Стрезам Алматы

Одна капсула содержит

активное вещество – этифоксина гидрохлорид 50 мг,

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, тальк очищенный, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат

cостав капсулы - индигокармин (Е132), титана диоксид (Е171), желатин, вода очищенная

крышечка - титана диоксид (Е 171), вода очищенная, желатин.

Твердая желатиновая капсула размера №2, с непрозрачным корпусом белого цвета и крышечкой голубого цвета.

Содержимое капсулы - порошок белого цвета

Психотропные препараты. Анксиолитики. Анксиолитики другие. Этифоксин

Код АТХ N05ВХ03

Фармакокинетика

Этифоксина гидрохлорид хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Быстро метаболизируется в печени. Средняя максимальная концентрация этифоксина гидрохлорида и его активного метаболита диэтилэтифоксина в крови достигается через 1-2 часа, проникает через плацентарный барьер. Начальные уровни этифоксина гидрохлорида и активного метаболита в крови постепенно уменьшаются на протяжении первых 2-х часов и 20 часов соответственно. Период полувыведения этифоксина – 6 ч. Период полувыведения диэтилэтифоксина 20 часов. Препарат и его основной метаболит выводятся почками и кишечником.

Фармакодинамика

В терапевтических дозах этифоксина гидрохлорид обладает анксиолитическим действием. Производное бензоксазина обладает анксиолитической активностью в меньшей степени оказывает седативное действие. Избирательно действует на хлорные каналы супрамолекулярного ГАМК-бензодиазепинхлорионофор рецепторного комплекса, ингибируя ГАМК-ергическую передачу

- неврастенические состояния, связанные со стрессовыми расстройствами, которые сопровождаются тревогой, страхом и беспокойством

- тревожно­­ - фобические расстройства

- вегетативные расстройства с умеренно выраженным страхом, апатией, пониженной активностью.

Дозу и длительность курса лечения врач определяет индивидуально, в зависимости от тяжести заболевания. Взрослым назначают по 1 капсуле до еды 2 – 3 раза в сутки. Максимальный курс лечения составляет 6 недель.

иногда

- легкая сонливость

редко

- кожная сыпь, отек Квинке

очень редко

- крапивница, ангиодерматит

- повышенная чувствительность к компонентам препарата

- шоковое состояние

- миастения

- тяжелые нарушения функции печени, почек

- период беременности и лактации

- детский возраст до 18 лет

- одновременный прием этанола

При одновременном применении препарата Стрезам^® с лекарственными средствами, которые угнетают действие центральной нервной системы (нейролептики, транквилизаторы, антидепрессанты, антигистаминные, барбитураты, анальгетики, седативные), усиливается их действие. Усиливает действие этанола.

В состав препарата входит лактоза, поэтому не рекомендуется назначать больным с врожденной галактоземией, с синдромом мальабсорбции глюкозы и галактозы или с дефицитом лактозы.

Не рекомендуется употребление алкоголя и применение других веществ центрального действия ( галоперидол, диазепам, имипрамин и т.д. ) во время лечения препаратом Стрезам^®.

В случае прекращения лечения препаратом Стрезам^® у пациентов не возникает синдрома отмены.

В период лечения необходимо воздержаться от управления автотранспортом и потенциально опасными механизмами.

Симптомы: вялость, чрезмерная сонливость.

Лечение: промывание желудка, в случае необходимости – симптоматическое лечение. Специфического антидота не существует.

По 20 капсул в контурной ячейковой упаковке из ПВХ и алюминиевой фольги.

По 3 контурной ячейковой упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25^оС.

Хранить в недоступном для детей месте!

3 года

Не применять препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.

По рецепту

Производитель
Биокодекс, 7 Авеню Гальени, 94250 Жантилли-Франция
Владелец регистрационного удостоверения
Биокодекс, 7 Авеню Гальени, 94250 Жантилли-Франция
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства: ТОО «Pharmaline» г. Алматы, ул. Шамиевой, 11, тел: +7(727) 338-48-15.тел круглосуточной доступности: 8 701 027 70 44 pvppharmaline@pharmaline.kz