатина рекомендуется начинать с дозы 5
мг. Фиксированная комбинация доз не подходит в качестве терапии первой линии.
Комбинированное лечение или изменение дозы следует начинать только после
подбора подходящих доз обоих компонентов или дозы
розувастатина. 

У пациентов с
выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) -
применение препарата Розулип Плюс противопоказано.

Пациенты с печеночной недостаточностью



У пациентов с
легким нарушением функции печени (5–6 баллов по шкале Чайлда-Пью) коррекция
дозы не требуется. Применение Розулип Плюс не рекомендуется у пациентов с
умеренным (7–9 баллов по шкале Чайлда-Пью) или тяжелым нарушением функции
печени (&gt;9 баллов по шкале Чайлда-Пью). Розулип Плюс
противопоказан пациентам с заболеванием печени в активной стадии.

Особые популяции. 

Этнические группы 

Повышенное
системное воздействие наблюдалось у пациентов азиатского происхождения. У пациентов азиатского происхождения рекомендуемая
начальная доза розувастатина - 5 мг. Фиксированная комбинация доз не подходит в
качестве начальной терапии. Для начала лечения следует
использовать монокомпоненты. Комбинированное лечение или изменение дозы следует
начинать только после подбора подходящей дозы розувастатина
или обоих компонентов.

Генетический полиморфизм

Наличие у
пациентов генотипов SLCO1B1 (OATP1B1) c.521CC и ABCG2 c.421AA связано с
увеличением влияния розувастатина (СКМ) по сравнению с SLCO1B1 c.521TT и ABCG2
c.421CC. У пациентов с установленным наличием некоторых
типов полиморфизма рекомендуется применение более низкой суточной дозы Розулип
Плюс.

Пациенты, предрасположенные к миопатии

Рекомендуемая
начальная доза розувастатина у пациентов, предрасположенных к миопатии -
5 мг. Фиксированная комбинация доз не подходит в качестве
начальной терапии. Комбинированное лечение или изменение дозы следует начинать
только после подбора подходящей дозы розувастатина или обоих компонентов. 

Сопутствующее лечение

Розувастатин представляет собой
субстрат различных белков транспортеров (например, OATP1B1 и BCRP). Риск
развития миопатии (включая рабдомиолиз) повышается при приеме препарата Розулип Плюс совместно с
лекарственными препаратами, которые могут повысить содержание розувастатина в
плазме крови вследствие взаимодействия с белками транспортеров (в т. ч.
циклоспорин и ингибиторы протеазы, включая комбинации ритонавира и атазанавира,
лопинавира и/или типанавира). По возможности, следует рассмотреть применение
альтернативных препаратов или возможность временного прекращения терапии
препаратом Розулип Плюс. В случаях, когда
совместный прием этих лекарственных препаратов с препаратом Розулип Плюс неизбежен,
необходимо внимательно оценить пользу и риск такого совместного лечения и также
корректировку дозировок.



Метод и путь
введения



Капсулы для приема внутрь.

Препарат применяют строго по назначению врача!

Частота применения с указанием времени приема

Розулип Плюс следует принимать 1 раз в день, в одно и то же время суток, независимо от приема пищи.
Капсулу следует принимать целиком, запивая водой.

Передозировка

Нежелательные
явления при приеме препарата Розулип Плюс в целом носят легкий и временный характер. 

Часто (от &gt;1/100 до &lt;1/10) 

- сахарный диабет1,2

- головная боль2,3, головокружение2, запор2, тошнота2, боль в области живота2,3

- диарея3,
метеоризм3

- миалгия2,3

- астения2, утомляемость3

- повышение АЛТ
и/или АСТ3

Нечасто (от &gt;1/1000 до
&lt;1/100) 

- снижение
аппетита3

- парестезия3

- приливы3, артериальная
гипотензия3

- кашель

- диспепсия3, гастроэзофа-геальная рефлюксная
болезнь3, тошнота3, сухость во рту3, гастрит3

- зуд2,3, сыпь2,3,, крапивница2,3

- артралгия3, мышечные спазмы3, боль
в шее3, боль в спине3, мышечная слабость3,
боль в конечностях4

- боль в грудной клетке3, боль3, астения3, периферические
отеки3

- повышение активности АЛТ и/или АСТ 3, повышение активности КФК
крови3, повышение активности γ-глутамил-трансферазы3, отклонения
биохимических показателей функции печени3

Редко (от &gt;1/10000 до
&lt;1/1000)

- тромбоцитопения2

- реакции
гиперчувствительности, включая ангионевротический отек2

-
панкреатит2

-
повышенный уровень печеночных трансаминаз2

- миопатия включая миозит2, рабдомиолиз2,
волчаночно-подобный синдром2, разрыв мышц 2

Очень редко (&lt;1/10000) 

- полинейропатия2,
потеря памяти2

-
желтуха2, гепатит2

-
артралгия2

-
гематурия2

-
гинекомастия2

Неизвестно

- тромбоцитопения3

-
повышенная чувствительность (в том числе кожная сыпь, крапивница, анафилаксия и
ангионевротический отек)3

- депрессия2,3

- периферическая нейропатия2 ,
нарушения сна (включая бессонницу и ночные кошмары)2, головокружение3, парестезия3, миастения гравис

- глазная миастения

- кашель2, диспноэ 2, 3

- диарея2, панкреатит3, запор3

- гепатит3, холелитиаз3, холецистит3

- синдром Стивенса-Джонсона2, реакция с эозинофилией и системными симптомами (DRESS)2, многоформная
эритема3

- иммуноопосредованная некротизирующая миопатия2,
нарушения
со стороны связочного аппарата, иногда осложненные разрывом2, артралгия3, миопатия
и рабдомиолиз3

- отек2

1 Частота
зависит от наличия или отсутствия факторов риска (уровень глюкозы в крови
натощак ≥ 5,6 ммоль/л, ИМТ &gt; 30 кг/м2, повышенный уровень
триглицеридов, гипертензия в анамнезе).

2
Профиль неблагоприятных реакций розувастатина, основанный на данных из
клинических исследований и широкого послерегистрационного применения. 

3 Нежелательные реакции, наблюдавшиеся по ходу клинических
исследований эзетимиба (в качестве монотерапии или при совместном применении со
статином) или при применении эзетимиба в пострегистрационном периоде в качестве
монотерапии или совместно со статином Нежелательные реакции. Наблюдавшиеся у
пациентов, принимавших эзетимиб (n=2396), и с большей частотой, чем при приеме
плацебо (n=1159).

4 Нежелательные реакции, наблюдавшиеся у пациентов,
принимавших эзетимиб и статин (n=11308), и с большей частотой, чем при приеме
одного только статина (n=9361). Пострегистрационный период: дополнительные
неблагоприятные реакции, отмеченные при применении эзетимиба в качестве
монотерапии или в комбинации со статином. 

Как
и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, частота неблагоприятных
лекарственных реакций имеет дозозависимый характер.

Описание
отдельных нежелательных реакций

Воздействие розувастатина на почки 

Протеинурия,
определяемая при помощи тест-полосок, чаще всего тубулярная, наблюдалась у
пациентов, получавших препарат розувастатин . Изменение содержания белка в моче с нуля или следов
до ++ или более наблюдались у &lt; 1 % пациентов через некоторое время после
приема 10 и 20 мг препарата. Незначительное повышение с нуля или следов
до + наблюдалось при приеме 20 мг препарата. В большинстве случаев протеинурия
снижается или исчезает при продолжении лечения. Обзор доступных на сегодняшний
день данных клинических испытаний и пострегистрационных наблюдений не выявил
причинно-следственной связи между протеинурией и острым или прогрессирующим
заболеванием почек. 

У
пациентов, принимавших препарат розувастатин, наблюдалась гематурия, и
согласно клиническим данным, частота возникновения этого явления низкая.

Воздействие розувастатина
на скелетную мускулатуру

Сообщалось
о воздействии на скелетные мышцы, в т. ч. миалгии, миопатии (включая миозит) и
в редких случаях рабдомиолизе с острой почечной недостаточностью или без нее у
пациентов, получавших лечение препаратом Розулип Плюс, во всех дозировках, и
особенно при дозировках &gt; 20 мг.

Сообщалось
о дозозависимом повышении уровня креатинкиназы у пациентов, принимающих
розувастатин, при этом большинство случаев были легкой степени тяжести,
бессимптомными и обратимыми. В случае повышения уровня креатинкиназы более чем
в 5 раз от верхней границы нормы, лечение розувастатином требуется
прекратить.

Воздействие розувастатина на печень

Как
и при применении других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, наблюдалось
дозозависимое повышение уровня трансаминаз у небольшого числа пациентов,
принимающих розувастатин, при этом большинство случаев были легкой степени
тяжести, бессимптомными и обратимыми.

Сообщалось о следующих неблагоприятных
явлениях при применении других препаратов группы статинов:

Нарушение половой функции.

Редкие случаи интерстициального заболевания легких,
особенно при длительной терапии статинами.

Коэффициент регистрации случаев рабдомиолиза,
серьезных заболеваний почек и печени (включая в основном повышение уровня
трансаминаз) был выше при приеме дозы, равной 40 мг.

Лабораторные показатели

В
контролируемых клинических исследованиях монотерапии частота клинически
значимого повышения трансаминаз сыворотки (АЛТ и/или АСТ ≥ 3 ВГН) была сходной
в группах эзетимиба (0,5 %) и плацебо (0,3 %). В исследованиях комбинации
препаратов частота повышения составила 1,3% у пациентов, принимавших эзетимиб +
статин, и 0,4 % у пациентов, принимавших только статин. Эти эпизоды повышения
обычно были бессимптомными, не были ассоциированы с холестазом, и значения
трансаминаз возвращались к исходному уровню после прекращения лечения или на
фоне продолжающегося лечения.

В
клинических исследованиях повышение КФК &gt;10 ВГН отмечалось у 4 из 1674 (0,2
%) пациентов, принимавших только эзетимиб, у 1 из 786 (0,1 %) пациентов,
принимавших плацебо, у 1 из 917 пациентов (0,1%), принимавших эзетимиб +
статин, и у 4 из 929 пациентов (0,4 %), принимавших только статин. По сравнению
с соответствующей контрольной группой (плацебо или монотерапия статином) прием
эзетимиба не был ассоциирован с повышением частоты миопатии или рабдомиолиза.

Дети и подростки

Безопасность
и эффективность препарата Розулип Плюс у пациентов младше 18 лет не установлена.

Розувастатин.

Увеличение
уровня креатинфосфокиназы в 10 раз выше верхней границы нормы, а также мышечные симптомы, следующие за
упражнениями или повышенной физической нагрузкой, наблюдались более часто во
время 52-х недельного клинического исследования детей и подростков, по
сравнению с взрослыми. По остальным показателям результаты исследования
безопасности розувастатина у детей, подростков и взрослых совпадают.

Эзетимиб. 

Дети
и подростки в возрасте от 6 до 17 лет

В
исследовании с участием детей в возрасте 6-10 лет с наследственной
гетерозиготной или не наследственной гиперхолестеринемией (n = 248) наблюдалось
повышение АСТ и/или АЛТ (≥3X ВГН) у 3% пациентов (4 пациента), получавших
эзетимиб/симвастатин, и у 2% (2 пациентов), получавших симвастатин. 

В
отдельном исследовании с участием подростков (10–17 лет) с гетерозиготной
семейной гиперхолестеринемией (n = 248) эпизоды повышения АЛТ и/или АСТ (≥3
ВГН) отмечали у 3 % пациентов (4 человека), принимавших эзетимиб и симвастатин,
по сравнению с 2 % (2 человека) в группе монотерапии симвастатином. 

Что
касается повышения КФК ≥ 10 ВГН, эти значения составили, соответственно 2 % (2
человека) и 0 %. Случаев миопатии не отмечали. 

Данные
исследования не подходили для сравнения редких неблагоприятных лекарственных
реакций.

При возникновении нежелательных
лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому
работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям
(действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности
лекарственных препаратов 

РГП
на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских
изделий» Комитета медицинского и
фармацевтического контроля Министерства
здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна капсула 5 мг/10 мг содержит 

активные
вещества: розувастатина 5 мг (эквивалентно 5,34 мг розувастатина цинка), эзетимиба 10мг. 

Одна капсула 10 мг/10 мг содержит 

активные вещества: розувастатина 10 мг
(эквивалентно 10,68 мг розувастатина цинка), эзетимиба 10мг, 

Одна капсула 20 мг/10 мг содержит 

активные вещества: розувастатина 20 мг
(эквивалентно 21,36 мг розувастатина цинка),
эзетимиба 10мг,

вспомогательные вещества: целлюлоза кремниевая микрокристаллическая (целлюлоза микрокристаллическая,
 кремния диоксид коллоидный
безводный), кремния диоксид коллоидный безводный, магния
стеарат, повидон, натрия кроскармеллоза, целлюлоза микрокристаллическая,
маннитол, натрия лаурилсульфат, гидроксипропилцеллюлоза с низкой степенью
замещения,

Состав твердой
желатиновой капсулы (CONI–SNAP 0): 

железа оксид желтый (Е172), титана диоксид (Е171),
желатин (для дозировок 5 мг/10 мг , 10
мг/ 10 мг)

железа
оксид красный (Е172), железа оксид желтый (Е172), титана диоксид (Е171),
желатин (для дозировок 20 мг/ 10 мг)

Состав

Капсулы 5
мг/10 мг (розувастатин/ эзетимиб): твердые желатиновые капсулы CONI-SNAP 0, без
маркировки, самозакрывающиеся, с корпусом белого цвета и крышкой желтого цвета,
содержащие две таблетки. 

Содержимое капсул: 

Таблетки розувастатина 5 мг. Белые или почти белые, круглые, двояковыпуклые таблетки, с гравировкой
стилизованной маркировки на одной стороне таблетки, без или почти без
запаха.

Таблетки эзетимиба 10 мг. Белые или почти белые, круглые, плоские таблетки с фаской, с гравировкой
стилизованной буквы Е на одной стороне таблетки и номера 612 на одной стороне
таблетки, без или почти без запаха.

Капсулы 10
мг/10 мг (розувастатин/ эзетимиб): твердые желатиновые капсулы CONI-SNAP 0, без маркировки, самозакрывающиеся,
с корпусом желтого цвета и крышкой желтого цвета, содержащие две таблетки 

Содержимое капсул: 

Таблетки розувастатина 10 мг: белые или почти белые круглые, двояковыпуклые таблетки
с гравировкой стилизованной маркировки на одной стороне таблетки, без или почти без
запаха.



Таблетки эзетимиба: белые или почти белые, круглые плоские таблетки с фаской, с гравировкой
стилизованной буквы Е на одной стороне таблетки и номера 612 на другой стороне
таблетки, без или почти без запаха 

Капсулы 20
мг/10 мг (розувастатин/ эзетимиб): твердые желатиновые капсулы CONI-SNAP 0, без маркировки, самозакрывающиеся,
с корпусом желтого цвета и крышкой цвета карамели, содержащие две таблетки. 

Содержимое капсул: 

Таблетки розувастатина 20 мг: белые или почти белые круглые, двояковыпуклые таблетки с гравировкой стилизованной маркировки на одной стороне таблетки, без или почти без запаха.



Таблетки эзетимиба: белые или почти белые, круглые плоские таблетки с фаской, с гравировкой
стилизованной буквы Е на одной стороне таблетки и номера 612 на другой стороне
таблетки, без или почти без запаха

Описание внешнего вида, запаха,
вкуса

По 10 капсул в контурной
ячейковой упаковке из комбинированной пленки «соld» (ОПА/ фольга
алюминиевая / ПВХ) / фольги алюминиевой. 

По 3 (30 капсул) контурных
ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском
и русском языках помещают в картонную пачку.

Форма выпуска и упаковка

3 года

Не
применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить
при температуре не выше 30°С.

Хранить
в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По
рецепту

Сведения о производителе 

 ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия 

 1106
Будапешт, ул. Керестури, 30-38

 Телефон:
(36-1) 803-5555 

 e-mail: mailbox@egis.hu

 

Держатель регистрационного удостоверения

 ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия

 1106 Будапешт, ул. Керестури, 30-38

 Телефон: (36-1) 803-5555 

 e-mail: mailbox@egis.hu



 

Наименование, адрес и
контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии
(предложения) по качеству лекарственных средств от
потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за
безопасностью лекарственного средства

 Представительство
в РК ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС»

 050060,
г. Алматы, ул. Жарокова 286 Г

 тел: 
+ 7 (727) 247 63 34, + 7 (727) 247 63 33, + 7 (727) 247 61 41 e-mail: egis@egis.kz

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Актау

Актобе

Алматы

Астана

Атырау

Караганда

Костанай

Павлодар

Петропавловск

Рудный

Семей

Темиртау

Уральск

Усть-Каменогорск

Шымкент

Экибастуз

searchInOtherCities

Розулип плюс

Эгис

АТХ

Тип

Действующее вещество

Фасовка

Рецептурность

Капсулы

options

Тараз

title_link_where_could_buy

Амир и Д Нуркай ТОО Аптека

Жасулан Аптека

Аптека Аптечный маркет Биосфера мини

Аптека Биосфера

Europharma ТОО Аптека №257

Europharma ТОО Аптека №232

Europharma ТОО Аптека №155

Розулип плюс Тараз

Розулип плюс, капсулы 10 мг+10 мг × 30, Эгис, Венгрия

Розулип плюс Тараз

Розулип плюс, капсулы, 10 мг+10 мг ×30

Инструкция

Где купить Тараз

Искать в других городах

Цена на препарат Розулип плюс в Таразе начинается от 6 535 тг.