Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

Промоборд_моб_формы_Септаназал

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Промоборд_десктоп_Септаназал

Боковой промоборд в формах (desktop)

Респираторная система. Назальные препараты. Деконгестанты и другие назальные препараты для местного применения. Симпатомиметики, простые. Ксилометазолин.


	 Код АТХ R01АА07

Фармакотерапевтическая группа

В качестве назального противоотечного средства для облегчения симптомов:


	 - острого аллергического ринита


	 - ринита при инфекциях верхних дыхательных путей, включая простуду или грипп


	 - для улучшения оттока секрета при воспалении околоносовых пазух, а также при катаральном воспалении среднего уха, связанном с простудными заболеваниями.

Показания к применению

- гиперчувствительность к активному веществу или любому другому компоненту препарата


	 - атрофический ринит


	 - состояния после транссфеноидальной гипофизэктомии или других хирургических вмешательств, затрагивавших твердую мозговую оболочку, в том числе в анамнезе


 Снуп®, спрей назальный 0,05%


	 - детский возраст до 2-х лет


 Снуп®, спрей назальный 0,1%


	 - детский возраст до 12-ти лет.

Противопоказания

Снуп® должен использоваться только после тщательной оценки соотношения польза/риск при следующих состояниях:


	 - у пациентов, принимающих ингибиторы МАО или другие лекарственные средства, способные повышать артериальное давление


	 - при повышенном внутриглазном давлении (особенно при закрытоугольной глаукоме)


	 - при тяжелых заболеваниях сердечно-сосудистой системы (например, коронарная болезнь сердца, гипертензия)


	 - при феохромоцитоме


	 - при метаболических нарушениях (например, гипертиреоидоз, сахарный диабет)


	 - при порфирии


	 - при гипертрофии простаты.


	 Не следует превышать рекомендованную суточную дозу препарата. Снуп® не должен применяться более 7 дней без консультации врача. Повторное применение возможно только после перерыва в несколько дней.


	 Пациенты с хроническим ринитом могут применять препарат только под наблюдением врача, в связи с риском развития атрофии слизистой оболочки носа.


	 Пациенты с синдромом удлиненного интервала QT, получающие ксилометазолин, могут подвергаться повышенному риску развития серьезных желудочковых аритмий.


	 При длительном применении и/или передозировке может развиться реактивная гиперемия слизистой оболочки носа, которая приводит к сужению дыхательных путей (феномен «рикошета»). Следствием этого является развитие хронического медикаментозного ринита, что может привести к атрофии слизистой оболочки носа.

Необходимые меры предосторожности при применении

Одновременное применение Снуп®, трициклических антидепрессантов, ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) транилципроминового типа или других лекарственных средств, вызывающих гипертензию, приводит к повышению артериального давления. Следует избегать совместного применения Снуп®
	с данными препаратами.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Применение у детей


	 Длительность лечения у детей определяется врачом.

Специальные предупреждения

Снуп®
	при беременности следует применять только после тщательной оценки соотношения польза/риск. Поскольку передозировка может нарушить кровоснабжение плода, во время беременности нельзя превышать рекомендуемую дозу.


	 Данных о выделении ксилометазолина в грудное молоко нет, поэтому при лактации ксилометазолин следует применять только после тщательной оценки соотношения польза/риск. Во время лактации не следует превышать рекомендуемую дозу.

Применение при беременности и лактации

Не влияет при соблюдении режима дозирования.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования


 Снуп®, спрей назальный 0,05 %


	 Детям в возрасте от 2 до 12 лет – по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход до трех раз в день.


 Снуп®, спрей назальный 0,1 %


	 Взрослым и детям старше 12 лет – по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход до трех раз в день.


 Метод и путь введения


	 Снуп® предназначен для назального применения.


	 Перед первым применением следует несколько раз нажать на ободок распылительной насадки до появления равномерного облачка «тумана». Флакон с препаратом готов к дальнейшему использованию. Данную процедуру распыления следует повторить, если спрей не используется более 3 дней.


	 После использования распылительную насадку следует тщательно вытереть и флакон закрыть защитным колпачком.


	 По гигиеническим соображениям и во избежание распространения инфекции каждый флакон должен использоваться индивидуально.


 Частота применения с указанием времени приема


	 Препарат не следует применять чаще 3 раз в день.


 Длительность применения


	 Продолжительность курса лечения не должна превышать 7 дней.


	 После завершения терапии препарат можно назначать повторно только через несколько дней. По поводу длительности применения у детей следует советоваться с врачом. В случае хронического ринита препарат Снуп®, спрей назальный 0,05 % и 0,1 % можно применять только под контролем врача, учитывая риск атрофии слизистой оболочки носа.


 Применение у детей


	 Снуп®, спрей назальный 0,05 % предназначен для применения у детей от 2 до 12 лет. Не допускается применение у новорожденных детей, младенцев и маленьких детей в возрасте до 2 лет.


	 Снуп®, спрей назальный 0,1 % предназначен для применения у детей в возрасте от 12 лет и взрослых. Не допускается применение у детей в возрасте до 12 лет.

Передозировка

Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (&gt;1/10), часто (&gt;1/100, ≤1/10), нечасто (&gt;1/1000, ≤1/100), редко (&gt;1/10000, ≤1/1000), очень редко (менее 1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным).


 Часто (от &gt; 1/100 до &lt; 1/10) 


	 - жжение и сухость слизистой оболочки носа, чихание


 Нечасто (от &gt; 1/1000 до &lt; 1/100)


	 - гиперсекреция


	 - при частом и длительном применении может наблюдаться усиление отека слизистой оболочки носа (реактивная гиперемия), кровотечение из носа


	 - аллергические реакции (ангионевротический отек, зуд, кожные высыпания)


 Редко (от &gt; 1/10000 до &lt; 1/1000)


	 - ощущение сердцебиения, тахикардия, повышение артериального давления


 Очень редко (&lt; 1/10000) 


	 - аритмия


	 - головная боль, усталость, сонливость или бессонница, беспокойство, седативный эффект, судороги и галлюцинации (преимущественно у детей)


	 - апноэ (у детей младшего возраста и новорожденных)


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

100 мл спрея содержат


 активное вещество - ксилометазолина гидрохлорид, 0,05 г или 0,1 г,


 вспомогательные вещества: калия дигидрофосфат, вода морская, вода очищенная.

Состав

Прозрачный бесцветный раствор.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

5 лет


	 Срок хранения после первого вскрытия флакона – 12 месяцев.


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25ºС.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По 15 мл препарата в полиэтиленовый флакон с распылительным клапаном.


	 По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

Без рецепта.


	Сведения о производителе 
	 Famar Health Care Services Madrid S.A.U 
	 Проспект Леганес 62, Алькоркон, 
	 28923 Мадрид, Испания 
	 телефон: +34 913 07 3000 
	 телефакс: +34 913 07 3496 
	 e-mail: info@famar.eu 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 ШТАДА Арцнаймиттель АГ 
	 Штадаштрассе 2 - 18 
	 D-61118 Бад Вилбель, Германия 
	 телефон: + 49 6101 603-0 
	 телефакс: + 49 6101 603-259 
	 эл. почта: info@stada.de 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации, на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по лекарственному средству от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «ДО «Нижфарм-Казахстан» 
	 050011, Республика Казахстан, 
	 г. Алматы, проспект Сүйінбай, д. 258В 
	 тел.: (727) 2222-100 
	 факс: (727) 398-64-95 
	 e-mail: almaty@stada.kz

Снуп Атырау

Снуп, спрей, 0,05 % ×1

Аналоги и препараты схожего терапевтического действия

Септаназал для взрослых, спрей, 1 мг+50 мг / 1 мл 10 мл ×1

Инструкция

Где купить Атырау

Искать в других городах

Цена на препарат Снуп в Атырау начинается от 2 287 тг.