mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Одна капсула содержит 
 активное вещество – натрия хондроитина сульфат 500 мг, 
 вспомогательные вещества: тальк, 
 состав капсулы: индиготин (Е132), титана диоксид (Е171), желатин.

Состав

Твердые желатиновые капсулы голубого цвета, непрозрачные, продолговатые, размером № «0». Содержимое капсулы – белый или желтоватый порошок.

Описание

Костно-мышечная система. Противовоспалительные и противоревматические препараты. Противовоспалительные и противоревматические препараты, нестероидные. Другие нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты. Хондроитина сульфат. 
 Код АТХ М01АХ25

Фармакотерапевтическая группа

Симптоматическое лечение с замедленным действием остеоартрита тазобедренного и коленного суставов

Показания к применению

- гиперчувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных веществ 
 - детский и подростковый возраст до 18 лет

Противопоказания

Исследования взаимодействия не проводились

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Этот лекарственный препарат содержит 45,7 мг натрия в 1 капсуле, что эквивалентно 2% от максимального суточного потребления (2 г натрия для взрослого человека), рекомендованного ВОЗ. 
 Этот лекарственный препарат содержит 7,5 мг алкоголя (этанола) в 1 капсуле, что эквивалентно 0,11 мг / кг. Количество этанола, содержащееся в каждой капсуле, эквивалентно менее 1 мл пива или 1 мл вина. Количество алкоголя, содержащееся в этом лекарственном препарате, вряд ли окажет заметное влияние.

Специальные предупреждения

Беременность 
 Нет данных или имеются ограниченные данные, касающиеся применения хондроитина сульфата у беременных женщин. 
 Исследования не указывают на прямые или косвенные вредные эффекты в отношении репродуктивной токсичности. 
 В качестве меры предосторожности, предпочтительно избегать применения Структум®
во время беременности. 
 Период лактации 
 Неизвестно, экскретируется хондроитин сульфат или его метаболиты из организма матери в материнское молоко. Нельзя исключать риск для новорожденных/младенцев. Структум®
не следует использовать во время кормления грудью.

Беременность и период лактации

Соответствующие клинические исследования не проводились.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 

 Структум®
предназначен для применения только у взрослых. 
 По 1 капсуле 500 мг 2 раза в день. 
 Максимальная суточная доза – 1 грамм.

 Метод и путь введения

 Пероральный 
 Капсулу принимают внутрь целиком, запивая водой в достаточном количестве.

Передозировка

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае 
 Часто 
 - головокружение 
 - диарея 
 - боль в эпигастрии 
 - тошнота 
 Нечасто 
 - крапивница 
 - зуд 
 - кожная сыпь 
 - отек лица 
 Редко 
 - рвота 
 - ангионевротический отек 
 - эритема 
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов: 
 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан 
 http://www.ndda.kz

Побочное действие

По 20 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПВДХ и фольги алюминиевой. 
 По 3 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную коробку.

Форма выпуска и упаковка

3 года 
 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25°С. 
 Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения

По рецепту

 Сведения о производителе 
 Пьер Фабр Медикамент Продакшн 
 Прогифарм, ул. Лисс, 45500 Жиен, Франция 
 тел.: + 33 1 49 10 80 00, факс: + 33 5 63 71 39 15 
 е-mail: medical_information@pierre-fabre.com 
 Держатель регистрационного удостоверения 
 Пьер Фабр Медикамент 
 Ле Кокийюс, 81500 Лавор, Франция 
 тел.: + 33 1 49 10 80 00, факс: + 33 5 63 71 39 15 
 е-mail: medical_information@pierre-fabre.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
 Представительство компании «ЕВРОМЕДЕКС» в Республике Казахстан 
 050009, г. Алматы, пр. Абая, дом 153, кв.13 
 Тел./Факс: +7(727) 3943408, 8-747-168-17-62, 8-747-168-17-69 
 e-mail: office.kz@euromedex.com

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Структум Костанай

Структум, капсулы, 500 мг ×60

Аналоги

Драстоп, раствор, 100 мг / 1 мл 2 мл ×10

Хондрогард, раствор, 100 мг 1 мл ×10

Инструкция

Где купить Костанай

Искать в других городах

Цена на препарат Структум в Костанае начинается от 12 546 тг.