ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Одна таблетка содержит


 активное вещество – цитиколин натрия 523.60 мг (эквивалентного цитиколину - 500.00 мг)


 вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (РН 101), крахмал кукурузный, повидон (К 30), тальк очищенный, кремний коллоидный безводный, натрия кроскармеллоза (Примолоза), магния стеарат, вода очищенная


 оболочка:опадри коричневый 06F86813: гидроксипропилметилцеллюлоза (Гипромеллоза 2910) (Е 464) 5сР, гидроксипропилметилцеллюлоза (Гипромеллоза 2910) (Е 464) 15сР, титана диоксид (Е 171), макрогол/полиэтиленгликоль (Е 1521), железа (III) оксид желтый (Е 172), тальк (Е 553b), вода очищенная.

Состав

Таблетки капсуловидной формы с двояковыпуклой поверхностью красного цвета, покрытые пленочной оболочкой, с разделительной риской на одной стороне и плоские с другой.

Описание

Нервная система. Психоаналептики. Психостимуляторы, применяемые при дефиците внимания и гиперактивности (ADHD-Attention deficit hyperactivity disorder), и ноотропные средства. Другие психостимулирующие и ноотропные средства. Цитиколин.


	 Код АТХ N06ВХ06

Фармакотерапевтическая группа

- лечение осложнений и последствий нарушений мозгового кровообращения


	 - черепно-мозговая травма и ее последствия


	 - когнитивные, сенситивные, моторные и неврологические расстройства, вызванные церебральной патологией дегенеративного и сосудистого происхождения при деменции

Показания

- повышенная чувствительность к компонентам препарата


	 - состояние с высоким тонусом парасимпатической нервной системы (ваготония)


	 - детский возраст до 6 лет.

Противопоказания

Цитиколин может вызывать гипотензию.


	 Препарат Строцит 500 содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на таблетку.


	 Осторожно при назначении лицам, соблюдающим бессолевую диету.


 Применение в педиатрии


	 Нет достаточных данных относительно применения цитиколина детям, поэтому не рекомендуется назначать препарат этой возрастной категории пациентов.

Меры предосторожности

Цитиколин усиливает эффекты L-дигидроксифенилаланина.


	 Не следует назначать одновременно с лекарственными препаратами, содержащими меклофеноксат.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Во время беременности цитиколин следует применять, только если потенциальная польза оправдывает наличие потенциального риска для плода.


	 Необходима осторожность при кормлении грудью, поскольку неизвестно, выделяется ли цитиколин в грудное молоко.

Беременность и лактация

Учитывая побочные эффекты следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования


	 Доза должна быть подобрана индивидуально.


	 Рекомендованная дозировка от 500 до 1000 мг в день.


 Метод и путь введения


	 Перорально.


 Частота применения с указанием времени приема


	 1-2 таблетки.


 Длительность лечения


	 В зависимости от тяжести заболевания.


	 Длительность курса лечения определяется лечащим врачом.


 Пациенты пожилого возраста


	 Не требуется корректировка дозировки для данной возрастной группы.


 Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата


	 Перед применением обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом.


	 Сообщите лечащему врачу о том, что вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Передозировка

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае


	 Побочные реакции сгруппированы по терминам медицинского словаря нормативно-правовой деятельности (MedDRA) и частоте их возникновения: очень частые (≥1/10); частые (≥1/100, но &lt;1/10); нечастые (≥1/1000, но &lt;1/100); редкие (≥1/10000, но &lt; 1/1000); очень редкие (&lt;1/10000), с неизвестной частотой (невозможно установить на основании имеющихся данных).


 Очень редко (&lt;1/10000) (включая индивидуальные реакции)


	 - аллергические реакции, крапивница, экзантема, покраснение кожи вплоть до пурпурного окрашивания, кожный зуд, отеки, возможно развитие анафилактического шока


	 - головная боль, головокружение, усталость, галлюцинации, возбуждение, бессонница, повышение температуры, чувство жара, тремор


	 - диспноэ


	 - тошнота, рвота, диарея


	 - повышение или кратковременное понижение артериального давления.


	 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Побочное действие

По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из фольги алюминиевой.


	 По 3 контурные безъячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную коробку.

Форма выпуска и упаковка

3 года


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту

 Сведения о производителе 
 Sun Pharma Laboratories Limited 
 6-9, EPIP, Kartholi, Bari Brahmana, Джамму Пин.181 133, (JK), Индия 
 Тел./факс (91-22) 8230102/8211260/8212143 
 www.sunpharma.com 
 Держатель регистрационного удостоверения 
 Sun Pharmaceutical Industries Ltd. 
 Sun House, Plot No. 201 B/1, Western Express Highway, Goregaon (E), Mумбай - 400 063, Махараштра, Индия 
 Тел./факс (91-79) 23253417 
 www.sunpharma.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
 Представительство «Компании Сан Фармасьютикал Индастриез Лимитед» 
 Казахстан, город Алматы, район Бостандыкский, улица Манаса, дом 32А, оф. 602, почтовый индекс 050040 
 тел.: 8 (727) 2378451, 2378450, 88000805202 
 эл. адрес: Pharmacovigilance.kz@sunpharma.com

Строцит 500 Темирбека Жургенова с.

Строцит 500, таблетки, 500 мг ×30

Инструкция

Искать в других городах