ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

Промоборд_моб_формы_Гепавитале

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей. Препараты для лечения заболеваний печени, липотропные препараты. Препараты для лечения заболеваний печени


	 Код АТХ A05ВА

Фармакотерапевтическая группа

- жировая дистрофия печени (в том числе при сахарном диабете);


	 - острые и хронические гепатиты, цирроз печени, некроз клеток печени, печеночная энцефалопатия, кома и прекома, токсические поражения печени (в том числе при алкоголизме);


	 - лекарственное поражение печени;


	 - выраженные изменения функциональных проб печени при токсикозах и гестозах беременных; острая желтая дистрофия печени (острый гепатоз, синдром Шихена); доброкачественный холестаз беременных (гепатоз беременных);


	 - холестаз и профилактика рецидивов образования желчных камней.

Показания к применению

- повышенная чувствительность к фосфатидилхолину и другим компонентам препарата, сое, арахису, соевым бобам (в связи с риском развития тяжелых аллергических реакций)


	 - детский возраст до 3 лет, включая новорожденных и недоношенных детей (применение препаратов, содержащих бензиловый спирт, у рожденных в срок или недоношенных новорожденных ассоциировалось у них с развитием синдрома фатальной асфиксии)


	 - период лактации.

Противопоказания

Возможно взаимодействие с антикоагулянтами, поэтому при одновременном применении следует скорректировать дозу антикоагулянта. С другими лекарственными препаратами взаимодействие препарата неизвестно.


	 Растворы электролитов не должны использоваться для разведения препарата.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

При применении препарата СЕРСЕНЦА возможен потенциальный риск аллергической реакции к «фосфолипидам из соевых бобов».


 Применение в педиатрии


	 С осторожностью до 12 лет. Препарат содержит следовые количества этанола, т.к. этиловый спирт используется в процессе технологического производства.


	 При назначении препарата, содержащего бензиловый спирт, новорожденным и недоношенным младенцам возможно развитие фатального “Гаспинг синдрома”, возникающего в результате токсического действия бензилового спирта (см. “Противопоказания”).

Специальные предупреждения

Внутривенный раствор СЕРСЕНЦА содержит бензиловый спирт, т.к. возможно проникновение его в плаценту, препарат должен назначаться с осторожностью во время беременности.


	 Рекомендуется прекратить грудное вскармливание на время лечения препаратом.

Во время беременности или лактации

Препарат СЕРСЕНЦА не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


	 Взрослым и детям 12 лет и старше при отсутствии иных рекомендаций, препарат следует вводить внутривенно струйно медленно по 5-10 мл (1-2 ампулы) в сутки, в тяжелых случаях - от 10 мл до 20 мл (2-4 ампулы) в сутки. За один раз допустимо вводить до 10 мл (2 ампулы) препарата.


 Метод и путь введения


	 Препарат СЕРСЕНЦА предназначен для внутривенного введения, его не следует вводить подкожно и внутримышечно из-за возможных местных реакций раздражения.


	 Рекомендуется разводить препарат кровью пациента в соотношении 1:1. В случае невозможности использовать собственную кровь пациента, для разведения препарата следует применять 5% или 10% раствор декстрозы (глюкозы) для инфузионного введения, не содержащий электролитов, в соотношении 1:1.


	 Препарат по показаниям врача можно вводить капельно, со скоростью 40-50 капель в минуту, растворяя в 250-300 мл 5% декстрозы (глюкозы).


	 Раствор разведенного препарата должен оставаться прозрачным в течение всего времени введения.


	 Рекомендуется как можно быстрее заменить парентеральное введение пероральным приемом препарата.


	 Не смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами. Не разводить в 0,9% растворе натрия хлорида и растворе Рингера!


 Длительность лечения


	 Продолжительность лечения определяется индивидуально врачом с учетом клинико-лабораторных показателей и может составлять от 2-5 дней до 10-20 дней.

Передозировка

Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (от ≥1/100 до &lt; 1/10), нечасто (от ≥ 1/1000 до &lt; 1/100), редко (от ≥ 1/10000 до &lt; 1/1000), очень редко (&lt; 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных).


 Со стороны пищеварительной системы: редко - при применении в высоких дозах возможно развитие диареи;


 Со стороны иммунной системы: редко - из-за содержания в составе препарата бензилового спирта возможно развитие реакций повышенной чувствительности;


 Со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна - кожные аллергические реакции (сыпь, экзантема, крапивница), зуд.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz


	 или


	 ТОО «TROKA-S PHARMA», г. Алматы, проспект Суюнбая, 222 б


	 Тел: +7 701 786 33 98 (24-часовой доступ).


	 pvpharma@worldmedicine.kz

Описание нежелательных реакций

Одна ампула содержит


 активное вещество – фосфатидилхолин, 250 мг (в форме фосфолипидов из соевых бобов с 5 % избытком, 262.5 мг),


 вспомогательные вещества - натрия дезоксихолат (с 5 % избытком), бензиловый спирт, этанол 96 %, натрия хлорид, Аll-rac-α-токоферила ацетат, рибофлавин (в виде рибофлавина натрия фосфата), 1 M раствор натрия гидроксида или 1 М кислота хлороводородная, вода для инъекций.

Состав

Прозрачный раствор желто-зеленоватого цвета.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 5 мл помещают в ампулы из темного стекла.


	 По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку. По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

3 года


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре от 2°С до 8°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту


	Сведения о производителе 
	 К.О. «Ромфарм Компани С.Р.Л.», Румыния 
	 Отопень, ул. Ероилор 1А. 
	 Тел.: +4(021)3504640, факс: +4(021)3504641, 
	 office@rompharm.ro 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 «УОРЛД МЕДИЦИН ЛТД.», Грузия 
	 Ул. Бербути, 10/ ул. Алмасиани, 19-21, офис 26 (корп.II), г. Тбилиси 
	 Тел.: + 995 32 2 21 28 12, факс: + 995 32 2 21 28 13, 
 worldmedicine.llc.geo@gmail.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «TROKA-S PHARMA», Республика Казахстан 
	 г. Алматы, проспект Суюнбая, 222 б 
	 Тел.: +7 701 786 33 98 (24-часовой доступ) 
	 pvpharma@worldmedicine.kz

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Актау

Актобе

Алматы

Астана

Караганда

Костанай

Павлодар

Петропавловск

Рудный

Семей

Тараз

Темиртау

Уральск

Усть-Каменогорск

Шымкент

Экибастуз

searchInOtherCities

Серсенца

Уорлд медицин

АТХ

Тип

Особенности формы

Действующее вещество

Фасовка

ФТГ

Рецептурность

Раствор

options

Атырау

analogues

title_link_where_could_buy

АПТЕКА СО СКЛАДА Курмет-Фарм ТОО Аптека

Аптека Биосфера

Серсенца Атырау

Серсенца, раствор 250 мг 5 мл × 5, Уорлд медицин, Грузия

Серсенца Атырау

Серсенца, раствор, 250 мг 5 мл ×5

Аналоги

Эссенциале форте н, капсулы, 300 мг ×30

Эссенциале форте н, капсулы, 300 мг ×90

Инструкция

Где купить Атырау

Искать в других городах

Цена на препарат Серсенца в Атырау начинается от 5 525 тг.