Стрепсилс Экибастуз

Респираторная система. Препараты для лечения заболеваний горла. Антисептики. Прочие препараты.

Код АТХ R02AA20

- симптоматическое лечение инфекционно-воспалительных заболеваний полости рта и глотки, включая боль в горле.

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ;

- лицам с наследственной непереносимостью фруктозы;

- детский возраст до 6 лет.

Для кратковременного местного применения в полости рта.

Клинически значимых взаимодействий с другими препаратами не зарегистрировано.

Если при приеме препарата в течение трех дней симптомы сохраняются или сопровождаются высокой температурой или головной болью, необходимо обратиться к врачу.

Особые указания, касающиеся вспомогательных веществ

В состав препарата входят изомальт и мальтитол жидкий, которые могут оказывать легкое слабительное действие при приеме препарата несколько раз в день.

Применение в педиатрии

Препарат рекомендован к применению у детей с 6-ти лет.

Данные по безопасности применения амилметакрезола и спирта 2,4-дихлорбензилового в период беременности отсутствуют или ограничены.

В период беременности при приеме препарата Стрепсилс^® для детей, таблетки для рассасывания клубничные, следует соблюдать осторожность и при необходимости проконсультироваться с врачом.

Данные о том, проникают ли амилметакрезол, спирт 2,4-дихлорбензиловый или их метаболиты в грудное молоко человека, отсутствуют. Не может быть исключен риск для новорожденных/младенцев.

Препарат не влияет или оказывает ничтожно малое влияние на способность управлять транспортными средствами или опасными механизмами.

Взрослые и дети старше 6 лет

Медленно рассасывать по 1 таблетке каждые 2–3 часа. Не принимать больше 12 таблеток в течение 24 часов.

Метод и путь введения

Для рассасывания в полости рта. Необходимо медленно рассасывать таблетку во рту.

Длительность лечения

Препарат следует принимать коротким курсом в минимальной эффективной дозе, необходимой для устранения симптомов

Препарат рекомендуется применять не более трех дней подряд.

Особые группы пациентов

Дети

Препарат рекомендован к применению у детей с 6-ти лет.

Пациенты пожилого возраста

Необходимость снижения дозы у пациентов пожилого возраста отсутствует.

Пациенты с печеночной и почечной недостаточностью

Нет данных.

Симптомы: дискомфорта со стороны желудочно-кишечного тракта.

Лечение: симптоматическая и поддерживающая терапия.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

При появлении сомнений относительно способа применения препарата посоветуйтесь с лечащим врачом.

Нежелательные реакции сгруппированы по частоте следующим образом: очень часто (≥ 1/10); часто (от ≥ 1/100 до <1/10); нечасто (от ≥ 1/1000 до <1/100); редко (от ≥ 1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных).

Неизвестно

- гиперчувствительность (реакции гиперчувствительности могут проявляться в виде сыпи, ангионевротического отека, крапивницы, бронхоспазма, а также гипотензии с обмороком);

- боль в животе, тошнота;

- глоссодиния;

- дискомфорт в полости рта, которые могут проявляться в виде раздражения горла, парестезии полости рта и отека полости рта.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан.

http://www.ndda.kz

Одна таблетка содержит:

активные вещества: амилметакрезол - 0.60 мг, спирт 2,4-дихлорбензиловый - 1.20 мг;

вспомогательные вещества: ароматизатор клубничный (Flav P 052312В), краситель антоцианин розовый P-WS (Е163), натрия сахарин, кислота винная, мальтитол жидкий, изомальт.

Таблетки розового цвета, круглые, с брендовой символикой «» на обеих сторонах таблетки, с характерным клубничным запахом. Допускается белый налет, неравномерность окрашивания, наличие пузырьков воздуха в карамельной массе и незначительная неровность краев.

По 8 или 12 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлорид/поливинилиденхлоридной (ПВХ/ПВДХ) и фольги алюминиевой.

По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

2 года.

Не применять по истечении срока годности!

Хранить при температуре не выше 25^°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта.

Сведения о производителе
Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд,
Тейн Роуд, Ноттингем, NG90 2DB, Великобритания.
Тел. +44(0)1482326151; факс: +44(0)1482582532, e-mail: contact_ru@rb.com
Держатель регистрационного удостоверения
Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд,
Тейн Роуд, Ноттингем, NG90 2DB, Великобритания.
Тел. +44(0)1482326151; факс: +44(0)1482582532, e-mail: contact_ru@rb.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства на территории Республики Казахстан
ТОО «Рекитт Бенкизер Хэлс Казахстан», Республика Казахстан,
050040, г. Алматы, мкр. Коктем-1, д. 15 «А», офис 302.
Тел.: 8-10-800-2000-82-20 (звонок бесплатный).
Е-mail: contact_ru@rb.com, KazakhstanDSO@rb.com.