Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

1 мл раствора содержит


 активные вещества: фрамицетина сульфат 5 мг, грамицидин 0,05 мг, дексаметазон (в виде натрия дексаметазона метасульфобензоата) – 0,5 мг,


 вспомогательные вещества: лития хлорид, натрия цитрат, кислоты лимонной моногидрат, спирт фенилэтиловый, спирт этиловый абсолютный, полисорбат 80, вода для инъекций.

Состав

Прозрачный, почти бесцветный раствор с характерным за­пахом спирта фенилэтилового.

Описание

Препараты для лечения заболеваний глаз.


	 Противовоспалительные препараты в комбинации с противомикробными препаратами. Глюкокортикоиды в комбинации с противомикробными препаратами. Дексаметазон в комбинации с противомикробными препаратами


	 Код АТХ S01CA01

Фармакотерапевтическая группа

Всасывание фрамицетина сульфата осуществляется с воспалённой кожи и ран. После всасывания он быстро выводится из организма почками в активной форме. Зарегистрировано, что его период полувыведения составляет 2-3 часа.


	 Грамицидин обладает свойствами, аналогичными тиротрицину и слишком токсичен, чтобы применяться системно.


	 Дексаметазон хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Его биологический период полувыведения в плазме составляет около 190 минут.


 Фармакодинамика 


	 Фрамицетин сульфат является аминогликозидным антибиотиком со спектром действия аналогичным спектру неомицина, куда относится Staph. aureus и большинство клинически значимых грамотрицательных микроорганизмов.


	 Грамицидин является антимикробным циклическим полипептидом, проявляющим активность in vitro в отношении многих грамположительных бактерий. Он применяется для местного лечения инфекций, вызванных чувствительными к нему микроорганизмами, иногда в комбинации с другими антимикробными агентами и часто - с кортикостероидами.


	 Дексаметазон является синтетическим глюкокортикоидом и обладает свойствами, общими с другими кортикостероидами.

Фармакологические свойства

- для краткосрочного лечения стероид-зависимых заболеваний глаз, когда также требуется профилактическая антибиотикотерапия после исключения поражений грибкового или вирусного происхождения


	 - наружный отит

Показания к применению

Применять для ушей и глаз.


 Дозировка


	 Взрослые (в том числе лица пожилого возраста) и дети


 В глаза: наносить в каждый поражённый глаз по одной или две капли до шести раз в день или чаще, если требуется.


 В уши: закапывать в ухо по две или три капли три или четыре раза в день.


	 Лечение следует проводить коротким курсом (не более 7 дней).


	 Срок хранения препарата после вскрытия флакона – 1 месяц.

Способ применения и дозы

- могут наблюдаться реакции гиперчувствительности, обычно замедленного типа, приводящие к раздражению, ощущению жжения, покалывания, зуду и дерматиту


	 - стероиды для местного применения могут вызывать повышение внутриглазного давления, приводящего к поражению зрительного нерва, снижению остроты зрения и нарушению полей зрения


	 - интенсивное или длительное применение местных кортикостероидов может привести к формированию задних субкапсулярных катаракт


	 - при заболеваниях, которые вызывают истончение роговицы или склеры, следствием терапии кортикостероидами может явиться истончение глазного яблока, приводящее к перфорации.

Побочные действия

- вирусные, грибковые, гнойные заболевания глаз, туберкулез глаза


	 - наличие глаукомы, предполагаемое наличие герпетического кератита (дендритная язва при применении местных стероидов может увеличиться и привести к выраженному ухудшению зрения)


	 - наружный отит, в случае перфорации барабанной перепонки (риск ототоксичности)


	 - повышенная чувствительность к препарату


	 - беременность и период лактации

Противопоказания

При местном применении не имеют значения.

Лекарственные взаимодействия

Местные кортикостероиды никогда не следует назначать при покраснении глаз неустановленного генеза, так как неуместное применение может привести к слепоте.


	 Лечение комбинацией кортикостероидов и антибиотиков не следует продолжать более 7 дней при отсутствии какого-либо клинического улучшения, потому что длительное применение может привести к скрытому распространению инфекций, вследствие маскирующего эффекта стероида. Длительное применение может также привести в сенсибилизации кожи и появлению резистентных микроорганизмов.


	 Длительное применение может повышать у детей риск подавления функции надпочечников.


	 Лечение кортикостероидными препаратами не следует повторять или продлевать без регулярного контроля, направленного на исключение повышенного внутриглазного давления, формирования катаракты или непредвиденных инфекций.


	 Аминогликозидные антибиотики могут вызывать необратимую, частичную или полную глухоту, если применяются системно или местно на открытые раны или повреждённую кожу. Этот эффект зависит от дозы и усиливается при нарушении функции почек или печени. Несмотря на то, что этот эффект не был зарегистрирован при офтальмологическом применении, такую возможность следует учитывать, когда детям или младенцам назначается высокая местная доза.

Особые указания

Безопасность при применении во время беременности и лактации не установлена. Данные по безопасности во время беременности недостаточны. Местное применение кортикостероидов в доклинических исследованиях может вызывать патологию развития плода, включая волчью пасть и задержку внутриутробного развития. Следовательно, возможен очень малый риск оказания таких эффектов и на плод человека.


	 Существует риск ототоксичности для плода, если препараты аминогликозидных антибиотиков применяются во время беременности.

Беременность и лактация

При закапывании в глаза, препарат может вызывать временное восприятие видимых предметов в виде размытых контуров. Предупреждайте больных, чтобы при неясном зрении они не управляли автомобилем и не работали с движущимися механизмами, представляющими угрозу для здоровья.

Особенности влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Длительное, частое местное применение может оказать системное воздействие. Маловероятно, чтобы попадание содержимого одного флакона (до 10 мл) в желудочно-кишечный тракт вызвало серьёзные нежелательные реакции.

Передозировка

По 5 мл во флаконах из темного стекла, укупоренные резиновыми пробками и обжатые алюминиевыми колпачками с защитной пластмассовой крышкой голубого цвета. По 1 флакону и полиэтиленовой пробкой-капельницей (упакованной герметично в полиэтилен) вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

Хранить при температуре не выше 25ºС.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

2 года


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

По рецепту


	 &nbsp;


 Производитель


	 Санофи Индия Лимитед, Индия


 Адрес местонахождения: Aventis House, 54/A, Sir Mathuradas Vasanji Road, Andheri (E), Mumbai - 400 093 India


 Держатель регистрационного удостоверения


	 Санофи Индия Лимитед, Индия


 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей


	 ТОО «Санофи-авентис Казахстан»


	 Республика Казахстан, 050013, Алматы, пр-т Н.Назарбаев, 187Б


	 телефон: +7 (727) 244-50-96


	 факс: +7 (727) 258-25-96


	 e-mail: <a href="mailto:quality.info@sanofi.com">quality.info@sanofi.com</a>


 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства


	 ТОО «Санофи-авентис Казахстан»


	 Республика Казахстан, 050013, Алматы, пр-т Н. Назарбаев, 187Б


	 телефон: +7(727) 244-50-96


	 факс: +7 (727) 258-25-96


	 e-mail: <a href="mailto:Kazakhstan.Pharmacovigilance@sanofi.com">Kazakhstan.Pharmacovigilance@sanofi.com</a>

Софрадекс Алматы

Софрадекс, капли, 5 мл ×1

Инструкция

Где купить Алматы

Искать в других городах

Цена на препарат Софрадекс в Алматы начинается от 5 880 тг.