Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Сердечно-сосудистая система. Препараты, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему. Ангиотензин-конвертирующего фермента (АКФ) ингибиторы, простые. Периндоприл.


	 Код АТХ C09AA04

Фармакотерапевтическая группа

- артериальная гипертензия


	 - стабильная ишемическая болезнь сердца (ИБС): снижение риска сердечных явлений у пациентов с инфарктом миокарда и/или реваскуляризацией в анамнезе.

Показания к применению

- гиперчувствительность к периндоприлу и другим составным компонентам препарата или любому другому ингибитору АКФ


	 - ангионевротический отек в анамнезе, связанный с предыдущим лечением ингибиторами АКФ


	 - наследственный/идиопатический ангионевротический отек


	 - второй и третий триместры беременности


	 - комбинированный прием с алискиреном пациентами страдающими сахарным диабетом или почечной недостаточностью (СКФ < 60 мл/мин/1,73 м²)


	 - одновременное применение с терапией сакубитрилом/валсартаном. Между приемом последней дозы сакубитрила/валсартана и началом лечения препаратом Стопресс необходимо выдержать интервал не менее 36 часов


	 - экстракорпоральные лечения, приводящие к контакту крови с отрицательно заряженными поверхностями


	 - значимый двусторонний стеноз почечной артерии или стеноз артерии в единственной функционирующей почке


	 - детский и подростковый возраст до 18 лет.

Противопоказания

Препараты лития


	 Одновременное применение препарата Стопресс и препаратов лития не рекомендуется.


 Калийсберегающие диуретики, препараты калия, калийсодержащие заменители пищевой соли и пищевые добавки


	 Не рекомендуется одновременное назначение препарата Стопресс и калийсберегающих диуретиков, а также препаратов калия, калийсодержащих заменителей пищевой соли и пищевых добавок.


 Пациенты с сахарным диабетом


	 При назначении препарата пациентам с сахарным диабетом, получающим гипогликемические средства для приема внутрь или инсулин, в течение первого месяца терапии необходимо регулярно контролировать концентрацию глюкозы в крови.


 Двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС)


	 Есть данные, свидетельствующие о том, что совместное применение ингибиторов АКФ, антагонистов рецепторов ангиотензина II (АРА II) или алискирена повышает риск артериальной гипотензии, гиперкалиемии и нарушения функции почек (включая острую почечную недостаточность). Таким образом, двойная блокада РААС путем совместного применения ингибиторов АКФ, антагонистов рецепторов ангиотензина II или алискирена не рекомендована. Если терапия с помощью двойной блокады признана абсолютно необходимой, ее следует проводить только под строгим медицинским контролем и при регулярном контроле функции почек, содержания электролитов в крови и артериального давления. Не следует применять ингибиторы АКФ в сочетании с антагонистами рецепторов ангиотензина II у пациентов с диабетической нефропатией.


 Анафилактоидные реакции при проведении афереза липопротеинов низкой плотности (ЛПНП)


	 В редких случаях у пациентов, получающих ингибиторы АКФ, при проведении процедуры афереза ЛПНП с использованием декстран сульфата могут развиваться угрожающие жизни анафилактоидные реакции. Для предотвращения анафилактоидной реакции следует временно прекратить терапию ингибитором АКФ перед каждой процедурой афереза.


 Анафилактоидные реакции при проведении десенсибилизации


	 Имеются отдельные сообщения о развитии анафилактоидных реакций у пациентов, получающих ингибиторы АКФ во время десенсибилизирующей терапии, например ядом перепончатокрылых насекомых. У этих пациентов подобные реакции удавалось предотвратить путем временной отмены ингибиторов АКФ, но при случайном или неаккуратном возобновлении лечения реакции могли развиться вновь.

Необходимые меры предосторожности при применении

Двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС) в результате одновременного приема ингибиторов АКФ, АРА II или алискирена приводит к увеличению частоты возникновения таких нежелательных явлений, как артериальная гипотензия, гиперкалиемия и нарушения функции почек (включая острую почечную недостаточность), по сравнению с ситуациями, когда применяется только один препарат, воздействующий на РААС.


 Лекарственные препараты, повышающие риск ангионевротического отека


	 Одновременное применение ингибиторов АКФ с сакубитрилом/валсартаном противопоказано, поскольку это повышает риск ангионевротического отека. Интервал между приемом последней дозы периндоприла и началом лечения сакубитрилом/валсартаном должен составлять не менее 36 часов. Между приемом последней дозы сакубитрила/валсартана и началом лечения периндоприлом необходимо выдержать интервал не менее 36 часов.


	 Одновременное применение ингибиторов АКФ с рацекадотрилом, ингибиторами mTOR (напр., сиролимус, эверолимус, темсиролимус) и глиптинами (напр., линаглиптин, саксаглиптин, ситаглиптин, вилдаглиптин) может привести к повышенному риску ангионевротического отека.


 Лекарственные препараты, вызывающие гиперкалиемию


	 Хотя содержание калия в сыворотке крови обычно остается в пределах нормы, гиперкалиемия может возникнуть у некоторых пациентов, принимающих препарат Стопресс. Некоторые лекарственные препараты или терапевтические группы лекарственных препаратов могут повысить вероятность развития гиперкалиемии: алискирен, калиевые соли, калийсберегающие диуретики (напр., спиронолактон, триамтерен или амилорид), ингибиторы АКФ, блокаторы рецепторов ангиотензина II, НПВП, гепарин, иммунодепрессанты, такие как циклоспорин, такролимус, триметоприм и ко-тримоксазол (триметоприм/сульфаметоксазол), поскольку известно, что триметоприм действует как калийсберегающий диуретик, такой как амилорид. Комбинированный прием этих препаратов повышает риск возникновения гиперкалиемии. В связи с этим комбинация препарата Стопресс с вышеупомянутыми препаратами не рекомендуется. Если одновременное применение показано, их следует использовать с осторожностью и при частом мониторинге уровня калия в сыворотке крови.


 Одновременное применение противопоказано


 Алискирен


	 У пациентов с сахарным диабетом или нарушениями функции почек возрастает риск гиперкалиемии, ухудшения функции почек и повышения частоты сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности.


 Экстракорпоральные лечения


	 Экстракорпоральные лечения, приводящие к контакту крови с отрицательно заряженными поверхностями, такие как диализ или гемофильтрация с определенными мембранами с высокой гидравлической проницаемостью (например, полиакрилонитрильные мембраны) и аферез липопротеинов низкой плотности декстран сульфатом ввиду повышенного риска возникновения тяжелых анафилактоидных реакций. Если требуется такое лечение, то следует принимать во внимание применение другого типа диализной мембраны или другой класс гипотензивного препарата.


 Одновременное применение не рекомендуется


 Алискирен


	 У пациентов, не имеющих сахарного диабета или нарушения функции почек, возможно повышение риска гиперкалиемии, ухудшения функции почек и повышения частоты сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности.


 Совместная терапия ингибиторами АКФ и антагонистами рецепторов ангиотензина


	 В литературе сообщалось, что у пациентов с установленным атеросклеротическим заболеванием, сердечной недостаточностью или сахарным диабетом с поражением органов-мишеней, одновременная терапия ингибитором АКФ и АРА II связана с более высокой частотой развития артериальной гипотензии, обморока, гиперкалиемии и ухудшения функции почек (включая острую почечную недостаточность) по сравнению с применением только одного препарата, влияющего на РААС. Двойная блокада (например, при сочетании ингибитора АКФ с АРА II) должна быть ограничена отдельными случаями с тщательным мониторингом функции почек, содержания калия и артериального давления (АД).


 Эстрамустин


	 Одновременное применение может привести к повышению риска нежелательных реакций, таких как ангионевротический отек.


 Калийсберегающие диуретики (такие как триамтерен, амилорид), соли калия


	 Гиперкалиемия (с возможным летальным исходом), особенно при нарушении функции почек (дополнительные эффекты, связанные с гиперкалиемией).


	 Сочетание периндоприла с вышеупомянутыми лекарственными препаратами не рекомендуется. Если, тем не менее, одновременное применение показано, их следует применять, соблюдая меры предосторожности и регулярно контролируя уровень калия в сыворотке крови.


	 Особенности применения спиронолактона при сердечной недостаточности описаны далее по тексту.


 Препараты лития


	 При одновременном применении препаратов лития и ингибиторов АКФ может отмечаться обратимое увеличение концентрации лития в сыворотке крови и связанные с этим токсические эффекты. Одновременное применение периндоприла и препаратов лития не рекомендуется. При необходимости проведения такой терапии следует проводить регулярный контроль концентрации лития в плазме крови.


 Одновременное применение, которое требует особой осторожности


 Гипогликемические средства (инсулин, гипогликемические средства для приема внутрь)


	 Применение ингибиторов АКФ может усиливать гипогликемический эффект инсулина и гипогликемических средств для приёма внутрь вплоть до развития гипогликемии. Как правило, это наблюдается в первые недели проведения одновременной терапии и у пациентов с нарушением функции почек.


 Баклофен


	 Усиливает антигипертензивный эффект ингибиторов АКФ. Следует тщательно контролировать уровень АД и, в случае необходимости, дозировку гипотензивных препаратов.


 Диуретики (не включая калийсберегающие диуретики)


	 У пациентов, получающих диуретики, особенно выводящие жидкость и/или соли, в начале терапии периндоприлом может наблюдаться чрезмерное снижение АД, риск развития которого можно уменьшить путем отмены диуретического средства, восполнением потери жидкости или солей перед началом терапии периндоприлом, а также назначением периндоприла в низкой дозе с дальнейшим постепенным ее увеличением.


 При артериальной гипертензии, у пациентов, получающих диуретики, особенно выводящие жидкость и/или соли, диуретики должны быть либо отменены до начала применения ингибитора АКФ, (при этом диуретик может быть позднее вновь назначен), либо ингибитор АКФ должен быть назначен в низкой дозе с дальнейшим постепенным ее увеличением.


 При применении диуретиков в случае хронической сердечной недостаточности ингибитор АКФ должен быть назначен в низкой дозе, возможно после уменьшения дозы применяемого одновременно диуретика.


	 Во всех случаях функция почек (концентрация креатинина) должна контролироваться в первые недели применения ингибиторов АКФ.


 Калийсберегающие диуретики (эплеренон, спиронолактон)


	 Применение эплеренона или спиронолактона в дозах от 12,5 мг до 50 мг в сутки и низких доз ингибиторов АКФ:


	 При терапии сердечной недостаточности II-IV функционального класса по классификации NYHA с фракцией выброса левого желудочка < 40% и ранее применявшимися ингибиторами АКФ и «петлевыми» диуретиками, существует риск гиперкалиемии (с возможным летальным исходом), особенно в случае несоблюдения рекомендаций относительно этой комбинации препаратов.


	 Перед применением данной комбинации лекарственных препаратов, необходимо убедиться в отсутствии гиперкалиемии и нарушений функции почек. Рекомендуется регулярно контролировать концентрацию креатинина и калия в крови: еженедельно в первый месяц лечения и ежемесячно в последующем.


 Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), включая ацетилсалициловую кислоту ≥ 3 г/сутки


	 Одновременное применение ингибиторов АКФ с НПВП (ацетилсалициловая кислота в дозе, оказывающей противовоспалительное действие, ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) и неселективные НПВП), может привести к снижению антигипертензивного действия ингибиторов АКФ. Одновременное применение ингибиторов АКФ и НПВП может приводить к ухудшению функции почек, включая развитие острой почечной недостаточности, и увеличению содержания калия в сыворотке крови, особенно у пациентов со сниженной функцией почек. Следует соблюдать осторожность при назначении данной комбинации, особенно у пожилых пациентов. Пациенты должны получать адекватное количество жидкости, и рекомендуется тщательно контролировать функцию почек, как в начале, так и в процессе лечения.


 Одновременное применение, которое требует определенной осторожности


 Гипотензивные препараты и вазодилататоры


	 Антигипертензивный эффект периндоприла может усиливаться при одновременном применении с другими гипотензивными, сосудорасширяющими средствами, включая нитраты короткого и пролонгированного действия.


 Трициклические антидепрессанты, антипсихотические средства (нейролептики) и средства для общей анестезии


	 Одновременное применение с ингибиторами АКФ может приводить к усилению антигипертензивного действия.


 Симпатомиметики


	 Могут ослаблять антигипертензивный эффект ингибиторов АКФ.


 Препараты золота


	 При применении ингибиторов АКФ, в том числе периндоприла, пациентами, получающими внутривенно препарат золота (натрия ауротиомалат), были описаны нитритоидные реакции – симптомокомплекс, включающий в себя гиперемию кожи лица, тошноту, рвоту, артериальную гипотензию.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Специальные предупреждения

Применение ингибиторов АКФ не рекомендуется во время первого триместра беременности. Применение ингибиторов АКФ противопоказано во время второго и третьего триместров беременности.


	 Эпидемиологические свидетельства в отношении риска тератогенности при приеме ингибиторов АКФ во время первого триместра беременности не были убедительными, тем не менее, некоторого увеличения риска исключить нельзя. Если продолжение терапии ингибиторами АКФ не считается абсолютно необходимым, то пациентки, планирующие беременность, должны перейти на альтернативное гипотензивное лечение, безопасный профиль которого при беременности был установлен. Если факт беременности подтвердился, лечение ингибиторами АКФ следует немедленно прекратить и, при необходимости, перейти на альтернативный вид лечения.


	 Известно, что прием ингибиторов АКФ во втором и третьем триместре беременности у человека приводит к токсичности плода (пониженная функция почек, маловодие, задержка оссификации черепа) и новорожденного (почечная недостаточность, гипотензия, гиперкалиемия). Если прием ингибиторов АКФ имел место начиная со второго триместра беременности, рекомендуется провести ультразвуковое исследование функции почек и черепа. Если мать во время беременности принимала ингибиторы АКФ, то младенец должен находиться под пристальным наблюдением на предмет гипотензии.


 Период грудного вскармливания


	 Информация о приеме препарата Стопресс в период кормления отсутствует, поэтому назначение препарата Стопресс не рекомендуется. При кормлении, особенно новорожденных или недоношенных детей, следует отдавать предпочтение альтернативным методам лечения с установленным профилем безопасности.


 Фертильность


	 Влияние на репродуктивную функцию или развитие плода отмечено не было.

Во время беременности или лактации

Периндоприл не оказывает прямого влияния на способность к вождению автотранспорта и управления механизмами, но у некоторых пациентов, особенно в начале лечения или при комбинации с другим гипотензивным препаратом, возможно развитие индивидуальных реакций, связанных с низким артериальным давлением. В результате, способность управлять автотранспортом или другими механизмами может быть нарушена. Соблюдайте осторожность, особенно в начале терапии.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования


	 Препарат рекомендуется принимать утром, 1 раз в сутки, перед едой запивая достаточным количеством воды.


 При лечении артериальной гипертензии


	 Препарат Стопресс может использоваться в качестве монотерапии либо в комбинации с гипотензивными препаратами других групп.


	 Рекомендуемая начальная доза – 4 мг один раз в сутки (утром), при необходимости доза постепенно может быть увеличена до 8 мг в сутки.


	 При выраженной активации системы «ренин-ангиотензин-альдостерон» (в частности, у пациентов с реноваскулярной гипертензией, электролитными нарушениями и/или со сниженным объемом циркулирующей крови (ОЦК), декомпенсацией сердечной деятельности или тяжелой гипертензией) после приема начальной дозы может наступить резкое падение артериального давления. Лечение таких пациентов рекомендуется начинать с дозы 2 мг под строгим контролем.


	 После 1 месяца терапии дозу можно повысить до 8 мг 1 раз в сутки.


	 Лечение пожилых пациентов с артериальной гипертензией следует начинать с дозировки 2 мг, постепенно увеличивая ее: до 4 мг через месяц после начала лечения, затем – до 8 мг, в зависимости от функционального состояния почек (см. таблицу ниже).


 При лечении ишемической болезни сердца прием препарата следует начинать с дозы 4 мг 1 раз в сутки в течение 2-х недель, затем увеличивать до 8 мг 1 раз в сутки, в зависимости от состояния почек и при условии хорошей переносимости дозы 4 мг.


	 Пациентам пожилого возраста терапию следует начинать с дозы 2 мг 1 раз в сутки в течение 1 недели, затем, в течение 1 недели – по 4 мг 1 раз в сутки, затем – увеличивать суточную дозу до 8 мг в зависимости от функции почек (см. таблицу ниже). Дозу повышают только в случае хорошей переносимости более низкой предшествующей дозы.


 Особые группы пациентов


 Пациенты с почечной недостаточностью


	 Доза для пациентов с почечной недостаточностью должна подбираться в зависимости от клиренса креатинина, в соответствии с таблицей, которая приводится ниже:

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td>
		 Клиренс креатинина (КК), мл/мин
	</td>
	<td>
		 Рекомендованная доза
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 КК≥ 60
	</td>
	<td>
		 4 мг в сутки
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 30<КК<60
	</td>
	<td>
		 2 мг в сутки
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 15<КК<30
	</td>
	<td>
		 2 мг через день
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Пациенты, находящиеся на гемодиализе* 
		 КК<15
	</td>
	<td>
		 2 мг в день диализа
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

 * Диализный клиренс периндоприлата составляет 70 мл/мин.


	 Пациенты, проходящие гемодиализ, должны принимать препарат после диализа.


 Пациенты с печеночной недостаточностью


	 Пациентам с нарушением функции печени коррекции дозы не требуется.


 Дети и подростки


	 Безопасность и эффективность периндоприла у детей и подростков в возрасте до 18 лет не установлены.


 Метод и путь введения


	 Пероральный прием. Принимать препарат Стопресс рекомендуется один раз в сутки, утром перед приемом пищи запивая достаточным количеством воды.


 Длительность лечения


	 Поскольку лечение повышенного артериального давления обычно длится всю жизнь, Вы должны посоветоваться с Вашим врачом прежде, чем прекращать прием препарата.


 Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата


	 Важно принимать препарат каждый день, так как регулярность приема делает лечение более эффективным. Тем не менее, если Вы забыли принять препарат, важно принять следующую дозу в обычное время. Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную таблетку.


 Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата


	 В случае необходимости можно обратиться за консультацией к медицинскому работнику.

Передозировка

Профиль безопасности периндоприла совпадает с профилем безопасности ингибиторов АКФ


	 Самые распространенные нежелательные эффекты, выявленные в ходе клинических исследований и отмечавшиеся при применении периндоприла: головокружение, головная боль, парестезия, вертиго, нарушения зрения, звон в ушах, гипотензия, кашель, одышка, боль в животе, запор, диарея, искажение вкусового восприятия, диспепсия, тошнота, рвота, зуд, сыпь, мышечные спазмы и астения.


 Часто


	 - кашель, одышка


	 - головная боль, астения, головокружение, мышечные спазмы, парестезия


	 - искажение вкусового восприятия, нарушения зрения, звон в ушах, вертиго, гипотензия (и эффекты, связанные с гипотензией)


	 - рвота, тошнота, боли в животе, запор, диарея, диспепсия


	 - зуд, сыпь


 Нечасто


	 - эозинофилия*


	 - гипонатриемия*


	 - гиперкалиемия, обратимая при прекращении лечения*, повышенное содержание мочевины в крови*, повышенное содержание креатинина в крови*


	 - гипогликемия*


	 - сонливость*


	 - синкопа*, недомогание*, боль в груди*


	 - тахикардия*, ощущение сердцебиения*


	 - васкулит*, периферический отек*, гипертермия*


	 - реакции светочувствительности*


	 - артралгия*, миалгия*


	 - падение*


	 - депрессия*, перепады настроения


	 - нарушения сна


	 - бронхоспазм


	 - сухость во рту


	 - крапивница


	 - пемфигоид*, гипергидроз


	 - почечная недостаточность


	 - эректильная дисфункция


	 - ангионевротический отек лица, конечностей, губ, слизистых оболочек, языка, голосовой щели и/или гортани


 Редко


	 - синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона (СНСАДГ)


	 - приливы*


	 - острая почечная недостаточность


	 - анурия/олигурия*


	 - повышенное содержание билирубина в крови, повышение уровня ферментов в печени


	 - обострение псориаза*


 Очень редко


	 - аритмия, стенокардия, инфаркт миокарда, возможно вызванный чрезмерным снижением АД у пациентов группы высокого риска, инсульт, возможно вызванный чрезмерным снижением АД у пациентов группы высокого риска


	 - эозинофильная пневмония, ринит


	 - панкреатит


	 - цитолитический или холестатический гепатит


	 - эритема многоформная


	 - пониженный гемоглобин и гематокрит, агранулоцитоз или панцитопения, лейкопения/нейтропения, гемолитическая анемия у пациентов с врожденной недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, тромбоцитопения


	 - спутанность сознания


 Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)


	 - синдром Рейно


 * Частота подсчитана по результатам клинических исследований на предмет нежелательных явлений, выявленных из спонтанных сообщений.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна таблетка содержит


 Стопресс, 4 мг, таблетки


 активное вещество – периндоприл с терт-бутиламином 4 мг,


 Стопресс, 8 мг, таблетки


 активное вещество – периндоприл с терт-бутиламином 8 мг,


 вспомогательные вещества: маннитол, кросповидон, бутилметакрилата сополимер основной, кремния диоксид коллоидный гидрофобный, безводный, магния стеарат.

Состав

Таблетки белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с разделительной риской на обеих сторонах. Таблетку можно разделить на равные дозы (для дозировки 4 мг).


	 Таблетки белого цвета, круглые, плоские (для дозировки 8 мг).

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку (блистер) из пленки AL/PVC/PCTFE.


	 По 3 контурные упаковки вместе с утвержденной инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в картонную пачку.

Форма выпуска и упаковка

3 года


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить в оригинальной упаковке для защиты от света, при температуре не выше 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту


	Сведения о производителе 
	 Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО 
	 ул. Пельплиньска 19, 83-200 Старогард Гданьски, Польша 
	 Номер телефона: +48 58 5631600 
	 Номер факса: +48 58 5622353 
	 Адрес электронной почты: phv@polpharma.com 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 АО «Химфарм» 
	 г. Шымкент, ул. Рашидова 81, Республика Казахстан 
	 Номер телефона: +7 7252 (610151) 
	 Номер автоответчика: +7 7252 (561342) 
	 Адрес электронной почты: infomed@santo.kz 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 АО «Химфарм» 
	 г. Шымкент, ул. Рашидова 81, Республика Казахстан 
	 Номер телефона: +7 7252 (610150) 
	 Номер автоответчика: +7 7252 (561342) 
	 Адрес электронной почты: complaints@santo.kz; phv@santo.kz

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Актау

Актобе

Алматы

Астана

Караганда

Костанай

Павлодар

Петропавловск

Рудный

Семей

Тараз

Темиртау

Уральск

Усть-Каменогорск

Шымкент

Экибастуз

searchInOtherCities

Стопресс

Польфарма фармацевтический завод

АТХ

Тип

Действующее вещество

Фасовка

Рецептурность

Таблетки

options

Атырау

analogues

title_link_where_could_buy

Аптека Биосфера

Europharma ТОО Аптека №116

Стопресс Атырау

Стопресс, таблетки 4 мг × 30, Польфарма фармацевтический завод, Польша

Стопресс, таблетки 8 мг × 30, Польфарма фармацевтический завод, Польша

Стопресс Таблетки 4 мг ×30	от 1 772 тг.
Стопресс Таблетки 8 мг ×30	от 3 489 тг.

Стопресс Атырау

Стопресс, таблетки, 4 мг ×30

Стопресс, таблетки, 8 мг ×30

Аналоги

Пренесса, таблетки, 4 мг ×30

Престариум 10, таблетки, 10 мг ×30

Престариум 5, таблетки, 5 мг ×30

Инструкция

Где купить Атырау

Искать в других городах

Цена на препарат Стопресс в Атырау начинается от 1 772 тг.