ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Кровь и органы кроветворения. Кровезаменители и перфузионные растворы. Растворы для в/в введения. Растворы, влияющие на водно-электролитный баланс. Электролиты в комбинации с другими препаратами.


	 Код АТХ В05ВВ04.

Фармакотерапевтическая группа

- для уменьшения интоксикации за счет гиперосмолярности раствора, коррекции кислотно-щелочного состояния


	 - улучшения гемодинамики при травматическом, геморрагическом и ожоговом шоках


	 - послеоперационный парез кишечника


	 - острая почечно-печеночная недостаточность (в раннем периоде)


	 - повышенное внутричерепное давление

Показания к применению

- гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ


	 - алкалоз


	 - обезвоживание


	 - кровоизлияние в мозг


	 - тромбоэмболия


	 - сердечно-сосудистая декомпенсация


	 - артериальная гипертензия III степени


	 - терминальная стадия почечной недостаточности


	 - декомпенсированные пороки сердца


	 - отек легких


	 - анурия, олигурия


	 - беременность и период лактации


	 - наследственная непереносимость фруктозы


	 - детский и подростковый возраст до 18 лет

Противопоказания

Не применяют в качестве раствора-носителя для других лекарственных средств.


 Несовместимость


	 Сорбилакт нельзя смешивать с фосфато- и карбонатосодержащими растворами.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Препарат применяют под контролем показателей кислотно-щелочного состояния и электролитов крови, функционального состояния печени и артериального давления.


	 С осторожностью применяют больным, страдающим калькулезным холециститом.


	 Препарат применяют, учитывая осмолярность крови и мочи, а также кислотно-щелочное состояние.


	 Введение Сорбилакта больным сахарным диабетом необходимо проводить под контролем содержания глюкозы в крови.


 Применение в педиатрии


	 Изучение возможности применения у детей не проводилось, данные отсутствуют.

Специальные предупреждения

Изучение возможности применения Сорбилакта у беременных, женщин в период кормления грудью не проводилось, данные отсутствуют.

Во время беременности или лактации

Препарат применяют исключительно в условиях стационара.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования


	 Сорбилакт вводят взрослым внутривенно (в/в) капельно со скоростью 40–60 капель в минуту. При необходимости допускается струйное введение препарата после проведения пробы путем капельного введения со скоростью 30 капель в минуту. После введения 15 капель введение препарата прекращают, а через 3 минуты, при отсутствии реакции, Сорбилакт вводят внутривенно струйно.


	 Взрослым


 При травматическом, ожоговом и геморрагическом шоках


	 - вводят по 200–600 мл (3–10 мл/кг массы тела), однократно и по 200–400 мл повторно, сначала внутривенно струйно, затем внутривенно капельно.


 При острой печеночной недостаточности


	 - вводят в дозе 200 мл (3,5 мл/кг массы тела) внутривенно капельно ежедневно или через день.


 При острой почечной недостаточности


	 - вводят в разовой дозе 200–400 мл (2,5–6,5 мл/кг массы тела) внутривенно капельно или внутривенно струйно (повторно через 8–12 часов в дозе 200 мл).


 Для профилактики послеоперационного пареза кишечника


	 - вводят в разовой дозе 150–300 мл (2,5–5,0 мл/кг массы тела) внутривенно капельно; возможны повторные инфузии по 200 мл препарата через каждые 12 часов в течение первых 2–3 суток после оперативного вмешательства.


 Для лечения послеоперационных парезов


	 - вводят в дозе 200–400 мл (3,5–6,5 мл/кг массы тела) внутривенно капельно, через каждые 8 часов до нормализации моторики кишечника.


 При повышенном внутричерепном давлении


	 - вводят сначала внутривенно струйно, а затем внутривенно капельно (60–80 капель в минуту) в дозе 5–10 мл/кг массы тела.


	 При значительной дегидратации внутривенные инфузии Сорбилакта необходимо проводить только внутривенно капельно (не более 200 мл раствора в сутки).


 Метод и путь введения


	 Внутривенно (в/в).

Передозировка

Со стороны иммунной системы


	 Частота неизвестна:


	 - анафилактоидные реакции, ангионевротический отек, гипертермия.


 Со стороны сердечно-сосудистой системы


	 Частота неизвестна:


	 - повышение или снижение артериального давления, тахикардия, одышка, акроцианоз.


 Неврологические нарушения


	 Частота неизвестна:


	 - тремор, головная боль, головокружение, общая слабость.


 Изменения со стороны кожи и подкожной клетчатки


	 Частота неизвестна:


	 - кожные высыпания, крапивница, зуд.


 Желудочно-кишечные расстройства


	 Частота неизвестна:


	 - боль в животе, тошнота, рвота.


 Нарушение обмена веществ, метаболизма


	 Частота неизвестна:


	 - могут возникнуть явления алкалоза или дегидратации (вследствие гиперосмолярности раствора), коллапс, обезвоживание (за счет усиления диуреза).


 Общие расстройства


	 Частота неизвестна:


	 - изменения в месте введения, включая боль и жжение.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


 http://www.ndda.kz


	 или


	 Республика Казахстан,


	 050043, г. Алматы, Орбита 4, дом 9, оф. 23.


	 Тел. 24/7: + 7 747 580 6238


	 е-mail: asia.kppv@uf.ua

Описание нежелательных реакций

1 мл препарата содержит


 активные вещества: сорбитол 200,0 мг;


	 натрия лактат (в пересчете на 100 % вещество) 19,0 мг;


	 натрия хлорид 6,0 мг;


	 кальция хлорид (кальция хлорида дигидрата, в пересчете на сухое вещество) 0,1 мг;


	 калия хлорид 0,3 мг;


	 магния хлорид (магния хлорида гексагидрата, в пересчете на сухое вещество) 0,2 мг;


 вспомогательное вещество – вода для инъекций.

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td>
 Ионный состав препарата
	</td>
	<td>
 в мг/мл
	</td>
	<td>
 в ммоль/л
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Натрия-ион Na+
	</td>
	<td>
		 6.26 мг/мл
	</td>
	<td>
		 272.20 ммоль/л
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Калия-ион К+
	</td>
	<td>
		 0.157 мг/мл
	</td>
	<td>
		 4.02 ммоль/л
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Кальция-ион Ca++
	</td>
	<td>
		 0.036 мг/мл
	</td>
	<td>
		 0.90 ммоль/л
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Магния-ион Mg++
	</td>
	<td>
		 0.051 мг/мл
	</td>
	<td>
		 2.10 ммоль/л
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Хлорид-ион Cl ̄
	</td>
	<td>
		 3.995 мг/мл
	</td>
	<td>
		 112.69 ммоль/л
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Лактат-ион Lac ̄
	</td>
	<td>
		 15.10 мг/мл
	</td>
	<td>
		 169.55 ммоль/л
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

	 Теоретическая осмолярность 1658 мОсмоль/л

Состав

Прозрачная бесцветная жидкость.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 200 или 400 мл препарата разливают в бутылки стеклянные, закупоренные пробками резиновыми и обжатые колпачками алюминиевыми или колпачками алюминиево-пластиковыми.


	 Бутылки обтягивают термоусадочной пленкой.


	 Бутылки, обтянутые термоусадочной пленкой вместе с соответствующим количеством инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в ящики.


	 На бутылку и ящик наклеивают этикетки самоклеющиеся.


	 Допускается нанесение элементов защиты.


	 Групповая и транспортная тара в соответствии с ГОСТ 17768-90.

Форма выпуска и упаковка

2 года.


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25°С. Не замораживать!


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту.


	Сведения о производителе 
	 ООО «Юрия-Фарм», Украина, 
	 18030, Черкасская обл., г. Черкассы, ул. Кобзарская, 108. 
	 Тел.: +38 (044) 281-01-01. 
	 www.uf.ua 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 ООО «Юрия-Фарм», Украина, 
	 03680, г. Киев, ул. Н. Амосова, 10. 
	 Тел.: +38 (044) 275-15-66. 
	 Тел: +38 (095) 275 15 66 (Viber, Whatsapp, Telegram), 
	 e-mail: vigilance@uf.ua 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственная за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Представительство ООО «Юрия-Фарм» в Республике Казахстан 
	 г. Алматы, A10A9X6 (050031), мкр. Аксай-2, д. 13А, кв. 18. 
	 Тел. 24/7: +7 701 529 53 27 
	 info.qaz@uf.ua

Сорбилакт Астана

Сорбилакт, раствор, 400 мл ×1

Аналоги

Реосорбилакт, раствор, 200 мл ×1

Реосорбилакт, раствор, 400 мл ×1

Инструкция

Где купить Астана

Искать в других городах

Цена на препарат Сорбилакт в Астане начинается от 4 670 тг.