ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Дерматология. Антибиотики химиотерапевтические препараты для применения в дерматологии. Антибиотики местного применения. Хлорамфеникол.


	 Код АТХ: D06AX02

Фармакотерапевтическая группа

- инфицированные раны во II фазе раневого процесса (отсутствие гноя, некротических тканей), вызванные чувствительными микроорганизмами


	 - ожоги 2-3 степени


	 - длительно незаживающие трофические язвы

Показания к применению

Повышенная чувствительность к хлорамфениколу и другим компонентам препарата;


	 - период новорожденности (до 4 недель)


	 - угнетение костномозгового кроветворения


	 - острая интермиттирующая порфирия


	 - дефицит глюко-6-фосфатдегидрогеназы


	 - печеночная, почечная недостаточность


	 - заболевания кожи (грибковые заболевания, псориаз, экзема)


	 Ввиду отсутствия осмотической активности (основа – масло, эмульгатор) не рекомендуется применять в первой фазе раневого процесса (обильное гноетечение, выраженный отек тканей, боль и наличие некротических тканей).

Противопоказания

- период беременности, лактации


	 - ранний детский возраст


	 - пациенты, получавшие ранее лечение цитостатичесскими препаратами или лучевую терапию

Необходимые меры предосторожности при применении

При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом.


	 Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Применение в педиатрии


	 Ранний детский возраст – с осторожностью.

Специальные предупреждения

Беременность


	 Неблагоприятных воздействий при наружном применении на плод во время беременности не выявлено.


 Кормление грудью


	 Неблагоприятных воздействий при наружном применении при грудном вскармливании не выявлено.

Во время беременности или лактации

Информация о неблагоприятном влиянии на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами - не зарегистрирована.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования


	 Наружно. После хирургической обработки ран и ожогов препарат Синтомицин линимент наносят непосредственно на раневую поверхность, после чего накладывают стерильную марлевую повязку (или на перевязочный материал, а затем – на рану). Тампонами с линиментом рыхло наполняют полости гнойных ран после их хирургической обработки, а марлевые турунды с препаратом Синтомицин линимент вводят в свищевые ходы.


 Частота применения с указанием времени приема


	 При лечении ран и ожогов во II фазе раневого процесса - 1 раз в 1-3 суток в зависимости от динамики заживления ран.


 Длительность лечения


	 В зависимости от динамики заживления ран.

Передозировка

Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек.


	 Со стороны органов кроветворения


 Редко (≥ 1/10000 до &lt; 1/1000)


	 - ретикулоцитопения, тромбоцитопения, эритропения, апластическая анемия, гранулоцитоз, лейкопения, гранулоцитопения.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Активное вещество: 


	 Хлорамфеникол [D,L] (синтомицин) - 10,00 г


 Вспомогательные вещества: 


	 Масло касторовое 20,25 г


	 Эмульгатор № 1 8,00 г


	 Кислота сорбиновая 0,20 г


	 Кармеллоза натрия 1,00 г


	 Вода очищенная 60,55 г

Состав

Линимент белого или белого с желтоватым оттенком цвета, со слабым характерным запахом.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 25 г препарата помещают в тубы алюминиевые. По 1 тубе вместе с инструкцией по применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

2 года.


	 Не применять по истечении срока годности

Срок хранения

При температуре не выше 15°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения

Без рецепта


	Сведения о производителе 
	 ЗАО «Алтайвитамины», Российская Федерация 
	 Адрес: 659325, Россия, Алтайский край, г. Бийск, ул. Заводская, 69 
	 Телефон: (3854) 338-719, 326-948 
	 Факс (3854) 326-943 
	 Эл.почта: office@altayvitamin.ru 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 ЗАО «Алтайвитамины», Российская Федерация 
	 Адрес: 659325, Россия, Алтайский край, г. Бийск, ул. Заводская, 69 
	 Телефон: (3854) 338-719, 326-948 
	 Факс (3854) 326-943 
	 Эл.почта: office@altayvitamin.ru 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ИП Кысмуратова А.Т., Республика Казахстан 
	 050010, г.Алматы, ул. Толе би, 23 а 
	 телефон моб. 8 777 230 64 94 
	 Эл.почта: gulnarareg@mail.ru

Синтомицин Уральск

Синтомицин, линимент, 10% 25 г ×1

Синтомицин, линимент, 10% 25 г ×1

Аналоги

Левомицетин, капли, 0.5% 10 мл ×1

Левомицетин, порошок, 1 г ×1

Левомицетин, таблетки, 500 мг ×10

Левомицетин, таблетки, 500 мг ×10

Левомицетин-DF, капли, 0.25% 10 мл ×1

Инструкция

Где купить Уральск

Искать в других городах

Цена на препарат Синтомицин в Уральске начинается от 355 тг.