Смекта экспресс Алматы

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Противодиарейные, кишечные противовоспалительные/противомикробные препараты. Кишечные адсорбенты. Прочие кишечные адсорбенты. Диосмектит.

Код АТХ А07ВС05

Данный лекарственный препарат показан к применению при острой деареи у взрослых и детей старше 15 лет.

- гиперчувствительность к действующему веществу (веществам) или к любому из вспомогательных веществ

Диосмектит следует с осторожностью применять у пациентов, имеющих в анамнезе тяжелый хронический запор.

У взрослых пациентов лечение препаратом СМЕКТА^® экспресс не освобождает от регидратации, если таковая является необходимой.

Объем регидратации раствором для оральной или внутривенной регидратации должен быть рассчитан в зависимости от интенсивности диареи, возраста и особенностей пациента.

Абсорбирующие свойства препарата могут оказывать влияние на время и/или степень всасывания других веществ, поэтому не рекомендуется принимать препарат СМЕКТА^® экспресс одновременно с другими препаратами. Рекомендуется соблюдать интервал между приемом препарата СМЕКТА^® экспресс и другими лекарственными средствами, если возможно, не менее 2 часов.

Данный препарат содержит 22,4 мг пропиленгликоля в каждом пакетике.

Данный препарат содержит низкий уровень этанола, менее 100 мг в суточной дозе.

Применение в педиатрии

Эталонным лечением при острой диарее является оральная регидратация.

У детей старше 15 лет лечение острой диареи должно проводиться в сочетании с ранним приемом раствора для оральной регидратации во избежание обезвоживания. Следует воздержаться от длительного применения препарата СМЕКТА^® экспресс у детей.

Беременность

Имеются ограниченные данные по применению препарата СМЕКТА^® экспресс беременными женщинами. Применение препарата СМЕКТА^® экспресс не рекомендуется во время беременности.

Кормление грудью

Имеются ограниченные данные по применению препарата СМЕКТА^® экспресс во время грудного вскармливания. Применение препарата СМЕКТА^® экспресс не рекомендуется во время грудного вскармливания.

Препарат не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность управлять автотранспортом или сложными механизмами.

Режим дозирования

В начале лечения 1 пакетик (3 г). Дополнительно принимают по 1 пакетику каждый раз, если стул неоформленный или жидкий, но не более 6 пакетиков в день.

Максимальная продолжительность терапии 3 дня.

Метод и путь введения

Перорально.

Пакетик c суспензией рекомендуется размять между пальцами перед его открытием. Содержимое пакетика может быть употреблено в неразведенном виде, либо можно развести суспензию в небольшом количестве воды перед приемом.

Предпочтительное время приема – между приемами пищи.

Для детей содержимое пакетика может быть разведено в 50 мл воды в бутылочке для кормления, которую нужно давать с интервалами в течение дня, либо смешано c полужидкой пищей, такой как бульон, компот, пюре, детское питание и т. п.

Дополнительные диетические рекомендации

Пациент должен быть проинформирован о необходимости:

• употреблять обильное питье, соленое или сладкое, для того, чтобы компенсировать потерю жидкости вследствие диареи (ежедневная средняя норма воды для взрослого человека – 2 литра),

• продолжать прием пищи во время диареи:

- исключая некоторые продукты и, в частности, сырые овощи и фрукты, зеленые овощи, острые блюда, а также замороженные продукты питания и напитки,

- отдавать предпочтение мясу, поджаренному на гриле, и рису.

Длительность лечения

Рекомендуемый курс лечения при острой диарее – 7 дней.

Необходимо проконсультироваться с врачом:

- при острой диарее, если симптомы не улучшаются или ухудшаются в течение 3 дней после начала лечения,

- если боль в животе сопровождается лихорадкой или рвотой.

Не рекомендуется длительное применение препарата у детей.

Передозировка может привести к появлению тяжелого запора или безоара. Лечение: симптоматическое.

Для разъяснения способа применения лекарственного препарата рекомендуем обратиться за консультацией к медицинскому работнику

Нежелательные реакции, встречавшиеся чаще, чем в единичных случаях, перечислены в соответствии со следующей градацией:

очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1 /10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000), частота неизвестна (невозможно оценить частоту появления реакций по имеющимся данным).

Часто

- запор

Нечасто

- рвота

- сыпь

Редко

- крапивница

Частота неизвестна

- ангиоэдема

- зуд

- гиперчувствительность

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Один пакетик содержит

активное вещество – смектит диоктаэдрический (диосмектит), 3 г

вспомогательные вещества: ароматизатор карамель-какао*, ксантановая камедь, лимонной кислоты моногидрат, аскорбиновая кислота, калия сорбат, сукралоза, вода очищенная

*Состав ароматизатора карамель-какао: смесь натуральных и синтетических ароматизаторов, краситель карамель, карамелизированный сахарный сироп, пропиленгликоль, вода, этанол (8,6 %), кофеин

Однородная суспензия от светло-бежевого до желтовато-серого цвета с характерным запахом карамели

Суспензию для приема внутрь помещают в пакетики из полиэтилентерефталата, алюминия и полиэтилена.

По 12 пакетиков вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.

3 года

Не применять по истечении срока годности!

Хранить при температуре не выше 30°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

Сведения о производителе
Фарматис
Zone d’Activités Est n°1, 60190 Estrées Saint Denis, France (Франция)
Т/Ф: +33237654612
www.pharmatis.fr
Держатель регистрационного удостоверения
IPSEN Consumer HealthCare
65 quai Georges Gorse F-92100 Boulogne-Billancourt, France (Франция)
Тел: +33158335000; факс: +33158335003
www.ipsen.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО "ИПСЕН ФАРМА КАЗАХСТАН" (IPSEN PHARMA KAZAKHSTAN)
050040, Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Байзакова, 280, н.п.15к.
Тел./факс: +7 (727) 264 64 48
Тел.: +7 701 309 43 73
Адрес электронной почты: pharmacovigilance.kazakhstan@ipsen.com