Стартум Алматы

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Витамины. Комплекс витаминов группы В, включая комбинации с другими препаратами.

Код АТХ А11ЕХ

Стартум показан для применения у взрослых в составе комплексного лечения следующих заболеваний и состояний:

- невриты, нейропатии (в том числе при сахарном диабете);
- невралгии различного происхождения;
- миалгия, ишиалгия;
- люмбаго, радикулит;
- бурситы, тендиниты;
- ишемическая болезнь сердца (I-II функциональный класс по системе Нью-Йоркской кардиологической ассоциации (NYHA)), миокардиты, миокардиопатии.

- гиперчувствительность к действующим веществам или любому из вспомогательных веществ
- острый период инфаркта миокарда
- гиперкоагуляция (в том числе при острых тромбозах), эритремия, эритроцитоз, тяжелые формы артериальной гипертонии, артериальная гипотония, воспалительные заболевания легких, тяжелая сердечная недостаточность, псориаз, тяжелые нарушения проводимости, острая сердечная недостаточность

При использовании лидокаина в качестве растворителя необходимо учитывать его противопоказания (гиперчувствительность к анестетикам амидного типа, полная блокада сердца, гиповолемия).

Перед введением препарата Стартум у пациентов с подозрением на повышенную чувствительность к компонентам препарата, рекомендуется проведение внутрикожной пробы.

Цвет приготовленного раствора должен быть красновато-розовым.

Не использовать раствор, если цвет изменился.

Раствор предназначен только для внутримышечного введения! При использовании лидокаина в качестве растворителя препарат вводится только внутримышечно!

Перед применением лидокаина в качестве растворителя необходимо изучить противопоказания, особые указания и предупреждения при его применении. Препарат нельзя вводить внутривенно!

Раствор необходимо использовать сразу после его приготовления!

Стартум следует применять с осторожностью у пациентов, в анамнезе которых имеются сведения о язвенной болезни, гастрите, подагре, кровотечениях, поражениях печени и желчевыводящих путей.

При длительном применении препарата необходим контроль количества эритроцитов в общем анализе крови, времени свертывания, протромбинового индекса в коагулограмме, уровня трансаминаз, щелочной фосфатазы, гамма-глутамилтранспептидазы, билирубина, мочевой кислоты в сыворотке крови, с В связи с наличием в составе вспомогательных веществ Метилпарагидроксибензоата и Пропилпарагидроксибензоата возможны аллергические реакции замедленного типа, бронхоспазм.

Кокарбоксилаза усиливает кардиотоническое действие сердечных гликозидов.

При одновременном применении никотинамида с противоэпилептическими средствами, особенно такими, как карбамазепин, диазепам и натрия вальпроат, возможно потенцирование их противосудорожного эффекта.

Дети

Безопасность и эффективность применения препарата у детей не изучалась.

Беременность

В период беременности Стартум следует применять только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Лактация

Рекомендуется прекратить лактацию на время лечения препаратом.

Данные о влиянии препарата на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами не предоставлены.

Режим дозирования

Стартум вводят внутримышечно по 1-2 флакона препарата один раз в сутки.

Длительность лечения и проведение повторных курсов зависят от характера и тяжести заболевания.

Раствор для инъекций готовят путем растворения содержимого одного флакона с лиофилизированным порошком в 2 мл растворителя, непосредственно перед использованием.

Особые категории пациентов

Нарушение функции почек

Не требуется коррекции дозы при применении препарата у больных с почечной недостаточностью.

Нарушение функции печени

Не требуется коррекции дозы при применении препарата у больных с печеночной недостаточностью.

Пожилые пациенты

Не требуется коррекции дозы у пациентов старше 65 лет.

Дети

Безопасность и эффективность применения препарата у детей не изучалась.

Случаев передозировки не наблюдалось. Нет данных о возможном развитии токсичности при случайном внутривенном введении или пероральном приеме. При подозрении на токсичность необходимо наблюдение и симптоматическое лечение.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу.

Неизвестно

- реакции гиперчувствительности (включая анафилактический шок)
- застойная сердечная недостаточность в начале лечения, пальпитации
- тромбоз периферических сосудов, приливы, гипотензия
- отек легких в начале лечения, одышка
- истинная полицитемия
- головокружение
- диарея (легкой формы, транзиторная), тошнота, дискомфорт в эпигастральной области
- зуд, сыпь (транзиторная), аллергический дерматит, крапивница, ангионевротический отек, гипергидроз
- полиурия
- астения, недомогание, гипертермия, озноб, реакции в месте введения, включая боль в месте введения и некроз в месте введения

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

1 флакон содержит

активные вещества: аденозинтрифосфат динатрия 10.0 мг,

кокарбоксилазы хлорид 50.0 мг,

никотинамид 20.0 мг,

цианокобаламин 0.5 мг,

вспомогательные вещества: глицин, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат.

Состав растворителя

1 ампула содержит

активное вещество - лидокаина гидрохлорид 10.0 мг,

вспомогательные вещества: натрия гидроксид, вода для инъекций.

Лиофилизированный порошок розового цвета.

Растворитель. Прозрачный бесцветный раствор.

Восстановленный раствор. Прозрачный раствор красновато-розового цвета.

Препарат. Лиофилизированный порошок во флаконе темного стекла, укупоренном бромбутилкаучуковой пробкой и обжатом алюминиевой обкаткой с колпачком типа «flip off».

Растворитель. 2 мл растворителя в ампуле из бесцветного стекла.

Комплект. 3 флакона с препаратом и 3 ампулы с растворителем в контурной ячейковой упаковке (блистере).

1 блистер вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках в пачке из картона.

Для лекарственного препарата – 3 года, для растворителя – 4 года.

Не применять по истечении срока годности!

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

По рецепту

Сведения о производителе
«Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.», Турция
ЧОСБ Г.О. Паша Мах. 6. Джад. № 30 Черкезкёй, Текирдаг.
Телефон: +90 (212) 474 7050
Факс: +90 (212) 474 09 01
e-mail: info@worldmedicine.com.tr
Держатель регистрационного удостоверения
«Др. Сертус Илач Санайи Ве Тиджарет Лимитед Ширкети», Турция
15 Теммуз Мах., Джами Йолу Джад. № 50, Гириш Кат, Багджылар, Стамбул.
Телефон: +90 212 474 70 50, +90 212 474 09 01
e-mail: info@drsertus.com.tr
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей
ТОО «RIN Pharm» (РИН Фарм), РК, Алматы, пр. Сүйінбай, 222 Б
Тел./факс: 8 (7272) 529090
е-mail: rin_pharma@mail.ru
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «RIN Pharm» (РИН Фарм), Алматы, пр. Сүйінбай, 222 Б
Сотовый тел. +7 701 786 33 98
е-mail: pvpharma@worldmedicine.kz