Сорбилакт Алматы

Кровь и органы кроветворения. Кровезаменители и перфузионные растворы. Растворы для в/в введения. Растворы, влияющие на водно-электролитный баланс. Электролиты в комбинации с другими препаратами.

Код АТХ В05ВВ04.

- для уменьшения интоксикации за счет гиперосмолярности раствора, коррекции кислотно-щелочного состояния

- улучшения гемодинамики при травматическом, геморрагическом и ожоговом шоках

- послеоперационный парез кишечника

- острая почечно-печеночная недостаточность (в раннем периоде)

- повышенное внутричерепное давление

- гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ

- алкалоз

- обезвоживание

- кровоизлияние в мозг

- тромбоэмболия

- сердечно-сосудистая декомпенсация

- артериальная гипертензия III степени

- терминальная стадия почечной недостаточности

- декомпенсированные пороки сердца

- отек легких

- анурия, олигурия

- беременность и период лактации

- наследственная непереносимость фруктозы

- детский и подростковый возраст до 18 лет

Не применяют в качестве раствора-носителя для других лекарственных средств.

Несовместимость

Сорбилакт нельзя смешивать с фосфато- и карбонатосодержащими растворами.

Препарат применяют под контролем показателей кислотно-щелочного состояния и электролитов крови, функционального состояния печени и артериального давления.

С осторожностью применяют больным, страдающим калькулезным холециститом.

Препарат применяют, учитывая осмолярность крови и мочи, а также кислотно-щелочное состояние.

Введение Сорбилакта больным сахарным диабетом необходимо проводить под контролем содержания глюкозы в крови.

Применение в педиатрии

Изучение возможности применения у детей не проводилось, данные отсутствуют.

Изучение возможности применения Сорбилакта у беременных, женщин в период кормления грудью не проводилось, данные отсутствуют.

Препарат применяют исключительно в условиях стационара.

Режим дозирования

Сорбилакт вводят взрослым внутривенно (в/в) капельно со скоростью 40–60 капель в минуту. При необходимости допускается струйное введение препарата после проведения пробы путем капельного введения со скоростью 30 капель в минуту. После введения 15 капель введение препарата прекращают, а через 3 минуты, при отсутствии реакции, Сорбилакт вводят внутривенно струйно.

Взрослым

При травматическом, ожоговом и геморрагическом шоках

- вводят по 200–600 мл (3–10 мл/кг массы тела), однократно и по 200–400 мл повторно, сначала внутривенно струйно, затем внутривенно капельно.

При острой печеночной недостаточности

- вводят в дозе 200 мл (3,5 мл/кг массы тела) внутривенно капельно ежедневно или через день.

При острой почечной недостаточности

- вводят в разовой дозе 200–400 мл (2,5–6,5 мл/кг массы тела) внутривенно капельно или внутривенно струйно (повторно через 8–12 часов в дозе 200 мл).

Для профилактики послеоперационного пареза кишечника

- вводят в разовой дозе 150–300 мл (2,5–5,0 мл/кг массы тела) внутривенно капельно; возможны повторные инфузии по 200 мл препарата через каждые 12 часов в течение первых 2–3 суток после оперативного вмешательства.

Для лечения послеоперационных парезов

- вводят в дозе 200–400 мл (3,5–6,5 мл/кг массы тела) внутривенно капельно, через каждые 8 часов до нормализации моторики кишечника.

При повышенном внутричерепном давлении

- вводят сначала внутривенно струйно, а затем внутривенно капельно (60–80 капель в минуту) в дозе 5–10 мл/кг массы тела.

При значительной дегидратации внутривенные инфузии Сорбилакта необходимо проводить только внутривенно капельно (не более 200 мл раствора в сутки).

Метод и путь введения

Внутривенно (в/в).

Симптомы: возникают явления алкалоза, обезвоживания, которые проходят самостоятельно при условии немедленного прекращения введения препарата, иногда коллапс, обезвоживание (за счет усиления диуреза). При превышении скорости введения возможно развитие тахикардии, повышение артериального давления, одышка, головная боль, боль за грудиной и животе.

Лечение: инфузию препарата необходимо прекратить. Следует проводить мониторинг физиологических реакций и поддержание жизненных функций организма. Терапия симптоматическая.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Со стороны иммунной системы

Частота неизвестна:

- анафилактоидные реакции, ангионевротический отек, гипертермия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы

Частота неизвестна:

- повышение или снижение артериального давления, тахикардия, одышка, акроцианоз.

Неврологические нарушения

Частота неизвестна:

- тремор, головная боль, головокружение, общая слабость.

Изменения со стороны кожи и подкожной клетчатки

Частота неизвестна:

- кожные высыпания, крапивница, зуд.

Желудочно-кишечные расстройства

Частота неизвестна:

- боль в животе, тошнота, рвота.

Нарушение обмена веществ, метаболизма

Частота неизвестна:

- могут возникнуть явления алкалоза или дегидратации (вследствие гиперосмолярности раствора), коллапс, обезвоживание (за счет усиления диуреза).

Общие расстройства

Частота неизвестна:

- изменения в месте введения, включая боль и жжение.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

или

Республика Казахстан,

050043, г. Алматы, Орбита 4, дом 9, оф. 23.

Тел. 24/7: + 7 747 580 6238

е-mail: asia.kppv@uf.ua

1 мл препарата содержит

активные вещества: сорбитол 200,0 мг;

натрия лактат (в пересчете на 100 % вещество) 19,0 мг;

натрия хлорид 6,0 мг;

кальция хлорид (кальция хлорида дигидрата, в пересчете на сухое вещество) 0,1 мг;

калия хлорид 0,3 мг;

магния хлорид (магния хлорида гексагидрата, в пересчете на сухое вещество) 0,2 мг;

вспомогательное вещество – вода для инъекций.

Теоретическая осмолярность 1658 мОсмоль/л

Прозрачная бесцветная жидкость.

По 200 или 400 мл препарата разливают в бутылки стеклянные, закупоренные пробками резиновыми и обжатые колпачками алюминиевыми или колпачками алюминиево-пластиковыми.

Бутылки обтягивают термоусадочной пленкой.

Бутылки, обтянутые термоусадочной пленкой вместе с соответствующим количеством инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в ящики.

На бутылку и ящик наклеивают этикетки самоклеющиеся.

Допускается нанесение элементов защиты.

Групповая и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90.

2 года.

Не применять по истечении срока годности!

Хранить при температуре не выше 25°С. Не замораживать!

Хранить в недоступном для детей месте!

По рецепту.

Сведения о производителе
ООО «Юрия-Фарм», Украина,
18030, Черкасская обл., г. Черкассы, ул. Кобзарская, 108.
Тел.: +38 (044) 281-01-01.
www.uf.ua
Держатель регистрационного удостоверения
ООО «Юрия-Фарм», Украина,
03680, г. Киев, ул. Н. Амосова, 10.
Тел.: +38 (044) 275-15-66.
Тел: +38 (095) 275 15 66 (Viber, Whatsapp, Telegram),
e-mail: vigilance@uf.ua
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственная за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Представительство ООО «Юрия-Фарм» в Республике Казахстан
г. Алматы, A10A9X6 (050031), мкр. Аксай-2, д. 13А, кв. 18.
Тел. 24/7: +7 701 529 53 27
info.qaz@uf.ua