Синтомицин Актау

Дерматология. Антибиотики химиотерапевтические препараты для применения в дерматологии. Антибиотики местного применения. Хлорамфеникол.

Код АТХ: D06AX02

- инфицированные раны во II фазе раневого процесса (отсутствие гноя, некротических тканей), вызванные чувствительными микроорганизмами

- ожоги 2-3 степени

- длительно незаживающие трофические язвы

Повышенная чувствительность к хлорамфениколу и другим компонентам препарата;

- период новорожденности (до 4 недель)

- угнетение костномозгового кроветворения

- острая интермиттирующая порфирия

- дефицит глюко-6-фосфатдегидрогеназы

- печеночная, почечная недостаточность

- заболевания кожи (грибковые заболевания, псориаз, экзема)

Ввиду отсутствия осмотической активности (основа – масло, эмульгатор) не рекомендуется применять в первой фазе раневого процесса (обильное гноетечение, выраженный отек тканей, боль и наличие некротических тканей).

- период беременности, лактации

- ранний детский возраст

- пациенты, получавшие ранее лечение цитостатичесскими препаратами или лучевую терапию

При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом.

Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.

Применение в педиатрии

Ранний детский возраст – с осторожностью.

Беременность

Неблагоприятных воздействий при наружном применении на плод во время беременности не выявлено.

Кормление грудью

Неблагоприятных воздействий при наружном применении при грудном вскармливании не выявлено.

Информация о неблагоприятном влиянии на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами - не зарегистрирована.

Режим дозирования

Наружно. После хирургической обработки ран и ожогов препарат Синтомицин линимент наносят непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку (или на перевязочный материал, а затем – на рану). Тампонами с линиментом рыхло наполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с препаратом Синтомицин линимент вводят в свищевые ходы.

Частота применения с указанием времени приема

При лечении ран и ожогов во II фазе раневого процесса - 1 раз в 1-3 суток в зависимости от динамики заживления ран.

Длительность лечения

В зависимости от динамики заживления ран.

О случаях передозировки препарата Синтомицин линимент до настоящего времени не сообщалось.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

При появлении сомнений относительно способа применения препарата посоветуйтесь с лечащим врачом.

Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек.

Со стороны органов кроветворения

Редко (≥ 1/10000 до < 1/1000)

- ретикулоцитопения, тромбоцитопения, эритропения, апластическая анемия, гранулоцитоз, лейкопения, гранулоцитопения.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Активное вещество:

Хлорамфеникол [D,L] (синтомицин) - 10,00 г

Вспомогательные вещества:

Масло касторовое 20,25 г

Эмульгатор № 1 8,00 г

Кислота сорбиновая 0,20 г

Кармеллоза натрия 1,00 г

Вода очищенная 60,55 г

Линимент белого или белого с желтоватым оттенком цвета, со слабым характерным запахом.

По 25 г препарата помещают в тубы алюминиевые. По 1 тубе вместе с инструкцией по применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

2 года.

Не применять по истечении срока годности

При температуре не выше 15°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Без рецепта

Сведения о производителе
ЗАО «Алтайвитамины», Российская Федерация
Адрес: 659325, Россия, Алтайский край, г. Бийск, ул. Заводская, 69
Телефон: (3854) 338-719, 326-948
Факс (3854) 326-943
Эл.почта: office@altayvitamin.ru
Держатель регистрационного удостоверения
ЗАО «Алтайвитамины», Российская Федерация
Адрес: 659325, Россия, Алтайский край, г. Бийск, ул. Заводская, 69
Телефон: (3854) 338-719, 326-948
Факс (3854) 326-943
Эл.почта: office@altayvitamin.ru
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ИП Кысмуратова А.Т., Республика Казахстан
050010, г.Алматы, ул. Толе би, 23 а
телефон моб. 8 777 230 64 94
Эл.почта: gulnarareg@mail.ru