[новый] mobile_300x300_под_шапкой_прямые_инструкции(1)

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_под_шапкой_прямые

[новый] Перетяжка инструкции прямые (под шапкой)

[новый] mobile_300x300_инструкции_1

[новый] Перетяжка инструкции 1 (после "Cостав препарата")

[новый] mobile_300x300_инструкции_2

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_2

[новый] Перетяжка инструкции 2 (после "Способ применения и дозы")

[новый] mobile_300x300_инструкции_3

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_3

[новый] Перетяжка инструкции 3 - inpage (после "Показания к применению")

mobile_инструкции_после_Где купить

[новый] Промо-борд инструкции под «Где купить»

[новый] mobile_300x300_инструкции_4

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд по-умолчанию (desktop)

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ


	 - изменение коагуляционного профиля крови


	 - беременность и период кормления грудью


	 - дети и подростковый возраст до 18 лет.

Противопоказания

Взаимодействие Ситком с другими лекарственными средствами не установлено.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

- из-за содержания в составе маннитола таблетки Ситком оказывают умеренное послабляющее действие


	 - из-за содержания в составе пропиленгликоля таблетки Ситком оказывают эффекты подобно действию алкоголя


	 - не превышать рекомендуемую дозировку


	 - не использовать после истечения срока годности указанного на упаковке


	 - прекратить прием препарата и проконсультироваться с врачом, если кровотечение является чрезмерным/если кровотечение сохраняется/при дегтеобразном стуле/при просачивании или протрузии в анальной области.


 Особые группы пациентов


 Пациенты с печеночной и почечной недостаточностью. 


	 Действие препарата не оценивалось у пациентов с признаками нарушения функции печени и/или почек. Следовательно, прием препарата следует избегать у данных пациентов.


 Дети


	 Эффективность и безопасность сухого экстракта молочая стелящегося не изучен у пациентов детского возраста. И из-за содержания в составе красителя FD&amp;C Синий №2/Индигокармин Алюминиевый Лак (Е132) применение таблеток Ситком противопоказан детям и подросткам в возрасте до 18 лет.


 Влияние на профиль коагуляции


	 Таблетки Ситком имеют свойство изменять коагуляционный профиль крови, поэтому их нужно применять с осторожностью вместе с антикоагулянтами и тромбоцитарно-антиагрегантным средствами.


 Вспомогательные вещества


	 Данный препарат содержит в своем составе глицерол дибегенат, способный вызывать такие побочные реакции как головная боль, нарушения желудочно-кишечного тракта, диарея.


	 Данный препарат содержит в своем составе натрия кроскармеллозу (менее 1 ммоль). Следует соблюдать осторожность при назначении лицам, соблюдающим бессолевую диету.

Специальные предупреждения

Противопоказан при беременности.


	 Ситком противопоказан для применения у кормящих матерей.

Во время беременности или кормление грудью

Влияния препарата на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами

Режим дозирования


 Лечение геморроя: по одной таблетке (100 мг) один раз в день в течение 14 дней.


 Пациенты с геморроем 3 и 4 степени после геморроидэктомии: по одной таблетке (100 мг) два раза в день в течение 14 дней.


 Метод и путь введения


	 Таблетки Ситком предназначены для приема внутрь. Таблетки можно принимать вне зависимости от приема пищи.

Передозировка

Часто 


	 - тошнота, диспепсия, боли в животе, гастралгия, гастрит, сухость во рту


	 - головокружение, головная боль


 Не часто 


	 - диарея


	 - контактный дерматит


	 - аллергические реакции, повышенная чувствительность


 Лабораторное исследование


	 - Сообщалось о нарушении протромбинового времени (аномальное протромбиновое время) (не связанное с клиническими симптомами кровотечения) и креатинина в сыворотке (отклонение от нормы креатинина в крови) (считается, что не связан с исследуемым препаратом).


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит


 активное вещество - молочая стелящегося травы сухой экстракт 100.00 мг;


 вспомогательные вещества: маннитол, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал прежелатинизированный, натрия кроскармеллоза, глицерола дибегенат, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, кросповидон.


 состав оболочки: основное покрытие Oпадри II 85G68918 (белый), конечное покрытие Опадри АМВ 80W51484 (зеленый) и чернила Опакод S-117823 (черный);


 состав основного покрытия Oпадри II 85G68918 (белый): титана диоксид (Е171), тальк, макрогол /PEG 3350, лецитин (Е322);


 состав конечного покрытия Опадри АМВ 80W51484 (зеленый): титана диоксид (Е171), тальк, железа оксид желтый (Е172), лецитин (Е322), FD&amp;C Синий №2/ Индигокармин Алюминиевый Лак (Е132), Ксантановая камедь (Е415);


 состав чернил Опакод S-117823 (черный): шеллак глазурь -45%, железа оксид черный (Е172), пропиленгликоль, аммония гидроксид 28%.

Состав

Таблетки овальной формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой зеленоватого цвета, с надписью черными чернилами "ЕРТ" на одной стороне и гладкие с другой cтороны.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 7 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку (блистер) из белой непрозрачной пленки поливинилдихлоридной, покрытой слоем Аклар/поливинилхлорида.


	 По 2 контурной ячейковой упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

2 года


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту


	Сведения о производителе 
	 Panacea Biotec Pharma Ltd. 
	 Malpur, Baddi, Distt. Solan (H.P.) – 173205, Индия. 
	 Тел.+91-1795-304000 
	 Факс. +91-1795-246834 
	 e-mail: pharma@panaceabiotec.com 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 Panacea Biotec Pharma Ltd. 
	 Malpur, Baddi, Distt. Solan (H.P.) – 173205, Индия. 
	 Тел.+91-1795-304000 
	 Факс. +91-1795-246834 
	 e-mail: pharma@panaceabiotec.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ИП Канумуру И.Г, Казахстан, 050043, г. Алматы, мкн. Мирас, д. 157, н.п. 819. 
	 Тел. +7 (727) 311-81-96/97, +7 747 991-19-04, 
	 e-mail: irina.volovnikova@gmail.com

Условия отпуска из аптек

Сердечно-сосудистая система. Вазопротекторы. Средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения. Прочие средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения. Прочие препараты и их комбинации.


	 Код АТХ С05АХ03

Фармакотерапевтическая группа

- геморрой 1 и 2 степени


	 - для симптоматического облегчения состояния пациента с геморроем 3 и 4 степени после геморроидоэктомии.

Ситком таблетки: инструкция по применению

Форма выпуска:

Фармакотерапевтическая группа

Показания к применению

Цены в аптеках Алматы

Ситком, таблетки, 100 мг ×14