ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

100 мл спрея содержат 
 активное вещество -&nbsp;ксилометазолина гидрохлорид, 0,05 г или 0,1 г, 
 вспомогательные вещества:&nbsp;калия дигидрофосфат, вода морская, вода очищенная.

Состав

Прозрачный бесцветный раствор.

Описание

Респираторная система. Назальные препараты. Деконгестанты и другие назальные препараты для местного применения. Симпатомиметики, простые. Ксилометазолин. 
 Код АТХ R01АА07

Фармакотерапевтическая группа

В качестве назального противоотечного средства для облегчения симптомов: 
 - острого аллергического ринита 
 - ринита при инфекциях верхних дыхательных путей, включая простуду или грипп 
 - для улучшения оттока секрета при воспалении околоносовых пазух, а также при катаральном воспалении среднего уха, связанном с простудными заболеваниями.

Показания к применению

- гиперчувствительность к активному веществу или любому другому компоненту препарата 
 - атрофический ринит 
 - состояния после транссфеноидальной гипофизэктомии или других хирургических вмешательств, затрагивавших твердую мозговую оболочку, в том числе в анамнезе 
 Снуп®, спрей назальный 0,05% 
 - детский возраст до 2-х лет 
 Снуп®, спрей назальный 0,1% 
 - детский возраст до 12-ти лет.

Противопоказания

Снуп® должен использоваться только после тщательной оценки соотношения польза/риск при следующих состояниях: 
 - у пациентов, принимающих ингибиторы МАО или другие лекарственные средства, способные повышать артериальное давление 
 - при повышенном внутриглазном давлении (особенно при закрытоугольной глаукоме) 
 - при тяжелых заболеваниях сердечно-сосудистой системы (например, коронарная болезнь сердца, гипертензия) 
 - при феохромоцитоме 
 - при метаболических нарушениях (например, гипертиреоидоз, сахарный диабет) 
 - при порфирии 
 - при гипертрофии простаты. 
 Не следует превышать рекомендованную суточную дозу препарата. Снуп® не должен применяться более 7 дней без консультации врача. Повторное применение возможно только после перерыва в несколько дней. 
 Пациенты с хроническим ринитом могут применять препарат только под наблюдением врача, в связи с риском развития атрофии слизистой оболочки носа. 
 Пациенты с синдромом удлиненного интервала QT, получающие ксилометазолин, могут подвергаться повышенному риску развития серьезных желудочковых аритмий. 
 При длительном применении и/или передозировке может развиться реактивная гиперемия слизистой оболочки носа, которая приводит к сужению дыхательных путей (феномен «рикошета»). Следствием этого является развитие хронического медикаментозного ринита, что может привести к атрофии слизистой оболочки носа.

Меры предосторожности при применении

Одновременное применение Снуп®, трициклических антидепрессантов, ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) транилципроминового типа или других лекарственных средств, вызывающих гипертензию, приводит к повышению артериального давления. Следует избегать совместного применения Снуп® с данными препаратами.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Применение у детей 
 Длительность лечения у детей определяется врачом.

Специальные предупреждения

Снуп® при беременности следует применять только после тщательной оценки соотношения польза/риск. Поскольку передозировка может нарушить кровоснабжение плода, во время беременности нельзя превышать рекомендуемую дозу. 
 Данных о выделении ксилометазолина в грудное молоко нет, поэтому при лактации ксилометазолин следует применять только после тщательной оценки соотношения польза/риск. Во время лактации не следует превышать рекомендуемую дозу.

Применение при беременности и лактации

Не влияет при соблюдении режима дозирования.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 Снуп®, спрей назальный 0,05 % 
 Детям в возрасте от 2 до 12 лет – по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход до трех раз в день. 
 Снуп®, спрей назальный 0,1 % 
 Взрослым и детям старше 12 лет – по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход до трех раз в день. 
 Метод и путь введения 
 Снуп® предназначен для назального применения. 
 Перед первым применением следует несколько раз нажать на ободок распылительной насадки до появления равномерного облачка «тумана». Флакон с препаратом готов к дальнейшему использованию. Данную процедуру распыления следует повторить, если спрей не используется более 3 дней. 
 После использования распылительную насадку следует тщательно вытереть и флакон закрыть защитным колпачком. 
 По гигиеническим соображениям и во избежание распространения инфекции каждый флакон должен использоваться индивидуально. 
 Частота применения с указанием времени приема 
 Препарат не следует применять чаще 3 раз в день. 
 Длительность применения 
 Продолжительность курса лечения не должна превышать 7 дней. 
 После завершения терапии препарат можно назначать повторно только через несколько дней. По поводу длительности применения у детей следует советоваться с врачом. В случае хронического ринита препарат Снуп®, спрей назальный 0,05 % и 0,1 % можно применять только под контролем врача, учитывая риск атрофии слизистой оболочки носа. 
 Применение у детей 
 Снуп®, спрей назальный 0,05 % предназначен для применения у детей от 2 до 12 лет. Не допускается применение у новорожденных детей, младенцев и маленьких детей в возрасте до 2 лет. 
 Снуп®, спрей назальный 0,1 % предназначен для применения у детей в возрасте от 12 лет и взрослых. Не допускается применение у детей в возрасте до 12 лет.

Передозировка

Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (>1/10), часто (>1/100, ≤1/10), нечасто (>1/1000, ≤1/100), редко (>1/10000, ≤1/1000), очень редко (менее 1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным). 
 Часто (от >1/100 до <1/10) 
 - жжение и сухость слизистой оболочки носа, чихание 
 Нечасто (от >1/1000 до <1/100) 
 - гиперсекреция 
 - при частом и длительном применении может наблюдаться усиление отека слизистой оболочки носа (реактивная гиперемия), кровотечение из носа 
 - аллергические реакции (ангионевротический отек, зуд, кожные высыпания) 
 Редко (от >1/10000 до <1/1000) 
 - ощущение сердцебиения, тахикардия, повышение артериального давления 
 Очень редко (<1/10000) 
 - аритмия 
 - головная 
 боль, усталость, сонливость или бессонница, беспокойство, седативный эффект, судороги и галлюцинации (преимущественно у детей) 
 - апноэ (у детей младшего возраста и новорожденных)
<div>
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
</div>
 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан&nbsp;http://www.ndda.kz

Побочное действие

5 лет 
 Срок хранения после первого вскрытия флакона – 12 месяцев. 
 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25 ºС. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По 15 мл препарата в полиэтиленовый флакон с распылительным клапаном. 
 По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

Без рецепта. 
 
 Сведения о производителе 
 Famar Health Care Services Madrid S.A.U 
 Проспект Леганес 62, Алькоркон, 
 28923 Мадрид, Испания 
 телефон: +34&nbsp;913 07 3000 
 телефакс: +34&nbsp;913 07 3496 
 e-mail: info@famar.eu
<div>
 Держатель регистрационного удостоверения
</div>
 ШТАДА Арцнаймиттель АГ 
 Штадаштрассе 2 - 18 
 D-61118 Бад Вилбель, Германия 
 телефон: + 49 6101 603-0 
 телефакс: + 49 6101 603-259 
 эл. почта: info@stada.de
<div>
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации, на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по лекарственному средству от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
</div>
 ТОО «ДО «Нижфарм-Казахстан» 
 050011, Республика Казахстан, 
 г. Алматы, проспект Сүйінбай, д. 258В 
 тел.: (727) 2222-100 
 факс: (727) 398-64-95 
 e-mail: almaty@stada.kz

Снуп Мартук с.

Снуп, спрей, 0,05 % ×1

Снуп, спрей, 0,1 % ×1

Инструкция

Искать в других городах