ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Респираторная система. Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Противокашлевые препараты, исключая комбинации с отхаркивающими. Противокашлевые препараты прочие. Бутамират.


	 Код АТХ R05DB13

Фармакотерапевтическая группа

Симптоматическое лечение кашля различной этиологии.

Показания к применению

- повышенная чувствительность к бутамирата цитрату или любому другому ингредиенту препарата


	 - наследственная непереносимость фруктозы (в связи с наличием в препарате сорбита, который в результате обмена преобразуется во фруктозу)

Противопоказания

Так как бутамират подавляет кашлевой рефлекс, одновременный прием с отхаркивающими средствами может привести к застою слизи в дыхательных путях, что повышает риск развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.


	 Если в течение 7 дней приема препарата не происходит улучшение состояния или симптомы ухудшаются и/или сопровождаются повышением температуры тела, сыпью или постоянной головной болью, следует проконсультироваться с врачом для выяснения основных причин заболевания.


 Сорбитол (Е420)


	 Содержит 284 мг сорбитола в каждом мл. Сорбитол является источником фруктозы. Пациенты, страдающие редкой наследственной непереносимостью фруктозы, не должны принимать это лекарство.


	 Сорбитол может вызывать дискомфорт в эпигастральной области и оказывать незначительное слабительное действие.


 Этанол


	 Содержит незначительное количество этанола (11.73 мг/5 мл).


 Натрий


	 Содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на дозу, т.е. почти «не содержит натрия».

Необходимые меры предосторожности при применении

Следует избегать одновременного применения с отхаркивающими или муколитическими средствами.


	 Учитывая предполагаемый противокашлевой эффект препарата центрального действия, нельзя исключить усиление эффекта при одновременном приеме со средствами, угнетающими ЦНС, включая алкоголь.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Исследования влияния бутамирата на репродуктивную функцию на животных не выявили риска для плода. Однако специфических исследований у беременных женщин не проводилось. Во время беременности этот продукт следует использовать только по рекомендации врача. Если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода, следует рассмотреть самую малую эффективную дозу и самую короткую продолжительность лечения.


	 В связи с тем, что информация по выделению бутамирата с грудным молоком отсутствует, во время грудного вскармливания этот продукт следует использовать только по рекомендации врача. Если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для младенца, следует рассмотреть самую малую эффективную дозу и самую короткую продолжительность лечения.

Во время беременности или лактации

Синекод может вызывать сонливость и усталость. При возникновении подобных симптомов следует воздержаться от управления транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Особенности влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


	 Внутрь.


	 Дети


	 - от 3 до 6 лет: по 5 мл (7.5 мг) 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза 15 мл (22.5 мг)


	 - от 6 до 12 лет: по 10 мл (15 мг) 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза 30 мл (45 мг)


	 - от 12 до 18 лет: по 15 мл (22.5 мг) 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза 45 мл (67.5 мг)


	 Взрослые: по 15 мл (22.5 мг) 4 раза в сутки. Максимальная суточная доза 60 мл (90 мг)


	 Используйте градуированный колпачок. Мерный колпачок следует промыть и просушить после каждого использования и при использовании разными пользователями.


	 Раствор для приема внутрь следует принимать перед едой.


	 В качестве подсластителей в составе раствора для приема внутрь присутствуют сахарин и сорбит, поэтому данные препараты можно принимать больным сахарным диабетом.


	 Не превышать рекомендованной дозы. Следует применять самую малую дозу препарата, необходимую для достижения эффекта, в самый короткий период лечения.


	 Максимальная продолжительность использования без медицинской консультации: 7 дней.

Передозировка

Нечасто: 


	 - головокружение, сонливость


	 - тошнота, диарея


 Редко:


	 - сыпь, крапивница


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 https://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

100 мл раствора для приема внутрь содержит


 активное вещество – бутамирата цитрат 0.15 г. 


 вспомогательные вещества: раствор сорбитола 70%, глицерин, натрия сахарин, кислота бензойная, ванилин, этанол 96%, раствор натрия гидроксида 30%, вода очищенная.

Состав

Прозрачный бесцветный раствор.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 200 мл препарата помещают во флакон из оранжевого стекла с полиэтиленовой крышкой с защитой от вскрытия детьми и мерным колпачком.


	 По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в коробку картонную.

Форма выпуска и упаковка

3 года


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

При температуре не выше 30ºС.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта


 Сведения о производителе 
	 GSK Consumer Healthсare SARL 
	 Route de l’Etraz 1260 Нион, Швейцария 
	 Тел/факс: +410225672000 /+410225674842 
	 www.haleon.com 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 GSK Consumer Healthсare SARL 
	 Route de l’Etraz 1260 Нион, Швейцария 
	 Тел/факс: +410225672000 /+410225674842 
	 www.haleon.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «ГСК КХ КАЗАХСТАН» 
	 г. Алматы, ул. Манаса, 32А. 
	 тел. +7 (727) 2446999, факс +7(727) 2446997 
	 SafetyReportingEMEA@haleon.com (для сообщений о нежелательных явлениях) 
	 CIS.LOC-PQC@haleon.com (для сообщений о претензиях к качеству препарата)

Условия отпуска из аптек

Синекод Костанай

Синекод, сироп, 1,5 мг ×1

Аналоги

Антитус, сироп, 7.5 мг / 5 мл 150 мл ×1

Синтус, сироп, 0.15% 200 мл ×1

Инструкция

Где купить Костанай

Искать в других городах

Цена на препарат Синекод в Костанае начинается от 1 970 тг.