ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

Промоборд_моб_формы_Травипилс

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

5 мл сиропа содержат


 активное вещество - амброксола гидрохлорид 30 мг,


 вспомогательные вещества: сорбитол 70%, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроскибензоат, натрия цитрат, кислоты лимонной моногидрат, ароматизатор земляничный, вода очищенная

Состав

Прозрачный бесцветный сироп с земляничным вкусом.

Описание

Препараты для устранения симптомов простуды и кашля. Отхаркивающие препараты. Муколитики. Амброксол.


	 Код АТХ R05CB06

Фармакотерапевтическая группа

Фармакокинетика


	 При пероральном применении амброксол хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и быстро распределяется в тканях и в значительных концентрациях в легких. Максимальная концентрация в плазме крови наблюдается через 1-2,5 часа. Биодоступность амброксола около 70%. Скорость связывания с белками плазмы составляет около 90%. Около 30% амброксола метаболизируется в печени. Период полураспада составляет около 10 часов. Амброксол выводится с мочой в инактивированной, связанной с глюкуронидами, форме.


 Фармакодинамика


	 Амброксол является муколитиком и отхаркивающим веществом, который оказывает разжижающий эффект на секрет дыхательного тракта. Увеличивает секрецию и мукоцилиарный клиренс, облегчающий отхаркивание и кашель, нормализуется секреторная деятельность дыхательного тракта.

Фармакологические свойства

В составе дополнительной симптоматической терапии при острых обструктивных заболеваниях дыхательных путей, сопровождающихся застоем мокроты в трахее и бронхах (например, хронический бронхит с бронхообструктивным синдромом).

Показания к применению

Сироп принимают внутрь до еды или после еды с помощью прилагаемого мерного стаканчика или мерной ложки, запивая достаточным количеством теплой жидкости (водой).


 Взрослым и детям старше 12 лет


	 Обычная рекомендуемая начальная дозировка по 5 мл (1 мерный стаканчик или ложки) 2 раза в день.


	 Длительность лечения зависит от особенностей течения заболевания и контролируется врачом. После 14 дней лечения, дозу можно уменьшить наполовину.

Способ применения и дозы

Редко (≥ 1/10,000 - < 1/1,000):


	 - головная боль, головокружение, сонливость, тревожность


	 - тошнота, рвота, диарея, диспепсия, боль в животе


	 - гипестезия рта и горла,&nbsp;дисгевзия, сухость во рту и в горле


	 - реакция гиперчувствительности


	 - сыпь, крапивница


 Частота неизвестна:


	 - анафилактические реакции, включая анафилактический шок,


	 - ангионевротический отек, зуд


	 - серьезные побочные реакции кожи (в том числе мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, острый генерализованный экзантематозный пустулез)

Побочные действия

- гиперчувствительность к бромгексину или его метаболиту амброксолу в анамнезе


	 - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки


	 - судорожные синдромы различной этиологии


	 - наследственная&nbsp;непереносимость фруктозы


	 - первый триместр беременности и период лактации


	 - детский возраст до 12 лет

Противопоказания

Совместное применение Секразол® с:


	 - атропином и другими препаратами, обладающими антихолинергическими эффектами, такими как амантадин, трициклические антидепрессанты, галоперидол, блокаторы гистаминовых Н1 рецепторов, и прокаинамидом, исключая ипратропиум, подавляющим активность реснитчатого эпителия и снижающим мукоцилиарный клиренс, могут привести к накоплению секрета


	 - повышенными дозами противокашлевых препаратов, приводит к подавлению кашлевого рефлекса, следовательно, затрудняется выведение бронхиального секрета, образующегося в большем количестве под воздействием амброксола.


	 Не рекомендуется применять Секразол® с кодеином или другими противокашлевыми препаратами, содержащими кодеин.


	 При сочетанном применении может усиливать эффективность антибактериальных средств (ампициллин, амоксициллин и др.) повышая их проникновение в бронхиальный секрет.

Лекарственные взаимодействия

Зарегистрированы случаи тяжелых поражений кожи таких, как эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз и острый генерализованный экзантематозный пустулез при применении амброксола гидрохлорида. Главным образом они обусловлены тяжестью основного заболевания и сопутствующим лечением. Кроме того на ранней стадии синдрома Стивенса-Джонсона и токсического эпидермального некролиза у пациентов могут проявляться признаки начала неспецифического заболевания, со следующими симптомами: повышение температуры тела, боль во всем теле, ринит, кашель и боль в горле. Появление этих признаков может привести к ненужному симптоматическому лечению противопростудными препаратами. В случае появления кожных поражений - пациент немедленно должен обратиться к врачу и прекратить прием препарата.


	 Необходимо соблюдать осторожность при назначении пациентам с почечной недостаточностью, ввиду накопления в почках метаболитов, продуцируемых в печени.

Особые указания

В первый триместр беременности амброксол назначать не следует. Во втором и третьем периоде беременности следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода, после тщательного анализа соотношения польза/риск лечащим врачом.

Беременность и период лактации

Данных о влиянии препарата на способность управлять автотранспортом и работать с механизмами не имеется. Учитывая побочные действия следует соблюдать осторожность.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Симптомы: усиление побочных эффектов.


 Лечение: Симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.

Передозировка

По 150 мл во флаконы из темного стекла завинчивающейся крышкой и контролем первого вскрытия. На флакон наклеивают этикетку бумажную из бумаги этикеточной или писчей.


	 По 1 флакону вместе с мерной ложкой или мерным стаканом и инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона с голограммой фирмы-производителя.

Форма выпуска и упаковка

Хранить при температуре не выше 25 °С, в сухом, защищённом от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

3 года


	 Период применения после первого вскрытия упаковки 6 месяцев


	 Не применять по истечении срока хранения

Срок хранения

Без рецепта


	Производитель 
	 АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика», Казахстан 
	 г. Алматы, ул. Шевченко 162 Е.

Секразол Мартук с.

Секразол, сироп, 30 мг / 5 мл 150 мл ×1

Секразол, таблетки, 30 мг ×20

Секразол, таблетки, 30 мг ×30

Секразол, таблетки, 30 мг ×50

Секразол для детей, сироп, 15 мг / 5 мл 100 мл ×1

Инструкция

Искать в других городах