Стопангин Актау

Респираторная система. Препараты для лечения заболеваний горла. Антисептики. Прочие препараты.

Код АТХ R02АА20

Воспалительные заболевания полости рта и гортани:

- ангина, тонзиллит, фарингит, стоматит, афты, глоссит, пародонтоз, пародонтопатии, инфицирование альвеол зубов

- грибковые заболевания полости рта и гортани (молочница)

- до и после оперативных вмешательств

- травмы полости рта и гортани

- повышенная чувствительность к компонентам препарата

- сухой фарингит атрофического типа

- детский возраст до 8 лет

- беременность I триместр

Неизвестны

Без консультации с врачом препарат не следует принимать.

Препарат не должен попадать в глаза.

Содержит 64% этанола.

Нет достаточно данных о применении препарата у беременных и кормящих грудью женщин, поэтому его следует применять с осторожностью и только в том случае, когда предполагаемая польза от его применения превышает потенциальный риск для матери и ребенка.

Стопангин не оказывает влияния на управление транспортными средствами и деятельность, которая требует повышенной концентрации внимания.

Взрослые и дети старше 8 лет

Спрей распыляют в полость рта, при задержанном дыхании на инфицированную поверхность 1-2 секунды. Процедуру проводят 2-3 раза в день после еды.

Препарат можно применять не более 7 дней.

Ни об одном случае передозировки Стопангина не сообщалось.

- временное ощущение жжения слизистой ротовой полости

- в исключительных случаях у людей с повышенной чувствительностью может наступить аллергическая реакция, в том числе ларингоспазм

- тошнота (при случайном проглатывании препарата)

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

30 мл препарата содержит

активное вещество - гексетидин 0.0577 г,

вспомогательные вещества: масло эфирное анисовое, масло эфирное эвкалиптовое, масло эфирное из цветков апельсинового дерева (Нероли), масло эфирное мяты перечной, левоментол, метилсалицилат, натрия сахаринат моногидрат, глицерин 85%, этанол 96%.

Прозрачная, бесцветная или почти бесцветная жидкость с характерным запахом.

По 30 мл препарата в пластмассовом флаконе белого цвета, снабженном механическим распылителем и крышкой, предохраняющей распылитель. Каждый флакон в комплекте с аппликатором помещают в картонную коробку вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках.

2 года

Не применять по истечении срока годности!

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

Сведения о производителе
«Teva Czech Industries s.r.o.», Чешская Республика
Островска, 29\305 Опава – Комаров, Чешская Республика
tel: 420272182832, posta@sukl.cz
Держатель регистрационного удостоверения
Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Израиль
POB 353, Kfar Saba, Israel, phone: office 972-2-6551795, cell 972-50-6242452. fax:972-2-6551781, micahael.carmi@moh.health.gov.il
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственная ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «ратиофарм Казахстан», 050059 (А15Е2Р), г. Алматы, пр. Аль-Фараби 17/1, БЦ Нурлы-Тау, 5Б, 6 этаж. Телефон: (727)3251615; е-mail: info.tevakz@tevapharm.com; веб сайт: www.teva.kz.