ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

Промоборд_моб_формы_Меллер

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг и 20 мг

Лекарственная форма

Сердечно-сосудистая система. Липид-модифицирующие препараты. Липид-модифицирующие препараты, простые. HMG-CoA-редуктазы ингибиторы. Розувастатин

	 Код АТХ С10АА07

Фармакотерапевтическая группа

<ul>
	<li>терапия гиперхолестеринемии</li>
	<li>
	
		 первичная гиперхолестеринемия (тип IIa, включая семейную гетерозиготную гиперхолестеринемию) или смешанная дислипидемия (тип IIb) у взрослых, подростков и детей в возрасте от 6 лет и старше в качестве дополнения к диете, когда диета и другие немедикаментозные методы лечения (например, физические упражнения, снижение массы тела) оказываются недостаточными
	
 </li>
	<li>
	
		 семейная гомозиготная гиперхолестеринемия у взрослых, подростков и детей в возрасте от 6 лет и старше в качестве дополнения к диете и другой липидснижающей терапии (например, ЛПНП-аферез), или в случаях, когда подобная терапия не подходит пациенту
	
 </li>
	<li>
	
		 профилактика сердечно-сосудистых заболеваний
	
 </li>
	<li>
	
		 профилактика сердечно-сосудистых осложнений у взрослых пациентов с высоким риском возникновения сердечно-сосудистых событий как дополнение к коррекции/терапии других факторов риска.
	
 </li>
</ul>

Показания к применению

<ul>
	<li>
	
		 повышенная чувствительность к розувастатину или любому из компонентов препарата
	
 </li>
	<li>
	
		 заболевания печени в активной фазе, включая необъяснимое стойкое повышение сывороточной активности трансаминаз и любое повышение активности трансаминаз в сыворотке крови (более чем в 3 раза по сравнению с верхней границей нормы)
	
 </li>
	<li>
	
		 тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин)
	
 </li>
	<li>
	
		 миопатия
	
 </li>
	<li>
	
		 одновременный приём циклоспорина
	
 </li>
	<li>
	
		 одновременный приём комбинации софосбувир / велпатасвир / воксилапревир
	
 </li>
	<li>
	
		 беременность, период лактации, отсутствие адекватных методов контрацепции
	
 </li>
	<li>
	
		 наследственная непереносимость галактозы, лактазная недостаточность или синдром мальабсорбции глюкозы и галактозы
	
 </li>
</ul>



 Доза 40 мг противопоказана лицам с наличием факторов предрасположенности к развитию миопатии и рабдомиолизу. К таким факторам относятся:



<ul>
	<li>
	
		 почечная недостаточность средней степени тяжести (клиренс креатинина менее 60 мл/мин)
	
 </li>
	<li>
	
		 гипотиреоз
	
 </li>
	<li>
	
		 мышечные заболевания в анамнезе, индивидуальная или генетическая предрасположенность к врожденным мышечным расстройствам
	
 </li>
	<li>
	
		 мышечная токсичность на фоне приема других ингибиторов ГМГ–КоА – редуктазы или фибратов в анамнезе
	
 </li>
	<li>
	
		 состояния, которые могут приводить к повышению плазменной концентрации розувастатина
	
 </li>
	<li>
	
		 одновременный приём фибратов
	
 </li>
	<li>
	
		 пациенты азиатской расы
	
 </li>
	<li>
	
		 злоупотребление алкоголем
	
 </li>
</ul>



 Необходимые меры предосторожности при применении 


	 Препарат применяют по назначению врача. Следует проинформировать врача перед назначением препарата и в период терапии препаратом в следующих случаях:



<ul>
	<li>
	
		 нарушение функции почек
	
 </li>
	<li>
	
		 нарушение функции печени
	
 </li>
	<li>
	
		 нарушение функции щитовидной железы
	
 </li>
	<li>
	
		 повторяющиеся или необъяснимые мышечные боли при приеме других лекарственных препаратов для снижения уровня холестерина в анамнезе
	
 </li>
	<li>
	
		 постоянная мышечная слабость
	
 </li>
	<li>
	
		 чрезмерное употребление алкоголя
	
 </li>
	<li>
	
		 прием лекарственных препаратов группы фибратов
	
 </li>
	<li>
	
		 прием лекарственных препаратов для лечения ВИЧ инфекции
	
 </li>
	<li>
	
		 прием препаратов фузидовой кислоты в течение последних 7 дней
	
 </li>
	<li>
	
		 возраст более 70 лет
	
 </li>
	<li>
	
		 нарушение дыхания (декомпенсированная дыхательная недостаточность)
	
 </li>
	<li>
	
		 пациент азиатской расы
	
 </li>
</ul>

Противопоказания

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Воздействие на функцию почек


	 Протеинурия, определяемая при помощи тест-полосок, чаще всего тубулярная, наблюдалась у пациентов, получавших повышенные дозы препарата Розувастатин-ЛФ, в частности в дозе 40 мг, однако в большинстве случаев она носила временный или преходящий характер.


	 Протеинурия не является прогностическим фактором острого или прогрессирующего заболевания почек. Коэффициент случаев серьезных заболеваний почек в пострегистрационный период выше при дозе применения, равной 40 мг. У пациентов, получающих препарат в дозировке 40 мг, должна проводиться оценка функции почек.


 Воздействие на скелетные мышцы


	 Сообщалось о воздействии на мышцы скелета, в т. ч. миалгия, миопатия (включая миозит) и, в редких случаях рабдомиолиз с острой почечной недостаточностью или без нее у пациентов, получавших лечение препаратом Розувастатин-ЛФ, во всех дозировках особенно при дозировках &gt; 20 мг. Имеются сообщения об очень редких случаях рабдомиолиза при приеме эзетимиба в комбинации с ингибиторами ГМГ–КоА – редуктазы. Нельзя исключать фармакодинамическое взаимодействие данных групп препаратов, и следует уделять особое внимание при их совместном применении. Как и у других ингибиторов ГМГ–КоА – редуктазы, коэффициент случав рабдомиолиза на фоне приема препарата Розувастатин-ЛФ в пострегистрационный период выше при дозе применения, равной 40 мг.


 Определение креатининкиназы


	 КК не следует измерять после интенсивных физических нагрузок или при наличии других возможных причин увеличения КК, которые могут привести к неверной интерпретации полученных результатов. В случае если исходный уровень КК существенно повышен (в 5 раз выше, чем верхняя граница нормы) через 5– 7 дней, следует провести повторное измерение. Не следует начинать терапию, если повторный тест подтверждает исходный уровень КК (выше более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы).


 С осторожностью препарат Розувастатин-ЛФ, как и другие ингибиторы ГМГ–КоА – редуктазы, должен назначаться пациентам с предрасположенностью к миопатии/рабдомиолизу. Предрасполагающими факторами являются такие нарушения как нарушение функции почек, гипотиреоз, индивидуальная или генетическая предрасположенность к врожденным мышечным расстройствам, наличие в анамнезе мышечной токсичности при использовании других ингибиторов ГМГ–КоА – редуктазы или фибратов, употребление алкоголя, возраст &gt; 70 лет, состояния, которые могут приводить к повышению плазменной концентрации розувастатина, сопутствующее применение фибратов.


	 У таких пациентов терапию препаратом следует рассматривать на основании оценки пользы и риска, рекомендуется проводить клинический мониторинг. Если значения КК существенно повышены на исходном уровне в 5 раз выше, чем верхняя граница нормы, лечение начинать не следует.


	 Следует проинформировать пациента о необходимости немедленного обращения к врачу в случаях неожиданного появления мышечных болей, мышечной слабости или спазмах, особенно в сочетании с недомоганием и лихорадкой. У таких пациентов следует проводить мониторинг уровня КК. Терапия должна быть прекращена, если уровень КК значительно увеличен (более чем в 5 раз по сравнению с верхней границей нормы) или если симптомы со стороны мышц резко выражены и вызывают ежедневный дискомфорт (даже, если уровень КФК в 5 раз меньше по сравнению с верхней границей нормы). Если симптомы исчезают и уровень КК возвращается к норме, следует рассмотреть вопрос о повторном назначении препарата Розувастатин-ЛФ или других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы в меньших дозах и при тщательном наблюдении за пациентом. Рутинный контроль уровня КК при отсутствии симптомов не целесообразен.


	 Отмечены очень редкие случаи иммуноопосредованной некротизирующей миопатии с клиническими проявлениями в виде стойкой слабости проксимальных мышц и повышения уровня КК в сыворотке крови во время лечения или после прекращения приема статинов, в том числе розувастатина. Может потребоваться проведение дополнительных исследований мышечной и нервной систем, серологических исследований, а также терапия иммунодепрессивными средствами.


	 Не отмечено признаков увеличения воздействия на скелетную мускулатуру при приеме препарата Розувастатин-ЛФ и сопутствующей терапии. Однако, сообщалось об увеличении числа случаев миозита и миопатии у пациентов, принимавших другие ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы в сочетании с производными фиброевой кислоты, включая гемфиброзил, циклоспорин, никотиновую кислоту, азольные противогрибковые средства, ингибиторы протеаз и макролидные антибиотики. Гемфиброзил увеличивает риск возникновения миопатии при совместном назначении с некоторыми ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Таким образом, не рекомендуется одновременное назначение препарата Розувастатин-ЛФ и гемфиброзила. Должно быть тщательно взвешено соотношение возможной пользы и риска при совместном применении препарата Розувастатин-ЛФ с фибратами или ниацином. Розувастатин в дозе 40 мг противопоказан при сопутствующем применении с фибратами.


	 Совместный прием препарата Розувастатин-ЛФ с препаратами фузидовой кислоты системного действия или в течение 7 дней после прекращения лечения такими препаратами противопоказан. У пациентов, для которых лечение препаратами фузидовой кислоты системного действия признано необходимым, лечение статинами должно быть прервано на время терапии фузидовой кислотой. Были зафиксированы случаи рабдомиолиза (включая несколько случаев с летальным исходом) у пациентов, принимавших комбинацию фузидовой кислоты и статинов. При возникновении симптомов мышечной слабости, боли или болезненной чувствительности пациентам рекомендуется незамедлительно обратиться к врачу. Терапию статинами можно возобновить через семь дней после приема последней дозы фузидовой кислоты. В исключительных ситуациях, когда необходимо длительное лечение фузидовой кислотой системного действия, например, для лечения серьезных инфекций, необходимость совместного приема препарата Розувастатин-ЛФ и фузидовой кислоты следует рассматривать в каждом отдельном случае и под тщательным медицинским наблюдением.


	 Розувастатин-ЛФ не следует принимать пациентам с острыми тяжелыми заболеваниями, предполагающим миопатию или предрасполагающими к развитию почечной недостаточности, которая является вторичной по отношению к рабдомиолизу (например, сепсис, гипотония, тяжелая операция, травма, тяжелые метаболические, эндокринные и электролитные нарушения или неконтролируемые судороги).


 Воздействие на печень


	 Как и в случае других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, пациенты, употребляющие чрезмерное количество алкоголя и/или имеющие в анамнезе заболевание печени, должны принимать препарат Розувастатин-ЛФ с осторожностью. Рекомендуется проводить определение показателей функции печени до начала терапии и через 3 месяца после начала терапии. Прием препарата Розувастатин-ЛФ следует прекратить или уменьшить его дозу, если уровень активности трансаминаз в сыворотки крови в 3 раза превышает верхнюю границу нормы. Частота выявления случаев серьезных нарушений функции печени (включая в основном повышение уровня трансаминаз) выше при приеме дозы 40 мг. У пациентов с гиперхолестеринемией вследствие гипотиреоза или нефротического синдрома терапия основных заболеваний должна проводиться до начала лечения препаратом Розувастатин-ЛФ.


 Этнические группы


	 Имеются данные об увеличении воздействия розувастатина на монголоидную расу выше, чем на европеоидную.


 Ингибиторы протеазы


	 Повышенное системное воздействие розувастатина наблюдается у пациентов, получающих его одновременно с различными ингибиторами протеаз в сочетании с ритонавиром. При назначении препарата Розувастатин-ЛФ пациентам с ВИЧ, принимающим ингибиторы протеазы, следует учитывать, как пользу от снижения уровня липидов, так и потенциал для повышения концентрации розувастатина в плазме крови в начале и при титрации доз препарата Розувастатин-ЛФ. Сопутствующий прием ингибиторов протеазы не рекомендуется, до тех пор, пока не будет выполнена корректировка дозы препарата Розувастатин-ЛФ.


 Непереносимость лактозы


	 Пациенты с редкими наследственными заболеваниями непереносимости галактозы, дефицита лактазы Лаппа или мальабсорбции глюкозы и галактозы не должны принимать Розувастатин-ЛФ.


 Интерстициальное заболевание легких


	 При применении статинов сообщалось о разовых случаях интерстициального заболевания легких, особенно, когда проводилась длительная терапия. Описываемые признаки могут включать одышку, сухой кашель и общее ухудшение состояния (усталость, потерю веса и лихорадку). Если имеются подозрения на развитие у пациента интерстициального заболевания легких, терапию статинами нужно прекратить.


 Сахарный диабет 2-го типа


	 Некоторые данные свидетельствуют о том, что статины как класс повышают уровень глюкозы в крови, и у некоторых пациентов увеличивают риск развития диабета в будущем, может возникать гипергликемия, когда лечение диабета не инициировано. Однако снижение риска сосудистых заболеваний при лечении статинами превышает риск увеличения уровня глюкозы, и поэтому не является причиной прекращения терапии статинами. У пациентов с уровнем глюкозы в крови натощак 5.6 – 6.9 ммоль/л, лечение розувастатином связывалось с повышенным риском заболевания сахарным диабетом.


 Применение в педиатрической практике


	 Эффективность и безопасность применения препарата у детей до 18 лет не установлена. При необходимости применяется Розувастатин-ЛФ в другой дозировке (5 мг).


	 Оценка линейного роста (рост), массы тела, ИМТ (индекса массы тела) и вторичных характеристик полового созревания по шкале Таннера у детей в возрасте от 6 до 17 лет, принимающих розувастатин, ограничивается двухлетним периодом. После двух лет получения препарата не было обнаружено влияния на рост, вес, ИМТ и половое созревание.


 Во время беременности или лактации


	 Препарат Розувастатин-ЛФ противопоказан женщинам в период беременности и в период грудного вскармливания.


 Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами


	 При управлении автомобилем или работе с механизмами нужно учитывать, что во время терапии может возникать головокружение.

Специальные предупреждения

До начала и во время терапии препаратом Розувастатин-ЛФ пациент должен соблюдать стандартную гиполипидемическую диету.

 Режим дозирования 


	 Доза препарата должна подбираться индивидуально в зависимости от целей терапии и ответа на лечение.


 Лечение гиперхолестеринемии


	 Рекомендуемая начальная доза для пациентов, начинающих принимать препарат, или для пациентов, переведенных с приема других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы, должна составлять 5 или 10 мг препарата Розувастатин-ЛФ 1 раз в сутки. При выборе начальной дозы следует руководствоваться уровнем содержания холестерина и принимать во внимание возможный риск сердечно-сосудистых осложнений, а также необходимо оценивать потенциальный риск развития побочных эффектов. В случае необходимости, доза может быть увеличена после 4 недель приема препарата. Дозу препарата повышать постепенно.


	 В связи с возможным развитием побочных эффектов при приёме дозы 40 мг, повышение дозы до максимальной 40 мг может рассматриваться только у пациентов с тяжелой гиперхолестеринемией и с высоким риском сердечно-сосудистых осложнений (особенно у пациентов с семейной гиперхолестеринемией), у которых не был достигнут желаемый результат терапии при приёме дозы 20 мг. Рекомендуется наблюдение за пациентами, получающими препарат в дозе 40 мг.


 Профилактика сердечно-сосудистых осложнений у взрослых пациентов с повышенным риском развития сердечно-сосудистого заболевания в качестве вспомогательной терапии 


	 Рекомендуемая доза - 20 мг один раз в сутки.


	 Не рекомендуется назначение дозы 40 мг пациентам, ранее не принимавшим препарат. После 2-4 недель терапии и/или при повышении дозы Розувастатин-ЛФ необходим контроль показателей липидного обмена (при необходимости требуется коррекция дозы).


 Особые группы пациентов


 Пациенты детского возраста


	 Применение у детей возможно только под наблюдением врача.


 Дети и подростки в возрасте от 6 до 17 лет (шкала Таннера &lt; II–V) 


 Гетерозиготная семейная гиперхолестеринемия


	 Для детей и подростков с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией стандартная начальная доза составляет 5&nbsp;мг.


	 - у детей в возрасте от 6 до 9 лет с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией стандартная дозировка составляет 5–10&nbsp;мг внутрь один раз в день. Эффективность и безопасность доз, превышающих 10 мг, не исследовалась у данной группы пациентов.


	 - у детей в возрасте от 10 до 17 лет с гетерозиготной семейной гиперхолестеринемией стандартная дозировка составляет 5–20&nbsp;мг внутрь один раз в день. Эффективность и безопасность доз, превышающих 20 мг, не исследовалась у данной группы пациентов.


	 Титрование следует проводить в соответствии с индивидуальным ответом и переносимостью у пациентов детского возраста согласно рекомендациям по лечению детей. Дети и подростки должны соблюдать стандартную гипохолестеринемическую диету до начала приема и на протяжении лечения розувастатином.


 Гомозиготная семейная гиперхолестеринемия


	 Для детей и подростков в возрасте от 6 до 17 лет с гомозиготной семейной гиперхолестеринемией рекомендованная максимальная доза составляет 20&nbsp;мг внутрь один раз в день.


	 Рекомендованная начальная доза составляет от 5 до 10&nbsp;мг один раз в день, в зависимости от возраста, массы тела и предшествующего приема статинов. Титрование до максимальной дозы 20 мг один раз в день следует проводить в соответствии с индивидуальным ответом и переносимостью у пациентов детского возраста. Дети и подростки должны соблюдать стандартную гипохолестеринемическую диету до начала приема розувастатина и на протяжении лечения розувастатином.


	 Существует ограниченный опыт применения других доз розувастатина помимо 20 мг у данной популяции.


 Дети в возрасте младше 6 лет


	 Исследование безопасности и эффективности у детей в возрасте младше 6 лет не проводилось, в связи с чем препарат Розувастатин-ЛФ не рекомендован для приема у детей младше 6 лет.


 Пожилые пациенты


	 Не требуется коррекции дозы. Пациентам старше 70 лет рекомендуется начальная доза препарата 5 мг.


 Пациенты с почечной недостаточностью


	 У пациентов с почечной недостаточностью легкой или средней степени тяжести коррекция дозы не требуется, рекомендуемая начальная доза препарата 5 мг. У пациентов с умеренными нарушениями функции почек (клиренс креатинина менее 60 мл/мин) - применение препарата в дозировке 40 мг противопоказано. У пациентов с выраженной почечной недостаточностью (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) - применение препарата Розувастатин-ЛФ противопоказано.


 Пациенты с печеночной недостаточностью 


	 Не наблюдалось системного воздействия розувастатина у субъектов с баллами 7 и выше по шкале Чайлд-Пью. Однако наблюдалось повышенное системное воздействие у субъектов с баллами 8 и 9 по шкале Чайлд-Пью. Для этой группы пациентов должна проводиться оценка функции почек. Опыт применения препарата у пациентов с баллом выше 9 по шкале Чайлд-Пью отсутствует. Препарат Розувастатин-ЛФ противопоказан пациентам с заболеванием печени в активной стадии.


 Особые популяции. Этнические группы


	 Повышенное системное воздействие наблюдалось у пациентов азиатского происхождения. Рекомендуемая начальная доза для пациентов азиатской расы составляет 5 мг. Доза 40 мг противопоказана этой группе пациентов.


 Генетические полиморфизмы


	 Пациенты, имеющие генотипы SLCO1B1 (OATP1B1) c.521CC и ABCG2 c.421AA связаны с увеличением влияния розувастатина (СКМ) по сравнению с SLCO1B1 c.521TT и ABCG2 c.421CC. Пациентам с генотипами c.521CC или c.421AA рекомендуется принимать минимальную ежедневную дозу препарата Розувастатин-ЛФ 1 раз в день.


 Пациенты, предрасположенные к миопатии


	 Противопоказано назначение препарата в дозе 40 мг пациентам с факторами, предрасположенными к развитию миопатии. Рекомендуемая начальная доза для данной группы пациентов составляет 5 мг.


 Сопутствующее лечение


	 Розувастатин представляет собой субстрат различных белков транспортеров (например, OATP1B1 и BCRP). Риск развития миопатии (включая рабдомиолиз) повышается при приеме препарата Розувастатин-ЛФ совместно с лекарственными препаратами, которые могут повысить содержание розувастатина в плазме крови вследствие взаимодействия с белками транспортеров (в т. ч. циклоспорин и ингибиторы протеазы, включая комбинации ритонавира и атазанавира, лопинавира и/или типанавира). По возможности, следует рассмотреть применение альтернативных препаратов или возможность временного прекращения терапии препаратом Розувастатин-ЛФ. В случаях, когда совместный прием этих лекарственных препаратов с препаратом Розувастатин-ЛФ неизбежен, необходимо внимательно оценить пользу и риск такого совместного лечения и также корректировку дозировок.


 Метод и путь введения 


	 Внутрь, не разжевывать и не измельчать таблетку, проглатывать целиком, запивая водой. Может назначаться независимо от приема пищи.


 Меры, которые необходимо принять в случае передозировки 


	 У пациентов, получающих Розувастатин-ЛФ, могут наблюдаться более выраженные симптомы побочных эффектов.


 Лечение: специфического лечения в случае передозировки препаратом не существует. В случае подозрения на передозировку следует начать симптоматическое лечение и поддерживающие мероприятия. Необходим контроль функции печени и уровня КФК. Маловероятно, что гемодиализ будет эффективен.

Нежелательные реакции

Одна таблетка содержит


 активное вещество - розувастатин (в виде розувастатина кальция) 10.0 мг (10.395 мг) или 20.0 мг (20.79 мг),


 вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, кросповидон (тип В), кальция гидрофосфат дигидрат, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая,


 состав оболочки Опадрай II розовый: поливиниловый спирт, титана диоксид (Е171), полиэтиленгликоль, тальк, железа оксид красный (Е172), железа оксид желтый (Е172), железа (II, III) оксид/железа оксид черный (Е172).


 Описание внешнего вида, запаха, вкуса


	 Таблетки круглые, двояковыпуклой формы, покрытые оболочкой светло-розового цвета.


	 Форма выпуска и упаковка


	 По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки полимерной и фольги алюминиевой.


	 По 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Состав лекарственного препарата

3 года

	 Не применять по истечении срока годности.


 Условия хранения


	 Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

По рецепту



 Сведения о производителе

 СООО «Лекфарм»,

	 Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а, к.301.


	 Тел./факс: +375 1774 53801.


 <a href="http://www.lekpharm.by">www.lekpharm.by</a>




 Держатель регистрационного удостоверения

 СООО «Лекфарм»,

	 Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а, к.301.


	 Тел./факс: +375 1774 53801.


 <a href="http://www.lekpharm.by">www.lekpharm.by</a>




 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)&nbsp; по качеству лекарственных&nbsp; средств&nbsp; от потребителей и&nbsp; ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

 Представительство CООО «Лекфарм» в Республике Казахстан,

	 050000, г. Алматы, Бостандыкский район, проспект Аль-Фараби 7,


	 БЦ "Нұрлы Тау", корпус 4а, офис 55,


	 тел. 8(727)-3110454, факс 8(727)-3110455,


	 электронная почта: <a href="mailto:amangul-62@mail.ru">amangul-62@mail.ru</a>

Розувастатин-лф Мартук с.

Розувастатин-лф, таблетки, 10 мг ×30

Розувастатин-лф, таблетки, 20 мг ×30

Розувастатин-лф, таблетки, 5 мг ×30

Инструкция

Искать в других городах